基于适配体技术对止咳平喘健康产品中非法添加的沙丁胺醇进行可视化快速检测

基于偶联作用和ssDNA结合蛋白与适配体的结合作用制备检测复合物MB-aptamer～SiO₂@SSB@HRP,利用目标物沙丁胺醇与适配体之间的亲和性比ssDNA结合蛋白与适配体亲和性更高的原理,以沙丁胺醇为"钥匙"将适配体与ssDNA结合蛋白构成的"开关"打开,经过磁性分离,最终以辣根过氧化物酶催化四甲基联苯胺产生的显色反应作为信号输出,建立了沙丁胺醇的可视化快速检测方法。在优化实验条件下,沙丁胺醇浓度与显色反应的吸光度在0.1～10μmol/L之间呈良好线性关系(r²=0.995 9),检出限为0.1μmol/L。对中成药样品进行沙丁胺醇加标回收实验,回收率为86.0%～106%,相对标准偏差为3.9%～12%。该方法能够满足非法添加实际检测需求。     

近红外光谱法在卷烟制丝质量稳定性控制中的应用

应用傅里叶变换近红外(FT-NIR)光谱分析技术结合相似度匹配的定性分析方法,以来自红河(V8)、云烟(软珍品)和红山茶(软)3个牌号在制烟丝样品的近红外反射光谱数据为基础,利用TQ统计软件分别建立以上牌号在制烟丝的相似度匹配鉴别模型,并对建模参数和模型的预测效果进行了评价.结果表明,红河(V8)、云烟(软珍品)和红山茶(软)3个牌号的烟丝模型对模型样品预测的相似度匹配值(SMV)均在90以上,而对非模型样品预测的SMV均较低,说明烟丝质量若发生变化,就可以通过近红外光谱分析技术结合相似的匹配分析很好反映出来.因此,应用FT-NIR光谱分析技术可以对在制烟丝进行快速和大批量检测,为卷烟加工质量控制提供了新的思路和方法.     

硅胶表面替米考星分子印迹聚合物的制备

表面印迹接枝技术即在硅胶表面或有机聚合物载体表面[1]、毛细管表面[2]进行接枝聚合并引进分子印迹的技术[3-6]。替米考星(Tilm icosin)是一种由泰乐菌素半合成的大环内脂类畜禽专用抗生素。本文以替米考星为模板分子,以甲苯为溶剂,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸     

三门峡虢国墓地M2009出土铁刃铜器的科学分析及其相关问题

三门峡虢国墓地出土铁刃铜器是中原地区较早的用铁证据。利用金相显微镜、扫描电子显微镜-能谱仪（SEM-EDS）、电子探针（EPMA）等多种方法,对三门峡虢国墓地M2009出土的3件铁刃铜器进行了科学检测分析。结果显示,铜骹铁叶矛（STG001）铁质部分可见硅酸盐与氧化亚铁共生夹杂,且沿着加工方向拉长,其材质为块炼铁。铁刃铜削（SGT002）和铜内铁援戈（SGT003）残留铁金属颗粒中均检测出较为显著的Ni和少量Co,SEM-EDS线扫描分析显示Ni和Co在各相之间存在高低交错的分布特征,判断其材质为陨铁,其Ni含量处于铁陨石ⅢC和ⅢD之间,原始结构应属极细粒八面体铁陨石（Off）或无纹铁陨石（Ataxite）类型。样品STG001和SGT002铜质部分均保留较为典型的锡青铜铸造组织形态,基体为已腐蚀的α固溶体,残余（α+δ）固溶体均匀分布,铜铁结合处无明显的晶粒变形和再结晶现象,显示该区域未经历铸后的冷热加工。由此推断,铁刃部分应是先锻打加工成形后,嵌入铸造铜质部分的组合陶范,通过铸接的方式与铜质部分紧密结合而形成铜铁复合器物。简要梳理了中国早期铁金属的使用证据,指出陨铁和人工冶铁制品在虢国墓地的同时出现,显示了该时期在研究中国铁冶金技术起源和传播中的重要地位。西北地区在早期块炼铁技术传播中扮演了重要角色,而生铁技术在中原地区的产生则与商周青铜铸造技术传统关系密切。     

应力发光材料Sr2SiO4∶Eu,Dy的光谱性质研究

采用高温固相法制备一系列Sr₂SiO₄∶Eu_0.01, Dy_x(x=0.000 1, 0.002 5, 0.005, 0.01)应力发光材料,研究了不同掺杂浓度下,Sr₂SiO₄∶Eu, Dy的光致发光和应力发光性质。研究结果表明在掺杂Dy3+浓度较低时,样品同时存在α和β两种相,当掺杂Dy3+浓度增加时,则出现β到α的相转变。由于Eu2+占据Sr2+格位的不同,样品在蓝光区486 nm(Sr1)和绿光区530 nm(Sr2)有两个峰存在。而应力发光光谱与余辉光谱类似,均只呈现出530 nm的发光,这说明二者的发光来源于占据Sr2格位的Eu2+,都是通过改变陷阱的浓度实现发光性能的变化,但Sr₂SiO₄∶Eu, Dy的应力发光强度的变化还与其结构改变有关。同时,Sr₂SiO₄∶Eu, Dy应力发光强度与所施加的力之间呈良好的线性关系,并且可用眼睛观察到明显的黄色应力发光,这为应力发光传感器准确检测物体所受应力提供依据。结合余辉、热释以及应力发光性质,推测Sr₂SiO₄∶Eu, Dy的应力发光机制应是压电产生的电致发光。     

高效液相色谱法测定卷烟滤嘴对主流烟气中低分子醛酮化合物的截留效率

用高效液相色谱法测定了用过的烟嘴中8种低分子醛酮化合物,据此对烟嘴从主流烟气中截留8种化合物的效率。烟嘴样品用衍生试剂溶液与甲醇(10+90)混合液30 mL萃取10min,分取适量萃取液供高效液相色谱分析。以DIONEX Explosives色谱柱为分离柱,用乙腈和水以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长365nm处进行测定。8种低分子醛酮化合物在一定质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3s)在0.07~0.15mg·L-1之间。加标回收率在85.1%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于6.8%。     

γ-干扰素在反相高效液相色谱柱上色谱行为与分离的研究

用高效液相色谱法对基因工程下游包涵体所含目标蛋白进行分离纯化,较系统地研究了γ－干扰素在反相柱上的色谱行为及其影响因素。结果表明,复性后γ－干扰素伴有错配聚合体产生,其保留行为及洗脱谱图随构象不同而改变。分离系统的疏水性和粘度是影响γ－干扰素在固定相与流动相间传质扩散的重要因素。     

顶空–气相色谱–离子迁移谱联用技术快速鉴别沉香

建立顶空–气相色谱–离子迁移谱联用技术对沉香进行快速鉴别方法.以17批合格沉香和12批不合格沉香为样品,采用顶空进样方式,顶空温度为120℃,顶空时间为30 min,称样量为0.2 g,进样体积为0.5 mL.利用MXT–WAX强极性色谱柱进行一维分离,柱温为80℃,分离时间为25 min;利用离子迁移谱技术进行二维分...     

基于片段的核磁共振筛选方法识别NSD1 SET结构域的全新苗头化合物（英文）

包含SET结构域的核受体结合蛋白1(NSD1)是一种组蛋白甲基转移酶,它能够特异性的甲基化组蛋白H3赖氨酸第36位(H3K36).异常表达的NSD1主要发现于Sotos综合症患者体内,但它同样也能导致其他多种人类疾病的发生.目前已有靶向组蛋白甲基转移酶DOT1L和EZH2的小分子抑制剂报道,然而,靶向NSD1的化学探针分子尚未被发现.本文使用基于片段的核磁共振(NMR)筛选方法寻找到3个以NSD1蛋白作为靶点的苗头化合物,利用化学位移扰动分析技术测定了这些化合物与NSD1的结合亲和力.另外,利用分子对接方法选择获得苗头化合物与NSD1蛋白的最可能的结合模型.结果显示苗头化合物1结合于NSD1天然底物S-腺苷酸甲硫氨酸(SAM)的结合口袋中.我们的研究成果为进一步以结构为指导的从苗头化合物到先导化合物的衍化奠定了基础.