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211.
合成并表征了侧链液晶高分子聚甲基丙烯酸-对-甲氧基偶氮苯氧己基酯(PMAAZO6),
在不同条件下对其进行了光响应测试.
发现紫外光易诱导体系发生相转变;增加辐照光波长有利于分子发生整体取向.
不同温度下的光响应测试表明,
样品处于玻璃化转变温度之下是保持分子取向的前提. 相似文献
212.
PreparationandCrystalStructureofPrNb_5O_(14)¥MaoJiang-Gao;ZhuangHong-Hui;HuangJin-Shun(StateKeyLaboratoryofStructuralChemistry... 相似文献
213.
CrystalStructureofOrganometallicComplexZn(pom)_2I_2]DongMei-Bin;LiSong-Xian;ZhangHan-Hui(DepartmentofChemistry,FuzhouUniversdy... 相似文献
214.
CrystalStructureof[Cd(pom)_2Cl_2]WuWen-Shi(DepartmentofChemistry,Hua-qiaoUniversity,Fujian,China,362011)DongMei-Bin;LiSong-Xia... 相似文献
215.
Crystal and Molecular Structure of Quinide 总被引:1,自引:0,他引:1
CrystalandMolecularStructureofQuinideWANGGang-Li;ZHAOShu-Jie;CHENDe-Chang(NationalInstitutefortheControlofPharmaceuticalandBi... 相似文献
216.
应用改良BP网络于多组分药物定量分析 总被引:5,自引:0,他引:5
BP网络自身学习速度慢的缺点,影响了其在多组分同时定量分析中的应用,为此,本文从误差函数、传递函数和网络参数等方面应用Fahllman和Cater等所提修改方案改了B P网络,并将其应用于甲硝唑、先锋霉素、氯纱和氨卞四组分混合药物的同时定量分析,实验证明,在不损害网络预测精度的前提下,学习速度有了较大的提高。 相似文献
217.
通过镁离子内扩散铌酸锂单晶光纤,以改变晶纤表层的折射率,首次在国内实现了沿不同轴向生长、不同掺杂的铌酸锂单晶光纤的芯-包层波导结构。通过匹配扩散温度、扩散时间、MgO膜厚等扩散参数及选择合适的晶纤直径,实现了晶纤具有阶跃和抛物折射率分布的包层,并对包层晶纤的模式特性进行了观察,得到低次模传输。 相似文献
218.
以氨丙基封端聚二甲基硅氧烷及脲键改性聚硅氧烷低聚体分别与4,4-二异氰酸酯二苯甲烷(MDI)反应,并用1,4二(2-羟乙基)-呱嗪(N)扩链,合成了一系列含氮杂环聚氨酯共聚物。产物为透明热塑性弹性体,具有良好的成膜性能和宽阔的使用温区,通过碘乙烷和γ-丙磺酸内酯对上述样品进行季铵化,合成了阳离子型及双离子型离聚物。用傅里叶红外光谱(FT-IR)、示差量热分析(DSC)、动态力学谱(DMTA)、力学性能等方面对样品进行了表征。结果表明,在聚硅氧烷中引入脲键,提高了软、硬段两相的相容性。体系中既有软段间的氢键作用又有两相间的氢键作用,从而使这类材料的杨氏模量、抗张强度和断裂伸长均明显高于相应的聚二甲基硅氧烷聚脲聚氨酯体系。 相似文献
219.
<正> The crystal and molecular structure of (μ-PhS) (μ-σ, n-CH3CH = CH)-Fe2(CO)6 has been determined by X - ray diffraction technique. The complex has chemical formula of C15H10O6SFe2 and Mr=129. 99. The crystals are monoclinic,space group P21/c,with α=11. 789(2),b= 7. 159(1),c = 20. 890(4) A ;β = 100. 89(2);V = 1731. 32 A3;Z=4,Dc=1. 65g·cm-3;F(000) = 863. 86. The final R and Rw equal 0. 0315 and 0. 0405 respectively for 2527 observed unique reflections. 相似文献
220.
本文报告了由金属盐直接固相合成负载铑络合物或原子簇催化剂的新方法及IR谱表征。CO容易使表面吸附有水分子的RhCl_3/SiO_2还原并生成表面羰基物Rh~+-(CO)_2/SiO_2;CO、CO/H_2和CO/2H_2等不同还原气对表面络合物的生成没有影响。采用H_2还原只能得到金属Rh催化剂。水是重要影响因素,如果RhCl_3/SiO_2先抽空脱水,再用含水的CO还原,就会使Rh~+(CO)_2/SiO_2转化为Rh_6(CO)_(16)/SiO_2。此外,还考察了负载原子簇的CO加氢和热分解反应性能。采用CO还原RhCl_3/SiO_2制备的催化剂同负载原子簇催化剂的反应行为非常相近,而且比传统催化剂具有更高的反应活性。 相似文献