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171.
建立了水中洛克沙胂固相萃取-高效液相色谱检测方法。水样pH<2时,用高分子聚合物萃取柱(Poly-Sery PSD)对洛克沙胂富集后,用乙酸乙酯和丙酮混合液(体积比4∶1)1 mL淋洗除去干扰物和柱上残留水分,柱上洛克沙胂用5 mL丙酮洗脱。洗脱液经N2吹至近干,用体积分数0.05%H3PO4溶液定容至0.50 mL于液相色谱检测。以Shimpak-ODS C18柱为分析柱,以V(甲醇):V(100mL/L甲酸溶液):V(0.02 mol/L KH2PO4溶液)=60:20:20为流动相。柱温为30℃,流速1.0 mL/min,检测波长为267 nm。在0.01~5.0 mg/L范围内相关系数大于0.999。空白水中不同浓度的加标回收率在83%~91%之间,相对标准偏差在5.1%~13%之间。方法用于检测饲料加工厂和养鸡场厂房周边的排污废水,部分样品中检出洛克沙胂,质量浓度范围在0.041~0.053μg/L之间。 相似文献
172.
建立了磁固相萃取结合气相色谱/质谱联用测定环境水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的方法。萃取的最佳条件为:在100 mL水样中加入20 mg磁性Fe3O4@SiO2-C18微球,振摇萃取10 min后,用2.0 mL二氯甲烷解析5 min。在优化条件下,DBP和DEHP的检出限分别为0.1μg/L和0.3μg/L(S/N=3),线性范围为1.0~100μg/L,线性相关系数分别为0.9992和0.9990。方法应用于河水、湖水和井水样的分析,DBP的加标回收率为83.2%~103%,相对标准偏差小于6.8%,DEHP的加标回收率为82.2%~107%,相对标准偏差小于7.9%。 相似文献
173.
农药的使用,对发展现代农业起到了积极作用,但是其大量使用甚至滥用,不仅对环境造成严重的污染,同时对人体健康造成危害,因此,对农药进行分析和检测十分必要[1]。固相基质(土壤等)的萃取方法主要有索氏提取[2]、超声辅助萃取[3]、微波辅助萃取[4]、超临界萃取[5]和加速溶剂萃取[6]等。加速溶剂萃取是在较高温度(50℃~200℃)、较高压力(6.89~20.68MPa)下对样品进行萃取,溶剂用量 相似文献
174.
报道了使用固体超强酸催化剂SO24/TiO2对萘进行的齐聚反应。考察了不同制备条件如焙烧温度、硫酸浓度与催化活性之间的关系,同时研究了反应因素对收率的影响。实验表明,当硫酸浓度为0.5mol/L、焙烧温度在450~500℃之间,催化剂的反应活性最高;延长反应时间、提高反应温度将有利于齐聚反应的进行;改变催化剂剂量也会影响齐聚反应。此外采用质谱分析方法对萘齐聚产物进行了分析,结果表明萘在SO24/TiO2的作用下生成的齐聚产物以二聚体为主,其分子量分布主要集中在二聚体到四聚体之间。 相似文献
175.
水稻红莲型粤泰不育系和保持系黄化苗及不同发育时期花药的mRNA分析 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了水稻红莲型粤泰不育系和保持系黄化苗、单核、二核、三核期花药约3000条mRNA,共观察到24条差异带,差异率为0.8%.说明绝大多数mRNA均是组成型表达.24条差异带中约50%的带银染着色深,其余的染色很浅.黄化苗期末能观察到差异带,单核期差异带为4条,二核期7条,三核期11条,另有2条差异带在保持系三核期出现而单核和二核期不存在. 相似文献
176.
本文用磁流体理论研究了柱形波导填充等离子体的切伦柯夫自由电子激光器,表明该系统比普通切伦柯夫自由电子激光具有更高的工作频率和线性增长率。发现在入射电流和波导结构一定时,该系统和普通切伦柯夫自由电子激光器的增长率并不是随随电子束与介质的间距的增加而减小,而是存在一个最佳值。 相似文献
177.
合理安排实验,溶概念于其中凌亚文(陕西机械学院,西安710048)物理实验课是一门基础性的实验课程,是学生进入大学以后所遇到的第一门实验课.它是以自学为主,通过实验不仅可以提高学生的动手能力,还应通过对实验结果的分析、总结,达到对某些概念的进一步理解... 相似文献
178.
179.
180.