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1.
应用马尔科夫可用性模型得出了冗余路径的带故障切换时间的状态转换图,分析了平均无故障时间、平均故障修复时间以及故障切换时间对可用性的影响,冗余路径提高了系统的可用性.应用排队系统建立了冗余路径的I/O处理模型,分析表明采用冗余路径驱动程序的负载均衡算法后,I/O平均响应时间随着吞吐能力的提高而降低.实验数据证实了这一结论.  相似文献   
2.
应用密度泛函理论DFT方法,在B3LYP/6-311G(d,p)水平上研究了不饱和类锗烯H2C=GeNaBr的结构及异构化反应.结果表明,不饱和类锗烯H2C=GeNaBr有3种平衡构型,其中非平面的p-配合物型构型能量最低,是其存在的主要构型.并对平衡构型间异构化反应的过渡态进行了计算,求得了转化势垒,预言了最稳定构型的振动频率和红外强度.  相似文献   
3.
乙酰水扬酸在CTAB胶束溶液中的水解反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
乙酰水扬酸(阿斯匹林)具有较高的药用价值,对它的性质有较多的研究,如在水中的稳定性和水解等。乙酰水扬酸有一个脂键和一个羰基。脂键易水解,水解后药用价值虽未降低,但有很大的副作用,因而研究抑制乙酰水扬酸水解是很有意义的。本文用RD—Ⅲ型热导式自动量热计研究了在十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)胶束溶液中乙酰水扬酸的水解反应热动力学。  相似文献   
4.
采用量子化学中的密度泛函方法, 在B3LYP/6-311G**水平上研究了不饱和硼烯HClN=B:的重排反应机理。结果表明, 无论是氢原子H迁移还是氯原子Cl迁移都经过1个三元环过渡态,生成直线型产物。但氢原子H迁移是在面内进行, 而氯原子Cl迁移是在面外进行。根据计算结果,详细研究了不饱和硼烯HClN=B:重排反应的热力学及动力学函数, 在此基础上讨论了不饱和硼烯HClN=B:的存在寿命问题。  相似文献   
5.
自行研制了电子碰撞离子化的飞行时间型质量分析器(TOFMS),用于物质的化学分析。用研制的TOFMS测量了Ar离子化的飞行时间谱和离子的部分电离截面积比与碰撞电子能量的依赖关系,将它与Stepshan等人的实验结果进行了比较。  相似文献   
6.
W/O型微乳液中水的状态和微乳液结构参数的求算   总被引:9,自引:2,他引:9       下载免费PDF全文
用Fourier变换红外光谱技术, 对AOT/异辛烷/水形成的油包水(W/O)型微乳液中水分子的O­—H伸缩振动峰进行曲线分峰拟合, 确定了W/O微乳液中的水存在4种不同的状态, 即:处于微乳液滴水池内的磺酸基结合水 (bound water)、钠离子结合水(bound water)、自由水(free water)和处于微乳液栅栏层——表面活性剂疏水链间的少量捕获水 (trapped、water); 同时求算了AOT/异辛烷/水W/O微乳液在不同含水量时的聚集数(n)、水池半径 (rw)、磺酸基的结合水层厚度(d1)、钠离子的结合水层厚度(d2)、结合水层厚度(d)和AOT分子的有效极性头面积(AAOT).  相似文献   
7.
从初中升到高中的学生,在物理的学习上,会感到要上一个很高的台阶.如果学习方法不当,就很难爬上这个台阶,顺利学好高中物理.因此,便有很多学生知难而退了.  相似文献   
8.
利用液芯光纤技术研究了不同浓度的β-Carotene的CS2溶液的吸收与荧光的特性对CS2的一、二阶Stokes谱线阈值的影响.实验发现随溶液浓度(10-8—10-6 mol/L)增加,CS2的一阶Stokes谱线的激发阈值相对变高;并且与纯CS2芯液的受激拉曼散射相比较,在低抽运能量激发下,就观察到CS2的二阶Stokes谱线.这主要是由于在CS2的受激拉曼谱线产生的过程中,β-Carotene的CS2溶液的吸收和荧光共同影响了CS2的一、二阶Stokes谱线的阈值.我们进行了理论上的拟合与分析,其结果与实验符合很好. 关键词: 2受激拉曼散射阈值')" href="#">CS2受激拉曼散射阈值 液芯光纤 吸收与荧光  相似文献   
9.
用红外光谱法测试研究了餐盒用新型非发泡聚丙烯光降解行为。结果表明,降解母粒含量不同,其红外吸收光谱图存在明显的差异;在光降解过程中,羰基指数存在明显的动态变化。  相似文献   
10.
测量了0—15 GPa压强下联苯分子的拉曼光谱. 结果表明,随压强增加,分子内和分子间π-π共轭和离域效应增强,谱线的绝对强度变大、蓝移. 联苯分子的两费米共振谱线强度比Rf/a减少,频率差Δ增加,当压强为8 GPa时,费米共振现象消失,利用Betran理论得出了固有频率差Δ0和耦合系数ω随压强的变化关系,通过高压下相变进行了解释,并探讨了高压下费米共振耦合变弱的机理. 关键词: 联苯 费米共振 高压 拉曼光谱  相似文献   
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