用能量自洽法研究双原子分子离子XY+的势能函数

基于能量变分思想,建立了双原子分子离子XY+势能函数的新解析形式--ECMI势.该势函数中的离子库仑作用势包含了各级高阶修正,变分可调且收敛迅速.本文用这种新的解析势能函数和离子的能量自洽法(Energy-consistent-method for ion, ECMI)研究了双原子分子离子CO+基态X2Σ+态的势能函数.结果表明,新的解析势能函数ECMI势更加适合用来描述双原子分子离子XY+的全程势能行为.     

氢化物双原子分子势能曲线的能量自洽法研究

使用能量自洽法较系统地研究了部分氢化物及其同位素双原子分子的一些电子基态和激发态的势能：NaH，RbH分子的X1Σ+态，同位素分子HF和DF，H35Cl和D35Cl，6LiH，6LiD和7LiH的Ｘ１Σ+态，BH分子的a3Π,b3Σ-激发态，CH分子的A2Δ激发态和BeH分子的A2Π激发态.不仅得到了与基于实验的Rydberg-Klein-Rees势能或Inverted Perturbation Approach值或Configuration Interaction理论数据符合得很好的势能，而且获得了其他 关键词： 能量自洽 势能函数 氢化物     

P-branch emission spectra of the A~1π-X~1Σ~+ system of IrN

The P-branch emission spectra of (4,1) and (3,1) bands of the A～1π-X～1Σ～+ system of IrN molecule are studied using an analytical formula which is derived from elementary expression of molecular total energy by taking multiple spectral differences.It not only reproduces the known experimental transition lines,but also predicts the unknown spectral lines up to J=80 for each band by using a group of fifteen known experimental transition lines.     

Li_2部分电子态的完全振动能谱与离解能的精确研究

本文将孙卫国等建立的精确计算双原子分子离解能的解析表达式作为分子振动能级正确收敛的重要物理判据,应用代数方法,进一步研究了重要的碱金属Li2的5个电子态的完全振动能谱和离解能,获得了这些电子态的精确振动光谱常数,同时也得到了包括接近分子离解极限在内的完全振动能谱和与实验值符合得很好的理论离解能.这些计算结果为许多需要这些电子态振动数据的研究领域提供了重要的研究数据.     

部分卤素双原子分子激发态的势函数

用作者建立的研究双原子分子精确振动势能函数的能量自洽法(energy consistent method, ECM), 对四个双原子分子电子态——溴分子的两个激发态β1g(3P2)态和A’(2μ3Π)态, 碘分子的激发态1μ(1D)和氯分子的激发态A’(2μ3Π)态的势能函数进行了研究. 结果表明ECM势可很好地与Rydberg-Klein-Rees（RKR）数据相符合, 得到了比常用的Morse势和 Huxley-Murrell-Sorbie (HMS)势更加令人满意的结果. 表明ECM势的确能更好地描述双原子分子电子态振动离解全过程的物理行为, ECM是一种简便易行的研究振动势能函数的成功方法.     

低能电子与氢分子碰撞的振动激发积分散射截面的研究

采用振动密耦合方法,研究了低能电子与H₂分子碰撞的振动激发积分散射截面.研究表明,使用18个Morse振动波函数、5个分波和4个对称性可以得到收敛的0→0,0→1,0→2和0→3积分散射截面;而且振动波函数的性质和振动能级的精确性会直接影响振动激发散射势能和振动激发积分散射截面.计算结果与实验符合得很好. 关键词： 电子散射 振动激发 2分子')" href="#">H₂分子 积分截面     

The impact of vibrational wave function on low energy electron vibrational scattering from nitrogen molecule

The vibrational wave function of the target theoretically plays an important role in the calculation of vibrational excitation cross sections. By a careful study of the differential cross sections resulting from different vibrational wave functions we find that cross sections are susceptible to vibrational wave functions. Minor changes in the vibration wave function may cause a significant change in the cross section. Even more surprising is that by selecting a few numbers of potential models(which determine the vibrational wave functions) we can often calculate the differential scattering cross section in much closer agreement with experiment in the framework of body-frame vibrational close-coupling theory, which suggest that an accurate potential energy may play a more important role in scattering than we thought before.     

Reanalysis of the photoassociation spectrum of ~(133)Cs_2 (6P_(3/2)) 1_g state

Reanalysis of the photoassociation spectrum of the weakly binding (6S 1/2 + 6P 3/2 ) 1 g 133 Cs 2 levels, reported in the previous study J. Mol. Spectro. 255 (2009) 106], is performed by using a Lu-Fano graph coupled to the improved LeRoy-Bernstein formula including two additional modified terms. A more accurate coefficient (c 3 ) is obtained for the leading long-range potential (-c 3 /R 3 ) of a diatomic molecule.     

碱金属氢化物双原子分子部分电子态的完全振动能谱和分子离解能的精确研究

应用作者建立的基于微扰理论能级表达式的代数方法，研究了碱金属氢化物双原子分子⁶LiH，⁷LiH，NaH，KH，RbH和CsH的A¹Σ⁺电子态的完全振动能谱{E_υ}，并应用基于代数方法的代数能量方法分别研究了以上各分子电子态的离解能.得到了这些电子态的精确的振动光谱常数和包括接近分子离解极限在内的完全振动能谱以及正确的理论离解能，从而为许多需要这些双原子分子的精确振动光谱的科学研究提供了必要的数据. 关键词： 碱金属氢化物 代数方法 振动能级 离解能