晶态层状(甘氨酸-N，N-双亚甲基膦酸-磷酸氢)锆的制备和插层

晶态层状(甘氨酸-N;N-双亚甲基膦酸-磷酸氢)锆的制备和插层;（甘氨酸-N;N-双亚甲基膦酸-磷酸氢）锆; 正丁胺; 插层     

含氮两亲膦配体N，N‘—双（二苯膦甲基）哌嗪及钯配合物的合成和催化羰化反应

在温和的条件下,以季Lin盐（Ph2P(CH2OH)2]^ Cl^-与胺的曼尼希反应,高产率合成了含Ph2PCH2N=配位基团的两亲膦配体N,N'-双（二苯膦甲基）哌嗪。在正丁醇中于氮气保护下制备了Ph2P/Pd摩尔比为2：1和1：1的钯配合物。该钯配合物对氯苄的常压羰基化反应有很高的催化活性,苯乙酸的产率可达91%。     

关于“协同反应”和“周环反应”

目前,周环反应及分子轨道对称守恒原理是有机化学、结构化学及量子化学中一个极其热门的课题。也是现在国内外流行的有关教材中必不可少的重要章节。作者注意到在各类教材和文献中,周环反应和协同反应两个名词是经常互换使用不加区别的。为此,人们不禁要问:周环反应和协同反     

P(VAc-MA)/PMMA为基体的聚合物电解质制备及其在电致变色器件中的应用

以醋酸乙烯酯(VAc)和丙烯酸甲酯(MA)为单体, 采用半连续种子乳液聚合法制备了无规共聚物P(VAc-MA), 以PMMA与P(VAc-MA)的共混物为基体制备了聚合物电解质. 用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、紫外光谱(UV)、力学性能测试及电化学交流阻抗等方法研究了聚合物、聚合物膜和聚合物电解质的性质. 结果表明, VAc与MA通过打开各自的CC键聚合生成P(VAc-MA); P(VAc-MA)与PMMA共混后结晶状态发生了变化, 增加了无定形相区, 降低了链段运动的能量壁垒, 提高了热稳定性和拉伸强度. 以P(VAc-MA)/PMMA为基体的聚合物电解质膜具有很高的透明性, 最大室温电导率达到1.17×10-3 S/cm; 离子电导率随着温度的升高而迅速增加, 电导率-温度曲线符合Arrhenius方程; 将此电解质用于全固态电致变色显示器件显示出优良的性能.     

苯氧基修饰的ZPS-PVPA轴向配位固载手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂的合成及催化非功能化烯烃的不对称环氧化反应研究

制备了两种经不同链长苯氧基修饰的有机聚合物一无机杂化载体ZPS-PVPA轴向同载手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂(1a,1b),将其应用于非官能烯烃的多相不对称环氧化反应.详细比较了1a,1b在不同氧源下对非功能化烯烃的不对称环氧化反应结果,研究发现:在以间氯过氧苯甲酸为氧源体系中,非均相催化剂1a,1b在轴向添加剂的...     

N,N＇-双(二苯膦甲基)哌嗪和钯配合物的合成及苄基氯的催化羰基化反应

含氮两亲膦体;N;N＇-双(二苯膦甲基)哌嗪和钯配合物的合成及苄基氯的催化羰基化反应     

苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆固载手性MnⅢ(Salen)及其催化苯乙烯环氧化

制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性Mn^Ⅲ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明：苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH₃,取代基为t-Bu基团时,催化剂能够提供更高水平的对映选择性。同时,比较了两种长度几乎一致的链接手臂(-NH-C₆H₄-NH-,-O-C₆H₄-O-),结果表明：在没有轴向助剂N-甲基玛琳氮氧化物(NMO)参与下,在间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的体系中, 链接手臂-O-C₆H₄-O-比-NH-C₆H₄-NH-更有利于取得优异的催化效果。制备的非均相催化剂在前5次后催化活性与对映选择性几乎没有明显的变化。     

磷酸锆及其衍生物催化剂在有机反应中的应用

简要综述了近年来磷酸锆及其衍生物催化剂的制备、组成、结构与催化性能的关系、催化机理及其在有机反应中的应用。     

PEO掺杂氧化镍薄膜的溶胶-凝胶法制备及电致变色性能研究

以无水醋酸镍、乙醇为前驱液, 加入适量正丁醇及PEO2000等为稳定剂, 采用改进的溶胶-凝胶法制备了稳定的PEO2000纳米Ni(OH)₂复合溶胶体系, 采用旋涂法在ITO (In₂O₃∶Sn)导电玻璃上形成均匀的氧化镍薄膜. 研究了溶胶组分对成膜性能的影响, 采用TG-DSC分析、X射线衍射仪和扫描电镜, 研究了热处理过程中的结构变化和表面形貌. 循环伏安和可见光透过率测试表明该氧化镍薄膜具有良好的电致变色性能和阳极着色效应.