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161.
本文用DSC研究了尼龙1010在低于其熔点下进行逐步降温热处理后的熔化行为及其由热处理所形成的晶体的热稳定性。实验结果表明,尼龙1010经逐步降温热处理后可产生与之相应步数的熔化峰,直观地反映了试样的热历史记忆,从而说明逐步降温热处理能够产生各自独立熔化的晶体。这些晶体在低于其热处理温度下是稳定的。  相似文献   
162.
薄层树脂相吸光光度法测定水中铁的研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
本文提出了薄层树脂相吸光光度法,并以Fe(Ⅱ)-Phen体系为例进行了应用,实测了几种天然水中铁含量,灵敏度高(ε=1.12×106L·mol-1·cm-1)。稳定性好,精密度理想(测定5μgFe10次,RSD%=3.2%)。  相似文献   
163.
尼龙1010的多重熔化   总被引:4,自引:1,他引:4  
本文用差示扫描量热法(DSC)研究了尼龙1010的多重熔化行为。研究了部分扫描,部分扫描再退火,加热速率,冷却速率,依次降温退火对熔化曲线的影响。实验结果表明,在DSC扫描过程中试样经历了连续熔化与再结晶的过程。尼龙1010含有强烈地依赖于其热历史的晶体完全程度的分布,从结构再组合观点解释了熔化曲线上双重和多重熔化峰的原因。  相似文献   
164.
已知膦酸酯、螺环以及丁内酯组分存于某些具有生物活性的天然产物的结构中[1,2].本文在以前工作的基础上[3],利用亚磷酸二乙酯(3)与4-甲氧基丁内酯(6)通过双Micheal加成及分子内亲核取代反应得到目标产物8,其结构经元素及波谱分析如IR,1H NMR,13C NMR,MS确认.由于原料价廉、方法简便、产率较高(60%~70%),此方法可以为合成某些结构复杂的活性化合物提供新的途径.其反应如下所示:  相似文献   
165.
一、绪论差示扫描量热法(DSC)是在差示热分析(DTA)的基础上发展起来的.目前,有关论述聚合物的文献中,出现了以DSC为手段研究聚合物的结构、相转变、化学反应,以及测定聚合物的结晶度、玻璃化温度、比热、分子量等的报导,但有些文献忽视了某些实验量的正确含义,以致用不同的技术表征聚合物特性时会引起误解。本文简略介绍DTA和DSC的基本概念,指出DSC通过温度和热焓的校准使能正确定量,并拟通过用DSC对聚合物研究的例子,阐明各实验量的正确含义,以便正确理解和应用DSC的实验数据。  相似文献   
166.
含偶氮苯光学活性侧基聚合物研究进展   总被引:11,自引:0,他引:11  
综述了含偶氮苯光学活性侧基聚合物近年来的发展概况 ,介绍了多种聚合体系的类型。由于偶氮苯光于活性侧基的存在 ,使得这些聚合物具有光致变色性、非线性光学活性、光学各向异性等光学性能 ,在光信息存储材料、非线性光学材料、液晶材料、光电子器件、生物分子活性光调控、纳米技术等诸多领域都有广泛的应用。  相似文献   
167.
四苯基卟啉金属螯合物的反相高效液相色谱保留行为研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
石志红  王燕桓  傅承光 《色谱》2000,18(1):27-29
 研究了四苯基卟啉金属螯合物(TPP)的高效液相色谱保留行为。在C18柱上试验以各种有机溶剂洗脱金属螯合物,最终选择了甲醇-丙酮的非 水体系作流动相。各螯合物的保留顺序为:ZnTPP<TPP<NiTPP<CuTPP。运用Horvath的疏溶剂理论解释了这种保留行为。文中采用电负性与离子半径之比(EN/ri)作为静电场强的量度,提出 EN/ri值作为四苯基卟啉金属螯合物保留值参数。实验发现,在不同的流动相配比条件下,lnk′与 EN/ri均呈良好的线性关系。  相似文献   
168.
电渗流在毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动力色谱(MEKC)中具有重要作用,通过控制电渗流可以提高分辨率或加快分析速度,因而控制和测定电渗流已成为毛细管电泳领域重要的研究课题.SalomonK.['j建立了一种电渗流近似模型,但因影响因素复杂,电渗流还无法从理论上计算,只能通过实验测定.目前常用的测定法有中性示踪剂法['-"、称量法['和电泳电流监测法['j本文提出一种新的电渗流测定法--样品带示踪法,该法不必另加示踪剂,利用样品带中的基体介质即可示踪电渗流.该法适用于较宽的I。H范围及多种检测器,对于某些样品(与…  相似文献   
169.
阐述了TW灵芝在液体深层培养中,进行富集碘实验过程菌丝体多糖含量的变化.实验表明,在TW灵芝液体培养中添加1000×10-6~8000×10-6浓度的碘化钾,菌丝体多糖含量为0.92%~1.58%.  相似文献   
170.
本文报道了我们最近建立的单斜晶胞内一个不对称单元中两个天花粉蛋白分子的模型,指出蛋白分子结构可以划分为大小两个结构域以及二级结构的一些特点,描述了独立单元中以一种非对称方式相关联的两个蛋白分子的差异及其相互作用,并解释了重原子衍生物的结合位置。  相似文献   
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