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通过对点价的修正,将分子连接性指数转变成为一种量子拓扑指数。由于改进后的量子拓扑指数能够很好地表达分子的体积和电性等结构信息,因此该指数与疏水常数计算中的极性基团相互作用有很好的相关性。实际计算表明,对于含有极性基团的分子,用该指数计算的结果更加精确。 相似文献
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Mulliken布居对键强度判断的经验修正 总被引:2,自引:0,他引:2
Mulliken布居是Mulliken[1]提出的表示电荷在各组成原子之间分布情况的方法 .Mulliken指出 ,成键原子A和B间的总重叠电荷n(A ,B)反映A和B原子间形成共价键的程度 ,若n(A ,B)很大 ,则A和B原子间有共价键存在 ,若n(A ,B)很小 ,则表示A和B原子间不存在化学键或离子键 .但是 ,Mulliken的方法也有一些严重的缺陷 ,使得Mulliken布居分析在某些情况下得到的数值不合理 ,影响了其应用 .为克服Mulliken布居的这些缺陷 ,有人提出将重叠区电荷在两原子间加权分配[2 ],Pollak等… 相似文献
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2,6-二巯基吡啶互变异构平衡体系溶剂效应的理论研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在气相及甲苯、氯仿、乙腈和水等溶剂中对2,6-二巯基吡啶及其硫酮式互变异构体进行了HF/6-31G**水平上的优化,其中溶液中的计算采用Onsager自洽反应场(SCRF)模型.探讨了溶剂对体系几何结构和能量的影响.结果表明:溶剂的存在与极性的增加有利于平衡体系中硫酮式异构体的存在. 相似文献
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苝四羧酸二酰亚胺系有机光导材料的光敏性与结构的关系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用AM1和CNDO方法优化得PTCAs可能存在的稳定结构.对比晶体结构发现化合物3-5晶体中以成键能较高的共面结构存在,该结构有利于形成分子的紧密堆积.最小二乘法拟合结果表明单取代化合物的光敏性与分子激发跃迁能(△EL-H)存在定量构效关系(QSPR),r>0.95;双取代化合物的光敏性与从CGL到CTL的空穴注入效率(△ET-G)存在QSPR,r>0.97.表明光电转换两个过程在不同类型PTCAs的光敏性产生过程中占据的作用不同:分子激发难易是影响单取代化合物光敏性的主要因素;而空穴注入效率是影响双取代化合物光敏性的主要因素. 相似文献
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基于分子表面静电势参数研究多环芳烃化合物的定量结构-性质关系 总被引:6,自引:0,他引:6
对一系列多环芳烃分子进行了HF/6-31G*水平上的结构优化,在优化结构上进行了分子静电势及其导出参数的计算.运用多元线性回归方法对多环芳烃的沸点、色谱保留指数、水溶性、正辛醇/水分配系数、正辛醇/空气分配系数、土壤吸附性、亨利系数以及生物富集因子等理化性质与分子的结构参数进行了关联.结果表明:分子空间和表面最负的静电势(Vmin和Vs,min)、分子表面正的静电势和负的静电势的求和(∑Vs+和∑Vs-)、表面静电势的平衡参数(ν)加上分子的体积可以很好地用于表达多环芳烃分子理化性质与其分子结构间的定量关系. 相似文献
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组胺H4受体配体对于治疗哮喘、肿瘤、风湿性关节炎和瘙痒症等疾病具有一定作用.本文对一系列组胺H4受体配体进行了基于VolSurf参数的QSAR建模分析,得到了较好的结果(r2=0.86,q2=0.64),训练集模型对预测集具有良好的预测能力.参数分析表明分子体积与其活性成反比.具有适当的亲水性和较大的局部疏水体积的分子活性较高,分子内亲水区和疏水区具有合适的体积比也很关键,并且亲水区中心距离疏水区中心越远,分子的活性越高.氢键给体与受体的量对活性也有影响.分子平均极化率越高,配体的活性越低. 相似文献
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CDK4与靛玉红及其衍生物复合物结构的模建 总被引:3,自引:0,他引:3
细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-dependent Kinases, CDKs)是细胞周期调控的重要因子, 也是治疗癌症的一类重要的药物靶标. 靛玉红是传统中药当归龙荟丸中治疗慢性疾病的有效成分, 靛玉红及其衍生物5-磺酸基-靛玉红对CDKs具有有效的抑制作用. 以获得晶体结构的CDK2与5-磺酸根-靛玉红的复合物为模板, 通过同源模建和分子对接的方法构建出的CDK4与靛玉红及其衍生物的结合模式. 结合CDK4与两种抑制剂的复合物结构, 解释了靛玉红和衍生物5-磺酸基-靛玉红之间抑制活性的差别, 同时也分析了5-磺酸基-靛玉红对CDK2和CDK4不同选择性的原因. 所建CDK4结构为进一步进行基于结构的抗癌药物设计提供了合理的模型. 相似文献
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