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901.
甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代烷季铵盐与苯乙烯共聚合的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代乙烷( M A E B) 或丁烷( M A B B) 季胺盐与苯乙烯( St)为单体,采用溶液自由基共聚合方法,合成了一类新型阳离子两亲共聚物.详细地研究了聚合条件及共聚物的溶解性.共聚物“亲油”和“亲水”单元的无规结构被 I R、1 H N M R 及13 C N M R所证实.最后,用线性化( Y B R) 法分别求得 M A E B/ St 和 M A B B/ St 的单体竞聚率,r M A B B =044 ,r St = 015 ,r M A E B= 066 ,r St= 036 . 相似文献
902.
应用薄层色谱法对工业品2 丙烯酰胺基 2 甲基丙烷磺酸(简称AMPS)进行了分析,以硅胶GF254作为吸附剂,从几种溶剂系统中优选了V(苯)∶V(甲醇)=2∶1溶液作为展开剂,用254nm紫外分析仪检测展开后的样品斑点。实验表明:AMPS的Rf为036,而其主要杂质丙烯酰胺(AM)的Rf为0.64;AMPS的最小检出限为5μg,展开时间约为25min。方法简便、快速、重现性好,有利于在生产过程中快速分析AMPS及其所含杂质,从而指导对AMPS的纯化处理。 相似文献
903.
用化学分析和三甲基硅烷化-气相色谱(TMS-GC)法研究了3Na2O·Al2O3·2SiO2·60H2O凝胶体系由介稳态A型沸石向稳定的NaHS沸石的转晶过程,并用电子显微镜,透射电镜考察了转晶过程液相中晶核的生成及晶型的变化,进一步证实了沸石的液相生成机理. 相似文献
904.
905.
PLURONIC共聚物在环己烷/水界面上的活性和Gibbs公式 总被引:1,自引:0,他引:1
PLURONIC共聚物是由环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)共聚而成的一类二元醇,其通式是HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH,其中b≥15,平均而言,a=c,EO的含量占10—90%。这类化合物一般有较高的表面活性,但形成的膜不甚坚固,因此常用作消泡剂或破乳剂。虽然PLURONIC共聚物水溶液的表面张力已有一些工作,但关于油/水界面张力则尚未见充分研究、本文测定了10°、20°和35℃时环己烷/水溶液的界面张力与三种PLURONIC共聚物的浓度的关系,以及添加硝酸钠的影响,以期对这类化合物在油/水界面上的活性作出初步评价。 相似文献
906.
(+)-莪术二酮系从中药温莪术中分到的抗癌活性成份. 本文研究了由(-)-香芹酮经12步反应合成(-)-莪术二酮的过程, 并以此结果证实了天然(+)-莪术二酮的绝对构型. 相似文献
908.
超声萃取沉积物中六氯苯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了沉积物中六氯苯的超声萃取条件,并采用气相色谱进行定量分析。研究结果表明,在以10 mL可密闭耐压试管为萃取容器,6 mL丙酮∶正己烷(体积比1∶1)为萃取溶剂,超声功率90 W,萃取时间40 min,温度35~40℃,2次萃取的优化条件下,六氯苯稳定性较好。该方法的平均回收率为84.8%,相对标准偏差为1.92%(n=10),检出限为0.071μg/kg。本法与传统的索氏提取法和浸泡振荡法相比,具有萃取效率高、萃取时间短、溶剂用量小、操作简单等优点,并成功用于实际样品的测定。 相似文献
909.
910.