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82.
Quasi-classical trajectory calculations of the title reactions H + C1F (v = 0-5, j = 0, 3,6, 9) -+ HCl + F and H + C1F (v = 0-5, j =0, 3, 6, 9) → HF + C1 at Erel = 0.5 kcal/mol-20 kcal/mol on ground potential energy surface DHTSN of 1 2AI [M. E Deskevich, M. Y. Hayes, K. Takahashi, R. T. Skodje and D. J. Nesbitt, J. Chem. Phys. 124, 224303 (2006)] are performed. Potential energy surfaces derived from DHTSN for the title reactions are obtained, and compared with that of DHTSN for the reaction F + HC1 -+ HF + C1. Both potential energy surfaces have an early barrier pattern. Integral cross sections and alignments of product molecules HC1 and HF dependent on the internal energy states v and j of reactant molecule C1F are obtained and compared. Translational, vibrational, and rotational energy specific translational enhancements of the reactant molecule CIF of the title reactions are found. Reaction mechanisms of the title reactions according to the respective potential energy contours are further found and explained. Reasons of simultaneous translational and vibrational enhancements are clarified.  相似文献   
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受中国化学会、中国仪器仪表这会的委托,由西北师范大学承办的第八届全国电分析化学学术年会将于2002年8月~9月(具体时间待定)在兰州召开.会议的主题为:讨论新世纪里电分析化学的最新发展前景.主要内容为:(1)伏安法、极谱与极谱催化波;(2)电化学传感器及电化学免疫分析;(3)化学修饰电极与微电极;(4)电位法及其它电化学分析技术;(5)电分析化学联用技术;(6)纳米电化学;(7)电分析化学仪器的新发展及应用;(8)其它. 本次会议由第三世界科学院院士、中国科学院院士汪尔康先生担任大会主席,西北师范大学化学化工学院教授卢小泉博士担任大会秘书长.欲参加会议者请与卢小泉同志联系. 联系地址:兰州市西北师范大学化学化工学院邮编:730070 联系电话:0931-7971276(o),7973036(h) 电子信箱:luxq@nwnu.edu.cn  相似文献   
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