高效液相色谱-串联质谱法测定食品中的矮壮素与缩节胺残留

建立了食品中矮壮素和缩节胺2种植物生长调节剂的高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱(HPLC-ESI MS/MS)分析方法.样品经甲醇-水(1:1,体积比)提取后,采用Strata-X-C萃取小柱净化,再经Agilent ZORBAX RX-SIL(1.8μm,3.0 mm×100 mm)色谱柱分离,以乙腈和10 mmol...     

光学渡越辐射理论及其在直线感应加速器脉冲电子束诊断中的应用

匀速运动的带电粒子在穿过具有不同介电常数的两种媒质界面时要产生所谓光学渡越辐射。该辐射在粒子的入射平面上呈偏振行为;从辐射强度的角分布可以确定入射粒子的能量。在入射到双膜系统的情况下,由于干涉的发生,在第二膜前表面的强度角分布有振荡行为。利用这些现象,可对脉冲电子束包络半径、束电流密度的横向分布,束能量以及横向散角进行测量,依照这一原理在各LIA加速器上进行的脉冲电子束参数测量,获得的有效数据极大地提高了加速器的调试效率。     

电子束质心定位的数据处理方法

在强流直线感应加速器中,电子束质心位置的控制是一项重要的技术。要达到较好的控制效果,对电子束质心位置的准确测量和定位是前提。从实验和数据处理两个方面对具有时间分辨的电子束质心位置的测量和确定进行研究,指出了处理数据区域选取、处理方法等对质心位置的影响,确定的处理方法在实际处理时能够将电子束质心位置的偏移控制在2个像素内,可为束的调控提供准确参数。     

高速分幅成像系统中图像的几何校正与配准

针对高速分幅的多幅成像系统的特殊结构，阐述了系统所获多幅图像间存在的差异及其产生的原因；在有时间分辨并需进行相互比较的情况下，应对这些图像作一系列的图像处理以得到可靠的、可用于比较的数据。针对高速分幅的多幅成像系统的图像处理主要是图像的几何校正与配准，包括图像的像元响应的平场校正、图像的几何变形校正、图像位置配准等，对此作了进一步的阐述。对序列图像作初步处理，获得了一些改善效果。     

强电磁干扰环境下的信号传输研究

在LIA工作环境中，存在强大的电磁干扰，对高速分幅相机的应用极为有害。针对4MeV LIA的电磁干扰情况，通过采用光纤传输控制信号的措施，能很好地传输窄脉冲，信号延时抖动小，达到了高速信号的可靠传输要求，既解决了抗电磁干扰的要求，也满足了高速分幅相机的使用要求。     

基于束参数测量系统的嵌入式远程控制方法

利用嵌入式方法研制的计算机远程控制系统实现了对LIA束参数测量系统的实时远程控制。嵌入式控制系统结构紧凑．有效地解决了在LIA中强流干扰下的束参数测量困难。     

CFEL混合型波荡器的研制

波荡器是相对论性电子束与光场换能的区域，在自由电子激光（FEL）研究中起着至关重要的作用。当电子束品质（能散、发射度、流强等）一定的情况下，波荡器的性能参数，如峰值场强、好场区大小等将直接决定FEL增益。     

CAEP自由电子激光摇摆器的改进

摇摆器是自由电子激光研究中的重要组成部分，它的性能好坏将直接决定电子束与光场相互作用的效率。理论和实验表明，摇摆器的磁场强度、峰值误差和好场区宽度对束波作用效率有很大影响，据此对摇摆器做出如下修改：周期长度由30mm改为32mm，磁块与磁极宽度的比值由9：6改为11：5；永磁块、磁极的形状和固定方式改变。通过上述改变可以提高摇摆器磁场强度、提高增益，以提高整个摇摆器品质。     

双光子敏化Eu3+高效发光活细胞成像纳米生物探针

将Eu(tta)₃dpbt (dpbt: 2-(N,N-diethylanilin-4-yl)-4,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine; tta:thenoyltrifluoroacetonato)包埋在甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物、正辛基三甲氧基硅及其水解缩合产物组成的杂化基质中, 制备了Eu(tta)₃dpbt 质量分数为40%的荧光纳米粒子, 其平均粒径为45 nm. 所制备的发光纳米粒子在水中分散稳定性高、光稳定性好、细胞毒性低、长波敏化Eu³⁺发光性能优良, 适宜作为生物分析的发光标记物. 所制备的发光纳米粒子的可见区激发峰位于415 nm, 激发峰尾部延展至475 nm, 其发光量子产率为0.31(λ_ex=415 nm, T=23 ℃), 最大双光子激发作用截面为5.0×10⁵ GM (λ_ex=830 nm, 1 GM=10^-50 cm⁴·s·photo^-1×particle^-1). 以转铁蛋白修饰上述发光纳米粒子表面制备的纳米生物探针被成功应用于活的HeLa肿瘤细胞的特异性标记和双光子激发Eu³⁺发光成像.     

基质固相分散/高效液相色谱-串联质谱法分析肉肠中4种β-2-受体激动剂残留

利用同位素稀释技术,建立了肉肠中4种β2-受体激动剂克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林的基质固相分散/高效液相色谱-串联质谱(MSPD/HPLC-MS/MS)分析方法。样品经C18填料研磨,甲醇洗脱,提取物经酶解后,用MCX小柱净化,经高效液相色谱分离,在正离子多反应监测(MRM)模式下用电喷雾电离串联质谱测定,内标法定量。4种β2-受体激动剂在0.2～20.0μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.990;沙丁胺醇和克伦特罗的检出限为0.10μg/kg;莱克多巴胺和特布他林的检出限为0.15μg/kg;方法的回收率为80%～109%,相对标准偏差小于10%。该方法简便快捷、灵敏度高,样品和溶剂用量少,可满足肉肠中4种β2-受体激动剂残留的快速检测。