生物标志物用于污染的快速检测及毒性评价

生物标志物是指示污染物危害效应的生物信号，文中概括性讲述了生物标志物的定义，分类、特点及优越性，介绍了生物标志物常用的检测方法，归纳了生物标志物在快速检测各类环境污染物含量和评价其毒性方面的应用，还讨论了它的缺陷和不足，展望了生物标志物的发展前景。     

卟啉化合物电化学性质研究 Ⅰ.5,10,15,20-四-(4-乙酰氧基苯)卟吩及其Cu、Zn、Fe、Co、Ni配合物的合成及循环伏安研究

本文报道了5,10,15,20-四-(4-乙酰氧基苯)卟吩[T(4AOP)P]及其Cu、Zn、Fe、Co、Ni配合物的合成及其在CH_2Cl_2-0.1mol/1 TBAP体系中的循环伏安(CV)研究结果.CV实验表明:Cu~(2+)、Zn~(2+)、Ni~(2+)离子以稳定的+2价存在于T(4AOP)P中,电子转移反应在卟啉环上进行,而Fe~(3+)、Co~(2+)离子在氧化还原过程中发生价态变化。实验发现:不同金属卟啉在卟啉环上氧化还原顺序及其非均相电子转移反应速率常数与环上π电子云密度成规律性变化.     

低能氮离子与水的化学合成作用

化学改性是离子与物质相互作用的一种重要效应，即外来离子的介入引起材料中元素或基团间化学反应，更突出的是离子直接参与化合形成新的物质，从而改变材料的性质＊’1．近年来离子注入生物体产生独特的诱变效应引起了广泛关注问．注入离子在生物材料中引起的化学合成较好地解     

催化噻吩类硫化物与烯烃烷基化硫转移反应的固体酸催化剂的失活机理

 催化裂化(FCC)汽油中的硫化物多以噻吩类硫化物的形式存在,而且相对集中在沸程较高的馏分中. 通过固体酸催化剂催化噻吩类硫化物与烯烃的烷基化反应生成多烷基噻吩,可较大程度地提高其沸点,再经精馏将硫化物转移至FCC汽油的重馏分中,从而达到脱硫目的. 考察了AlCl3-CT175树脂催化剂催化模型硫化物如噻吩、2-甲基噻吩及2-乙基噻吩与异丁烯的烷基化反应性能,采用GC-FPD和GC-MS技术研究了AlCl3-CT175树脂催化剂的失活机理. 结果表明,原料中的二烯烃杂质在固体酸催化剂作用下发生聚合反应结焦,覆盖在催化剂表面,堵塞孔道,从而导致催化剂失活.     

NdC6H6（AlCl4）3—AlR3体系对丁二烯与异戊二烯的共聚合

报道了NdC_6H_6(AlCl_4)_3-AlR_3体系催化丁二烯与异戊二烯共聚反应的一般规律。催化活性依赖于两种单体的配比、单体浓度、烷基铝性质及聚合温度。制得的双烯共聚物具有高1,4链节结构。     

二元羧酸与4,4′-联吡啶氢键缔合组装主链型超分子液晶

合成了 4 ,4′ 二羧酸 1 ,6 二酚氧基正己烷 ,与等摩尔的 4 ,4′ 联吡啶采用缓慢挥发溶剂的方法组装 ,所得复合体系经DSC分析和偏光显微镜观察表明形成了超分子液晶 ,红外光谱证实了羧基与吡啶基之间氢键的形成     

关于运动学上确定分子振动力常数方法的研究

本文以G矩阵的因解和振动频率确定力常数为出发点, 对A矩阵中矩阵元λ_i的排列规律作了进一步研究, 讨论了Freeman给出的λ_i排列关系的适用范围, 计算结果说明此种排列关系具有较大的局限性, 不能应用于一般情况。     

流通池介质交换DPASV法同时测定铜铋锑铊铅锡

本实验用流通池介质交换技术有效的解决了酸性介质中Ｃｕ（Ⅱ）、Ｂｉ（Ⅲ）、Ｓｂ（Ⅲ）、Ｔ１（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ），Ｓｎ（Ⅳ）阳极溶出峰的重叠，进而实现了六种金属离子的同时测定。     

Co-Y共掺杂ZnO光电性质的第一性原理计算

采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理平面波赝势法研究了本征ZnO、Co和Y单掺杂ZnO、Co-Y不同配位共掺杂ZnO的电子结构和光学性质。计算结果表明,在本文的掺杂浓度下,Co和Y单掺杂可以提高ZnO的载流子浓度,从而改善ZnO的导电性,Co-Y共掺时ZnO半导体进入简并状态,呈现金属性。Co掺杂ZnO会在可见光和近紫外区域发生吸收增强现象,而Y掺杂ZnO可以提高体系在紫外区域的吸收,其中由于Co离子和Y离子之间的协同效应,Co-Y共掺ZnO时体系对可见光和近紫外区域的光子能量吸收大幅增加,因此Co-Y共掺杂ZnO可以用于制作光电感应器件。     

锥-次预不变凸集值优化问题近似解的最优性条件[英文]

本文讨论相依上图导数形式下广义锥-预不变集值优化近似解的最优性条件问题. 首先, 引入锥-次预不变凸集值映射的概念, 并举例说明次类广义锥-凸性是锥-预不变凸性的推广. 其次, 得到了锥-次预不变凸集值映射的两个有用性质. 最后, 在锥-次预不变凸性条件下, 分别建立了集值优化问题强近似极小元和弱近似有效元的充分最优性条件.