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791.
超分子化学处于化学领域的前沿 ,是当前热门的研究课题[1~3]之一,葡聚糖作为重要的包合物主体尚未受到国内外化学工作者的重视.作者在研究光致变色材料中,发现12 钼磷酸与葡聚糖水溶液及其固容体具有吸收紫外光的特性.在研究多种包合物的制备及形成机理的基础上[4~7],对葡聚糖包合12 钼磷酸的光谱行为进行了研究,结果表明 ,12 钼磷酸 -葡聚糖包合物在其两组分混合之后的水溶液中形成.1实验1.1试剂与仪器试剂 :12 钼磷酸,化学纯,天津中国化学试剂三厂产品;葡聚糖,化学纯,相对分子质量为9×104,上海长… 相似文献
792.
薄板弯曲问题的一种弱形式离散算子解法 总被引:6,自引:1,他引:5
本文得出了薄板弯曲问题控制微分方程弱形式,弱形式中已含界参数,由这个方程可以方便地得出薄板弯曲问题的数值求解格式和边界条件的处理方法,有限元法只是它的一个特殊情况。本文导出一种离散格式,它对不再要求C^1连续的位移函数能给出较高的计算精度。 相似文献
793.
假定ξ(2230)的自旋宇称为2++,研究了中性张量介子f2(1270),f′2(1525)和胶球候选者ξ(2230)的混合,通过对可得到的这3个态的衰变数据的拟合,得到了这3个态的夸克和胶球内容,并给出了一些关于ξ(2230)衰变的预言。 相似文献
794.
795.
基于氧对荧光的猝灭作用, 含荧光探针的高分子复合物已成为定量测定氧浓度或氧分压的新型功能材料. 本工作将酞菁及酞菁的氯铝、镁、硅和铜配位化合物掺杂在芘/聚二甲基硅氧烷光学-氧压传感材料中, 观察了它们的氧猝灭光物理作用. 结果表明, 酞菁配合物掺杂对氧猝灭显示良好的线性响应; 酞菁的硅和铜配合物可有效地增加氧猝灭灵敏度; 而酞菁氯铝降低了氧猝灭的温度系数. 这与发射谱上芘的I3/I1值, 芘的微环境极性相对应, 并可归因为芘与酞菁配合物的电子转移性质对荧光猝灭的影响, 以及共轭结构的稳定化和均质化作用. 相似文献
796.
单壁碳纳米角具有独特的性质,如大的比表面积、良好的导电性和生物相容性等,在某些领域应用广泛. 本文结合作者课题组工作,综述了单壁碳纳米角电化学应用现状,并展望其今后的发展趋势. 相似文献
797.
蓝宝石单晶表面图形化作为一种全新的减反增透手段而受到广泛关注,然而在服役过程中其透过率将会由于温度的改变而发生变化,影响使用性能.本文通过高温红外光谱测试系统测试了图形化蓝宝石在25℃,300℃,400℃,500℃,600℃时3~6 μm波段范围内的透过率,分析了温度对图形化蓝宝石透过率性能的影响.分析表明,表面图形化使室温条件下蓝宝石透过率在一定波段范围内上升且伴随有明显的光谱红移效应;温度上升使图形化蓝宝石透过率下降且红移现象加剧,随着温度不断升高蓝宝石透过率有一定程度回升;高温条件下表面图形化对蓝宝石透过率的影响不是十分明显. 相似文献
798.
799.
使用密度泛函理论中的广义梯度近似对内掺Sc原子的graphene-Sc-graphene扩展三明治结构的几何结构、电子结构和储氢性能进行计算研究. 计算发现: Sc原子位于单层石墨烯中六元环上方的结构具有较大的结合能, 但小于固体Sc的内聚能实验值(3.90 eV), 然而, 当单个Sc原子或者多个Sc原子在双层石墨烯中间与底层相距2 Å时, Sc原子与基底的结合能增加到5 eV以上, 远远大于固体Sc的内聚能实验值(3.90 eV), 因此相邻的Sc原子可以有效避免成簇. 由此可见, 三明治结构的形成明显增加了Sc原子与基底的结合强度, 该结构可以进一步储氢来满足18电子规则而更加稳定, 从而成为理想的新型储氢纳米材料. 扩展三明治结构graphene-Sc-graphene的(2×3)单元中每个Sc原子最多可以吸附2个H2分子, 对H2的平均吸附能分别为0.67 eV和0.54 eV, 介于物理吸附和化学吸附(0.1~0.8 eV)之间, 因此该体系可以实现常温常压下对H2的可逆吸附. 由储氢机制分析可知: 扩展三明治结构graphene-Sc-graphene主要通过Dewar-Kubas作用进行储氢, 形成了π-δ-π型的电子结构. 相似文献
800.
以NaOH-Na2CO3混合亚熔盐为介质分解钾长石,所得滤渣为钙霞石,滤液经碳酸化后得到碳酸钾和硅铝质滤渣,后者通过补加KOH、Al(OH)3和H2O调整钾、硅、铝等的组成比可用于W分子筛的制备.研究了Na2CO3占总碱量的比例、反应温度和反应时间对钾溶出率和残渣物相的影响,结果表明:当Na2CO3占总碱量的比例为1/2,反应温度为200℃,反应时间为4h时,钾溶出率为95.33wt;,残渣物相为钙霞石.进一步调整硅铝质滤渣中组分的比例为:K2O/SiO2=1.0,Al2O3/SiO2 =0.067,H2O/SiO2 =45,并在30℃下老化2h,通过水热合成在150℃下晶化24 h,可以得到W分子筛结晶纯相. 相似文献