贵州兴仁煤砷中毒患者的死因调查与防治

运用高分辨率等离子体质谱法(HRICP-MS)测定了贵州兴仁居民燃用煤中砷含量,并调查了煤砷中毒死者详细资料。结果显示,当地居民燃用煤中砷仍然高度富集,从1976年到2003年,贵州兴仁砷中毒患者共死亡265人,其中死于癌症人数最多,死于肝硬化、腹水的病人其次,其中大部分患者死亡时间集中在1992年以后,说明贵州兴仁煤砷中毒的远期危害逐渐暴露,煤砷中毒的预防与防治应从各个方面全面进行。     

细长流动池用于流动注射分析及其水中总磷的测定研究

研制了一个新的高灵敏流动注射分析检测系统。系统主要由一个镓铝砷半导体激光光源(在780nm发射、功率5mW)和一个由聚四氟乙烯材料做成的细长流动池(光径100×1.4mm内径)组成的。与通常10mm流动池相比,测定灵敏度提高10倍左右。用磷钼兰法测定水中总磷的相对标准偏差、检测限(3σ)和线性范围分别为1.0%、0.6μg/L和1.0～50μg/L。     

参数不定的旋转圆盘在有界扰动下混沌振动的滑模变结构控制

为了消除具有不确定参数的旋转圆盘横向混沌振动,克服其对整个系统及工作状况的不利影响,假设作用在旋转圆盘上的集中力不确定且有界,并鉴于干扰的普遍存在性,对有界扰动下的旋转圆盘横向振动的四维非线性方程进行了复杂动力学特征分析,包括相轨迹图、Lyapunov指数和庞加莱映射图,这些特征加深了对其的认识,同时也证明该四维动力系统含有混沌吸引子.为了保证系统控制的鲁棒性,利用滑模变结构法,将旋转圆盘从混沌轨道先后控制到任意固定点和周期轨道,并用MATLAB模拟验证其有效性.结果证明,用滑膜变结构法能够使系统严格地跟 关键词： 旋转圆盘 混沌 滑模变结构控制 有界扰动     

磁流体液体动密封结构的优化设计

以密封40^#透平油为例，针对外加磁场对磁流体和被密封液体界面稳定性的影响，改进了磁流体液体密封结构设计，并通过试验优化了密封结构中高导磁套和非导磁垫圈的设计参数．基于优化设计参数的密封结构的透平油密封试验结果表明，采用优化设计的密封结构，可显著延长磁流体液体密封的寿命．     

有机磷毒剂的电化学传感研究进展

有机磷毒剂是一类含磷（膦）酸或磷（膦）酸酯类高毒有机物及其衍生物的统称,能破坏正常神经传导,造成神经系统损伤,在军事行动和农业生产等方面的非常规使用给人类生存发展带来了严重威胁。电化学传感技术以其设备简便、灵敏度高、响应速度快等优点展现了实地传感有机磷毒剂的巨大潜力。总结了近几年有机磷毒剂的电化学传感相关研究报道,依据检测原理差异性将其分为4类：直接检测法、电化学酶法、电化学免疫法和电化学发光法。分析了各种方法的检测机理和优缺点;介绍了不同传感方法对工作电极修饰材料的要求;比较了不同电极修饰材料对方法检出限和线性范围的影响;阐述了电化学与生物技术结合检测有机磷毒剂的研究进展。电化学酶法和电化学免疫法具备选择性好和适用范围宽等优点,进而提出了纳米酶、纳米抗体和多维修饰材料结合传感检测含磷毒剂的新思路。     

分数布朗单驱动的随机微分方程的传输不等式

本文研究了分数布朗单驱动的随机微分方程的问题,利用Girsanov变换,获得了该方程的解的分布在在连续轨道空间上关于一致度量满足T2传输不等式的结果,推广了现有文献中的结论.     

丙烷选择氧化制丙烯醛MoBiTeO/SiO2催化剂中Te组分的作用

用浸渍法制备了一系列不同Te含量的MoBiTeO/SiO2催化剂, 并用XRD、Raman、XPS、NH3-TPD、吡啶吸附FT-IR和催化剂性能评价等方法考察了Te组分对催化剂的结构、酸性及其丙烷选择氧化制丙烯醛性能的影响. 结果表明, 催化剂中Mo氧化物与Te氧化物之间发生了相互作用, 通过形成Mo—O—Te 桥氧键生成了Te多钼酸盐物种,在一定程度上分散了Mo-O活性中心, 同时TeOx具有脱除丙烯α-H、插氧并将其转化为丙烯醛的功能, 因此, 在MoBiO/SiO2催化剂中添加Te组分使丙烯醛选择性有显著的提高. 但是Te的加入同时也使催化剂中B 酸增强, 这不利于丙烯醛生成. 因此, Te添加量有一最佳范围, nTe/nMo为0.05-0.1 时催化剂具有较好的催化性能.     

Mn对异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛Mo-Bi-Fe-Co-Cs-K复合氧化物催化剂的促进作用及其机理

采用共沉淀法制备了系列异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛（MAL）Mo-Bi基复合氧化物催化剂,在常压固定床流动反应体系上考察了Mn助剂及其添加方式对催化剂性能的影响,并结合对相关催化剂物相结构的表征,探讨了Mn的作用机理.研究表明,以Mn（NO3）2为前驱体将Mn引入Mo-Bi-Fe-Co-Cs-K复合氧化物可显著提高催化剂...     

丙烷选择氧化用VPO／SiO2催化剂的研究

 摘要：对比研究了VPO和VPO／SiO2催化剂的结构、表面元素氧化态、还\r\n原性及其对丙烷选择氧化反应的催化性能．与VPO催化剂相比，VPO／S\r\niO2催化剂具有较大的比表面积；VPO主要以（VO）2P2O7的形式高度分散于SiO2表面；VPO／SiO2催化剂的还原温度较低；VPO／SiO2催化剂与丙烷的相互作用较强；在反应条件下，VPO／SiO2催化剂的活性较高，但产物丙烯的选择性较低，并有丙烯醛等C3含氧化合物生成．这可能是由于VPO／SiO2催化剂表面的V与Si发生了相互作用之故．随着VPO担载量的增加，VPO／SiO2催化剂的比表面积减小；催化剂的还原温度略有升高，可还原的晶格氧量增加；催化剂表面与丙烷的相互作用增强；丙烷转化率升高而丙烯选择性降低，丙烯醛选择性在5％VPO／SiO2催化剂上最高．这可能是由于随着VPO担载量的增加，催化剂表面晶格氧的密度增大所致．     

Te掺杂对MoPO/SiO2催化剂上丙烷选择氧化制丙烯醛反应的影响

 考察了Te的添加及Te含量对MoPO/SiO2催化剂催化丙烷选择氧化制丙烯醛反应性能的影响. MoPO/SiO2催化剂对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的中间产物丙烯选择性较高,而Te的添加促进了丙烯向丙烯醛的转化. N2吸附、XRD、Raman、XPS、H2-TPR、丙烷脉冲、NH3-TPD和Py-IR等实验结果表明,催化剂添加Te后虽然比表面积有所下降,但单位比表面积上的酸量增加,催化剂低温可还原性得到改善,从而有利于丙烷的转化. Te可能有利于丙烯α-H的脱除和/或烯丙基的插氧反应.