喹啉基重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞显色反应的研究

报道了新三氮烯类显色剂喹啉基重氮基偶氨苯的合成,性质及共与汞的显色反应。在ＰＨ９．５的硼砂－氢氧化钠缓冲介质中,有乳化剂ＯＰ存在下,该试剂与汞生成２：１的橙红色配合物,最大吸收波长在５２０ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为１．５３＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１汞量在０－２０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。     

新型有机热释电晶体——酒石酸铵系列晶体研究

本文从晶体结构对称性的观点出发,寻找新型有机热释电晶体材料,选取了具有P21空间群结构的酒石酸铵系列晶体作为研究对象,用水溶液缓慢降温法生长了酒石酸铵及其掺质酒石酸铵晶体,掺质分别为尿素、溴化铵和甘氨酸,研究了晶体生长形态并作了比较.测定了酒石酸铵系列晶体的红外光谱、晶胞参数和主要热释电性能.发现酒石酸铵系列晶体的热释电性能,其品质因子具有与TGS晶体相同的数量级.     

掺质TGS系列晶体生长与性能研究

采用水溶液缓慢降温法生长了掺质为乳酸、异丙醇胺、L-丝氨酸、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺TGS系列晶体,研究了晶体生长形态,测定了晶胞参数、红外光谱和热释电性能.实验结果表明,所有掺质均已进入晶体,晶体生长形态和热释电性能随着掺质种类不同而发生不同的变化.掺L-丝氨酸TGS晶体的品质因子大于纯TGS晶体.     

双主相合金法添加镝对烧结Nd-Fe-B磁性能及微观结构的影响

提出了一种制备高矫顽力、高剩磁烧结Nd-Fe-B磁体的方法——双主相合金法,利用这种方法制备的磁体中同时存在Nd2Fe14B和(Nd,Dy)2Fe14B两种主相。能谱分析表明:这种方法可以调控主相成分,制备的磁体易于实现全致密化并且剩磁较高,综合磁性能较好。利用双主相合金法制备磁体的剩磁和磁能积优于双合金法。     

立方体AgCl微晶中[Fe(CN)_6]~(4-)引入的浅电子陷阱阱深与俘获截面的动力学模拟

为了描述在晶体生长阶段掺入 [Fe(CN) 6 ]4 - 的立方体AgCl微晶中光电子的产生与衰减过程 ,建立了一种由三个固有中心和一个浅电子陷阱 (SETs)组成的动力学模型 ,并引出一组微分方程 .通过求解微分方程得到与实验结果相符合的光电子衰减曲线及其寿命 .调整相关模拟参数 ,于常温下得到由 [Fe(CN) 6 ]4 - 引入的SETs阱深为0 115eV ,电子俘获截面为 2 136× 10 - 1 7cm2 .     

Ca+RBr→CaBr+R(R=CH3,C2H5,n-C3H7)反应的矢量相关和产物的转动取向

采用准经典轨线方法研究了碰撞反应 Ca RBr(R=CH_3,C_2H_5 和 n-C_3H_7)的矢量相关性质和产物 CaBr 分子的转动取向.计算了不同碰量相关撞能情况下产物分子的转动取向参数和反应物与产物之间的矢分布几率函数.矢量相关由角分布函数 P(θ_r)!P(φ_r)和 P(θ_r,φ_r)以及极化相关微分截面来描述.Ca CH_3Br 反应产物 CaBr 的 P(θ_r)峰值大于 Ca C_2H_5Br 和 Ca n-C_3H_7Br 反应产物 CaBr 的 P(θ_r)峰值.对于反应 Ca RBr 的 P(θ_r)在φ_=3π/2处的峰值明显大于φ_r=π/2处的峰值.计算结果表明,在碰撞反应过程中,产物 CaBr 分子的转动角动量不仅发生取向,而且沿着垂直于散射面方向发生定向：产物 CaBr 分子强烈地沿着反应物相对速度方向向前散射；产物分子转动角动量的定向和取向将不同程度地影响产物的散射方向.     

柱状ZnO阵列薄膜的生长及其发光特性

采用一种设备简单、原料低廉的新型方法，在镀有ZnO先驱薄膜的(0001)蓝宝石上利用水热 法制备出了柱状ZnO阵列薄膜.用扫描电镜(SEM)，X射线衍射(XRD)对样品的形貌和结构进行 了表征，结果显示ZnO薄膜为柱状阵列，基于蓝宝石衬底沿c轴择优生长，且(0004)摇摆曲线 半高宽度(FWHM)约为1.8°.此ZnO阵列薄膜具有很强的紫外发射光谱(PL). 关键词： 柱状ZnO阵列薄膜 水热法 (0001)蓝宝石 PL谱     

光敏胶

光敏胶是近几年发展起来的一种新型光学用胶。它与甲醇胶,加拿大胶相比,具有很多独特的优点,如使用工艺简单,耐高低温性能好,低毒性,易于长期保存,胶合质量好等。本刊拟分两期连载“光敏胶”一文,以促进光学胶粘技术的进一步发展。     

信息

征求对有机化学学科“十五”计划优先资助领域的建议 　　为做好国家自然科学基金委员会正在进行的“十五”计划优先领域战略研究以及“学科发展 及优先资助领域专题调研”和“十五”计划期间有机化学学科重大、重点的立项准备工作, 我们希望广泛听取和吸收科学家的意见和建议,并真诚地希望各位专家从有机化学学科发展 的高度出发,提出对优先资助领域或学科发展的建议,以支持有机化学学科的基金资助工作 。 　　以下几点仅供参考： 　　1．　从学科发展和国家需求两个方面阐明所提领域的地位和作用。 　　2．　阐明该领域目前在国际上的发展特点、前沿和发展趋势,并举例说明具有国际 领先水平的研究成果。 　　3．　分析和评价该领域在我国的研究现状,水平以及在国际上的地位。 　　4．　提出对未来发展方向的建议,重点是“十五”计划期间我国在该领域的发展方 向、目标、迫切需要优先资助的重要项目和关键性科学问题。 　　希望将所提建议的具体内容于2001年4月底以前寄来或以电子邮件传给有机学科。 国家自然科学基金委员会 化学科学部有机化学学科 2000年11月10日