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162.
使用二正丙胺(DPA)和二正丁胺(DBA)作结构导向剂合成出VPI-5和Si-VPI-5,并以二异丙胺(DIPA)为结构导向剂成功地合成出高结晶度的超大孔磷酸铝分子筛VPI-5,其XRD谱图中未检测出其他杂质峰.VPI-5分子筛不同于一般中微孔磷酸铝分子筛,合成条件极其苛刻,为此对原料组成、成胶条件、陈化时间和温度、晶化时间和温度、结构导向剂种类、pH等合成条件对VPI-5分子筛结晶度的影响作了较为详尽的研究,结果表明有机胺在晶化过程中具有结构导向作用,但不起空间填充作用,加有机胺前的陈化过程是必要的. 相似文献
163.
Hund规则的理论解释 总被引:1,自引:0,他引:1
决定不同谱项能序的主要能项是原子核对电子的吸引能。与电子互斥能不同,核吸引能在较低能量的谱项中数值总是较大的。因此把电子互斥能当作决定谱项能序主导因素的传统解释是不正确的,其错误在于它所依据的一级微扰理论计算结果不满足维里定理。 相似文献
164.
研究采用热压法制备含Y2O3的Al2O3-30%TiCN复合材料的热震性能。结果表明:材料的抗热震性是由材料的显微结构及增韧机制所决定。通过SEM观察及热震理论计算可知:Al2O3-30%TiCN复合材料断口起伏较大。由于稀土Y2O3的加入,生成少量的YAC相,抑制了Al2O3和TiCN晶粒长大,有助于提高含稀土Y2O3的Al2O3-30%TiCN复合材料断裂韧性。有效地阻止了热震裂纹的进一步扩展及合并,提高了复合材料的抗热震性。200~800℃淬火温度范围内添加Y2O3的Al2O3-30%TiCN复合材料的残留压痕强度明显高于未加Y2O3的复合材料,且抗热震阻力较大。含Y2O3的Al2O3-30%TiCN复合材料的裂纹萌生阻力R’比不含Y2O3的复合材料提高12%,而裂纹扩展阻力R‘‘‘‘则提高5%,这是由于Y2O3的加入生成少量的YAC相,抑制了Al2O3晶粒长大,复合材料的强度和韧性以及热震时裂纹萌生和扩展的阻力得到提高,从而提高了复合材料的抗热震性。 相似文献
165.
166.
催化库仑法测定天然水中硫化物 总被引:6,自引:1,他引:6
催化库仑法测定天然水中的硫化物表明,在0.02g/mLNaN_3、0.1mol/LKI、0.2mol/L(CH_3COO)_2Zn、0.075mol/LCH_3COONa及适量HAc的库仑滴定体系中,利用碘-叠氮化钠诱导反应,可测定水中的痕量、超痕量硫化物。当滴定溶液pH=6.0,温度控制在20±0.2℃,在铂电极上以微小恒电流电解产生碘为库仑滴定剂,双铂电极安培法指示终点测定硫化物的灵敏度可达10 ̄(-9)或更低的数量级。此法用于测定天然水中痕量硫化物,结果满意。 相似文献
167.
割水晶成一圆柱,圆柱之轴即为晶体之光轴,在圆柱之中心穿一孔道,使成一空心圆柱壳,以金属箔敷於圆柱壳内外侧面成两电极。当圆柱之一端固定,一端被扭,则两电极发生异号而等量之电荷,扭转之方向既易,内外两极电荷之号亦互易。若扭力偶矩左旋,则左旋水晶柱之外极得正电;若扭力偶矩右旋则右旋水晶柱之外极得正电。吾人曾由实验测定水晶圆柱之长短l,内外直径d_i及d_0之大小,与由扭偶矩C所生电量q之关系式如次:q=k(l/(d_0(d_0-d_i)))C式中K为一常数,在C.G.S.绝对静电单位制中等於9.2×10~(-8)。 相似文献
168.
为判断文献中所载(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)、(Ⅵ)(见前)五种钴铬合盐是否存在,我们用“湿固相法”在40°和50℃研究了[Co(NH_3)_5C_2O_4]C_2O_4—H_2C_2O_4—H_2O体系。结果证明,在这一温度范围内只形成(Ⅰ)盐:[Co(NH_3)_5C_2O_4]_2C_2O_4·4H_2C_2O_4,其余四种均不存在。我们将进一步研究上述体系在较高和较低温度下的情形以便作出较为广泛的结论。 相似文献
169.
用化学计量法—分光光度法测定活体叶片中叶绿素a,b的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了用逐步回归分析法、主成分回归法、偏最小二乘法与人工神经网络法测定活体叶片中叶绿素a、b的含量。活体叶片的光谱由PC微机采集,测定叶绿素a与b的相关系数分别达到0.927~0.958与0.873~0.908;相对标准偏差约5%~9%(叶绿素a 9.4μg/2ml,n=20)。本方法可用于农业研究。 相似文献
170.
铅铬黄粒子的微胶囊化及其表面形貌的表征 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了铅铬黄粒子的微胶囊化及其机理;探讨了对粒子表面形貌的量化表征方法.结果表明,在油包水(W/O)乳液中对铅铬黄粒子进行无机微胶囊化是一提高其耐酸、碱性的有效方法.颜料粒子的表面形貌可用其表面分形维数(D)量化表征. 相似文献