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41.
中国稀土学会名誉副理事长、中国稀土学报(中、英文版)主编、北京大学稀土国家重点实验室学术委员会名誉主任、中国科学院资深院士徐光宪教授荣获2008年度国家最高科学技术奖。  相似文献   
42.
IntroductionThecrystalengineeringofone ,two ,andthree di mensionalcoordinationpolymerswas ,inthenearpastyears ,ofgreatinterestandarapidlydevelopingareaofresearchthathasimplicationsfortherationaldesignofnewfunctionalmaterials .1Thisareahasadvancedtoastageat…  相似文献   
43.
以2-碳基丙酸水杨酰腙、咪唑与五水硫酸铜在水中反应,首次制得混配体配合 物Cu(C10H8N2O4)(C3H4N2)(H2O)[C10H8N2O4^2-为2-羰基丙酸水杨酰腙负离子 ;C3H4N2为咪唑],并在甲醇溶剂中培养出单晶.该单晶为深绿色,属单斜晶系, 空间群为P2(1)/c,晶胞参数a=1.50583(5)nm,b=1.08411(3)nm,c=0.94366(2)nm, α=90°,β=101.5583(11)°,γ=90°,V=1.50927(7)nm^3,Z=4,μ=1.479mm^-1, Dc=1.628Mg/m^3,F(000)=756.00,R=0.0340,ωR=0.0777,GOF=1.025。晶体测试结果 表明,配合物中Cu(Ⅱ)的配位数为5,处于四方锥配位环境,其中配体2—羰基丙酸 水杨酰腙的羧基以单齿配位.腙基上C≡N的N配位以及碳基(C≡0)的0配位,咪唑的 3位N参与了配位,这四个配位原子处于四方锥的锥底,另一个配位原子来自H20中 的0,它处于四方锥的锥顶.在晶胞中,除分子内存在氢键外,分子间也存在氢键 .根据TG-DTG曲线研究了配合物的热分解过程,利用Kissinger公式计算了配合物 主要分解阶段的表观活化能.  相似文献   
44.
报道了一个基于光致电子转移(PET)机理的双稳态荧光分子开关,其中具有氧化还原活性的二茂铁基团作为荧光团蒽PET过程的氧化还原控制单元,通过双Schiff碱C=N键与蒽相连。研究了不同条件下蒽的荧光发射行为。以不同的化学试剂作为体系的输入信号,以不同的荧光发射强度作为输出信号,利用荧光分子开关的质子化反应和氧化反应实现了一个分子水平的逻辑功能。输入信号及其相应的输出结果在分子水平上符合数字逻辑与门的真值表。  相似文献   
45.
稀土分离理论及其实践的新进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
自20世纪70年代徐光宪教授提出串级萃取最优化工艺设计理论以来,我国稀土分离科学和技术发展迅速,并已成为国际最大的单一稀土生产、出口和应用国家。本文针对重稀土萃取分离、萃取流程的在线分析和自动控制,以及萃取工艺的降耗和环保等重大关键技术需求,简要综述了近15年来北京大学在串级萃取理论的研究进展及其工业实践。  相似文献   
46.
氟碳铈镧矿稀土萃取分离流程的经济技术指标比较   总被引:7,自引:1,他引:7  
根据国内外市场可预测的产品结构,针对包头矿和冕宁矿为代表的氟碳铈镧矿,提出P507HCl体系稀土萃取全分离的几种可行工艺流程,比较各流程的槽体级数、容积,有机相、稀土存槽量,盐酸、液氨消耗及控制要求等,由经济技术指标角度得到了从氯碳铈镧矿分离稀土的优化工艺流程。  相似文献   
47.
本文提出了恒定混合萃取比体系串级萃取分离的回流启动模式。对全回流和单回流启动方式的动态过程作了定量的模拟计算。对分离系数小、产品纯度要求高、原料中组成比相差大的串级萃取体系,采用回流启动可以有效地缩短体系达到稳态的时间,并可基本上避免在常规启动中所产生的不合格产品。本理论已在稀土分离工业实践中得到了验证和应用。  相似文献   
48.
在微波场作用下快速合成了CaS :Eu2 +红色荧光体 ,用X射线粉末衍射 (XRD)分析证实它们是立方晶相 ,用扫描电镜 (SEM )观察了Eu2 +各种掺杂浓度下CaS :Eu2 +微晶的形貌及其粒径 ,测定了它们的荧光光谱和荧光衰减曲线。系统地探讨了Eu2 +离子浓度对晶体形貌和粒径以及荧光光谱性质之间的影响关系  相似文献   
49.
新世纪的战略资源一钪的提取与应用   总被引:19,自引:1,他引:18  
简要介绍了钪的资源分布及主要应用,概述了工业中钪的主要回收途径,综述了近年来溶剂萃取,离子交换,液膜萃取等方法富集,纯化钪的研究进展,并对各种类型萃取钪的机制进行了总结。  相似文献   
50.
Yb^3+和Er^3+离子掺杂的NaYF4纳米晶在近红外光(980nm)激发下可产生中心位于539和655nm的上转换发光,其中位于539nm的发光与四甲基异氰酸罗丹明(tetrametrylrhodarnine isothiocyante,TRITC)染料分子的吸收光谱部分重叠.本文基于上述光谱重叠特性,构筑了以β-NaYF4:Yb,Er为能量给体、TRITC为能量受体的发光共振能量转移(LRET)体系.TRITC分子通过静电作用紧密吸附于纳米晶表面,其较近距离的相互作用利于提高LRET效率和体系的稳定性.在980nm近红外光激发下,LRET过程使NaYF4:Yb,Er位于539nm的上转换发光减弱,同时可观察到TRITC染料分子的发光.对发光寿命的研究也证实了β-NaYF4:Yb,Er到TRITC的能量传递.  相似文献   
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