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991.
以往合成芳香醛、酮缩氨基硫脲及其金属配合物多用乙醇作溶剂;电化学氧化法直接合成金属配合物操作简单收率高,还可以得到其它经典方法难以得到的低价金属化合物。本文以金属钛、镍、铜为阳极,2-氯苯甲醛单缩二氨基硫脲为配体,用电化学方法合成了配合物,并探讨电化学反应机理及产物的组成。1 实验部分1.1 仪器与试剂岛津-440型红外分光光度计(KBr压片,4000-300cm 1);XT-4型显微熔点仪;PE-2400型元素分析仪;岛津UV-240紫外可见分光光度计;国产DDS-11A型电导率仪(DMF,25℃);CTP-F82型法拉第磁天平(上海华师科教仪… 相似文献
992.
本工作合成了聚甲基丙烯酸齐聚氧化乙烯酯和聚甲基丙烯酸己磺酸锂两系列聚合物,研究共聚物结构对共混物的相容性和锂离子导电性的影响.结果表明,共混物的相容性是决定离子电导率的主要因素;共混物内锂离子传导发生在非晶区,聚合物的链段运动是离子传导的主要推动力. 相似文献
993.
PEO/LiClO_4纳米SiO_2复合聚合物电解质的电化学研究 总被引:8,自引:0,他引:8
将实验室制备的纳米二氧化硅和市售纳米二氧化硅粉末与PEO LiClO4复合 ,制得了复合PEO电解质 .它们的室温离子电导率可比未复合的PEO电解质提高 1~ 2个数量级 ,最高可以达到 1 2 4× 10 - 5S cm .离子电导率的提高有两方面的原因 :一是无机二氧化硅粉末的加入抑制了PEO的结晶 ,是二氧化硅粉末和聚合物电解质之间形成的界面对电导率的提高也有一定的作用 .在进一步加入PC EC(碳酸丙烯酯 碳酸乙烯酯 )混合增塑剂后制得的复合凝胶PEO电解质 ,可使室温离子电导率再提高 2个数量 ,达到 2× 10 - 3 S cm .用这种复合凝胶PEO电解质组装了Li|compositegelelectrolyte|Li半电池 ,并测量了该半电池的交流阻抗谱图随组装后保持时间的变化 ,实验观察到在保持时间为 144h以内钝化膜的交流阻抗迅速增大 ,但在随后的时间内逐渐趋于平稳 ,表明二氧化硅粉末的加入可以有效地抑制钝化膜的生长 相似文献
994.
The crystal structure of the title complex was measured, in which the two zinc atoms with coordination polyhedron of distorted tetragonal pyramid (TP) are bridged by an imidazolate in the apical position of the TP forming a dimer. The isomorphous [(trien)Cu(im)Zn(trien)](ClO4)3·H2O complex was doped in the title complex and the recorded single-crystal ESR spectra by fitting gave two sets of the principal values of g and A tensors, which were assigned to the physically distinct sites of the two magnetically equivalent molecules in the unit cell. Lattice distortion at the Cu(II) ion sites and the bonding parameters of Cu(II) ions are further calculated, and the bonding nature of Cu(II) ions is discussed. 相似文献
995.
将含有谷氨酰胺酶的猪肾组织切片固定于聚酯膜和聚碳酸酯膜之间,并与氨电极偶合制成L-谷氨酰胺传感器。线性范围10~(-4)~5×10~(-2)mol/L,响应时间5min。测量细胞培养基RPMI—1640,结果与实际值吻合。标准加入回收率98.75%。 相似文献
996.
本文合成了十种含氮或碳中心原子的窝穴体开链类似物(1a~e, 2a~e). 通过三乙醇胺, 季戊四醇及4-羟基安替比林的O-烷基化和用季戊四溴对2-巯基苯并咪唑, 2-巯基苯并噻唑的S-烷基化方法. 以它们作为液膜(CHCl~3)离子载体对Ag(I)迁移实验表明, 化合物1a~e迁移能力较强. 相似文献
997.
998.
本文系统地研究了Pr~(3+)、Nd~(3+)、Sm~(3+)、Eu~(3+)、Dy~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+) 及Tm~(3+)八种离子在乙醇介质中与乙酰丙酮(AA)、苯甲酰丙酮(BA)、二苯甲酰甲烷(DBM)及噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)等β-二酮形成的二元配合物及由它们与二苯胍(DPG)、1,10-邻菲咯啉(pben)所形成的三元配合物在可见光区的吸收光谱和高阶导数吸收光谱。结果表明,以导数吸收光谱研究f-f跃迁具有较高的灵敏度和分辨率。确定了两类三元配合物的组成为Ln~(3+):β-二酮:DPG=1:4:1,Ln~(3+):β-二酮:phen=1:3:1,根据吸收峰的位移,计算了配合物的共价参数。指出混配配合物具有明显的共价性。比较了配合物的稳定性与原子序数之间的关系,观察到了明显的双峰效应。 相似文献
999.
1000.