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971.
本工作合成了聚甲基丙烯酸齐聚氧化乙烯酯和聚甲基丙烯酸己磺酸锂两系列聚合物,研究共聚物结构对共混物的相容性和锂离子导电性的影响.结果表明,共混物的相容性是决定离子电导率的主要因素;共混物内锂离子传导发生在非晶区,聚合物的链段运动是离子传导的主要推动力. 相似文献
972.
将含有谷氨酰胺酶的猪肾组织切片固定于聚酯膜和聚碳酸酯膜之间,并与氨电极偶合制成L-谷氨酰胺传感器。线性范围10~(-4)~5×10~(-2)mol/L,响应时间5min。测量细胞培养基RPMI—1640,结果与实际值吻合。标准加入回收率98.75%。 相似文献
973.
本文合成了十种含氮或碳中心原子的窝穴体开链类似物(1a~e, 2a~e). 通过三乙醇胺, 季戊四醇及4-羟基安替比林的O-烷基化和用季戊四溴对2-巯基苯并咪唑, 2-巯基苯并噻唑的S-烷基化方法. 以它们作为液膜(CHCl~3)离子载体对Ag(I)迁移实验表明, 化合物1a~e迁移能力较强. 相似文献
974.
采用等效变换的方法,把嵌套正方晶格转化为可求解的正方晶格.利用重整化群变换,我们求得了正方系统的临界点.结合本文中给出的两个变换关系,得到了嵌套正方晶格上反铁磁高斯模型的临界点为K*=-0.707b. 相似文献
975.
普通彩色相机加载宽带滤光片构造的多通道光谱采集系统的光谱重建性能与滤光片的选用密切相关。针对上述问题,提出基于主成分分析法的合成滤光片设计方法,旨在获得具有较高光谱重建性能并对所有图像场景均适用的最优滤光片组合。在收集多个宽带滤光片的基础上,测得其透射率并转换成矩阵形式;采用主成分分析方法提取该矩阵的前2个主成分,标准化处理后的主成分即为所求合成滤光片的透射率。为了验证上述方法获得的滤光片的性能,利用色差和光谱均方根误差2个指标对加载了合成滤光片的仿真采集系统的光谱重建精度进行了评价。实验结果表明:采用该方法得到的滤光片组合优于常用方法得到的滤光片组合, 用其构造的成像系统具有较高的色度重建精度和光谱重建精度,此外,改变目标场景颜色特性,其重建性能保持稳定。 相似文献
976.
977.
利用三维朗之万动力学模拟研究了多价态高分子链在受体平面上的吸附行为。其在受体平面上的吸附具有超选择性,随着高分子链上配体浓度的增大,发生超选择性吸附时的平面受体浓度范围变窄;而超选择性吸附最显著时的平面受体浓度,即最佳平面受体浓度随着链上配体浓度的增大而减小。对处于吸附态的多价态高分子链的构象性质进行了系统地研究,发现链的平衡回转半径Rg及其水平分量Rg},随着平面受体浓度的增大都存在极大值。其平衡回转半径Rg与其链长N间的标度指数表明当平面受体浓度的增大时,处于吸附态的链构象介于二维链构象和三维链构象之间;随着平面受体浓度的进一步增大,吸附在平面上的多价态高分子链发生轻微的塌缩 相似文献
978.
979.
介绍了在HL-2A装置上发展的一套快速扫频的Q波段外差微波反射系统,用于高时空分辨测量等离子体边缘到约束区的电子密度分布。该系统采用外差式连续波扫频调制技术(VCO),由外部任意波电压控制,工作频率为33~50GHz,全波段扫频周期达到6μs。在台面标定中发展了 VCO 源的动态标定技术,并解决了微波源及器件的非线性响应、波导的色散特性等因素造成差频频率动态范围过大的问题,使反射面固定时系统输出的差频为定频信号,有利于降低噪声干扰和数据处理。同时发展了直接相位处理技术,实现快速的电子密度分布反演。实验中用该微波反射系统测得了L模、H模等不同等离子体放电条件下的电子密度分布,观测ELM爆发前后台基区的形成与垮塌过程。 相似文献
980.
利用水热法合成了2个新的配位聚合物(CPs):[M(3,4′-oba)(phen)(H_2O)]_n(M=Zn (1)、Cu (2),3,4′-H_2oba=3-(4′-羧基-苯氧基)苯甲酸,phen=菲咯啉),并用X射线单晶衍射测定其晶体结构。CP1为一维链状结构,中心金属Zn~(2+)的配位环境为[ZnO_3N_2],形成四方锥构型。配体3,4′-oba以μ_1∶η~1η~0/μ_1∶η~1η~0的模式与Zn~(2+)配位。CP2中Cu~(2+)的配位环境为[CuO_4N_2],呈扭曲的八面体构型。配体3,4′-oba采用μ_1∶η~1η~0/μ_1∶η~1η~1的模式连接2个Cu~(2+)形成一维"之"字链结构。一维链分别通过分子间氢键C—H…O (1)和O—H…O (2)形成二维超分子网状结构。配体phen以双齿螯合的形式与Zn~(2+)/Cu~(2+)配位。CP1表现出强的荧光,归因于配体的π*-π跃迁。研究了1在不同溶剂中的发光性能以及对镧系金属离子的荧光敏化效果。CP1的荧光被丙酮分子猝灭,而可以敏化稀土金属Tb~(3+)离子发出强的绿色荧光,因而1可作为检测丙酮分子和Tb~(3+)离子的荧光传感器。 相似文献