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991.
992.
993.
本文叙述了带内环的托卡马克中等离子体的基本特性,给出了各放电参数对等离子体的影响以及等离子体的某些特殊的锯齿现象。 相似文献
994.
本文用量子化学从头算方法研究了甲烷与配位不饱和PtCl2(H2O)x(x=0,1,2)形成的σ配合物的结构和性质。通过RHF/Lan12DZ和MP2/Lan12DZ水平计算讨论了溶剂H2O分子与位的影响。在RHF/Lan12DZ级别上有4个稳定的(CH4)PtCl2配合物,分别属于η^3,η^2,η^3,并都具有Cs对称性。根据能量和结构分析,η^1配合物是进一步氧化加成反应的可能的起始物。 相似文献
995.
甘草化学成分的高效液相色谱-串联质谱分析 总被引:21,自引:0,他引:21
采用高效液相色谱-质谱联用方法分析了甘草(Glycyrrhiza uralensis)中的化学成分。通过高效液相色谱可将三萜、黄酮及香豆素等50余种化学成分较好的分离。根据紫外光谱可大致判断其化合物类型,由电喷雾质谱得到各成分的分子量,再由串联质谱获得进一步的结构信息,进而推测出其中22个主要成分的可能结构。它们分别是:葡糖基甘草甙、异光果甘草甙、夏拂托甙、甘草素-4′-芹糖甙,甘草甙,6′-乙酰甘草甙,异佛来心甙,异甘草素葡萄糖芹菜甙,甘草糖甙A,甘草糖甙B,甘草素,3.0-[β-D-葡萄糖醛酸甲酯-(1→2)-β-D-葡萄糖醛酸]-24-羟基-甘草内酯,甘草皂甙E2,异甘草素,甘草醇,甘草酸,甘草香豆素,甘草双氢异黄酮,甘草异黄酮甲,乌拉尔甘草皂甙乙,新甘草酚和甘草皂甙B2。 相似文献
996.
图1问题1(人教版新课标九年级上P114习题24.4复习巩固3)如图1,正方形的边长为a,以各边为直径在正方形内画半圆,求图中阴影部分的面积.解如图1,过正方形对角线交点O作OO1⊥AB,垂足为O1,连AO.S弓AO=S扇AO1O-S△AO1O=14π·(a2)2-12·(a2)2=πa216-a28.S阴=8S弓AO=8×(πa216-a28)=πa22-a2.图2问题2如图2,正方形的边长为a,以正方形ABCD的四个顶点为圆心,a2为半径画弧,求图中阴影部分图形的面积.解S阴=S正-4S扇EAF=S正-S圆=a2-π(a2)2=4-π4·a2. 相似文献
997.
998.
16e半夹芯化合物CpCo(S2C2B10H10)(Cp:cyclopentadienyl)(1)与炔烃HC≡CC(O)Fc(Fc:ferrocenyl)在物质的量之比为1∶1时反应生成化合物CpCo(S2C2B10H9)(CH=CHC(O)Fc)(2)。在化合物2中,一分子HC≡CC(O)Fc偶合到原料化合物1的碳硼烷笼子的B(3)位点,导致B(3)位的氢原子迁移到炔烃的内部碳原子上形成烯烃取代基。2能继续与另外一分子HC≡CC(O)Fc反应,生成B-双取代产物CpCo(S2C2B10H8)(CH=CHC(O)Fc)2(3)。3仍然是1个16e化合物,并且在B(3,6)位点有2个反式烯烃取代基CH=CHC(O)Fc。在过量炔烃存在情况下,该反应生成化合物3及炔烃环三聚产物1,3,5-{HC=CC(O)Fc}3(4)。化合物2、3、4用红外,核磁,元素分析,质谱和单晶X-射线衍射分析等方法进行了表征。 相似文献
999.
过渡金属正离子和卡宾配合物成键特征的理论分析 总被引:4,自引:0,他引:4
在6—311C基组从头算的基础上对第一过渡系含偶数电子的金属正离子(Sc^+, V^+,Mn^+,Co^+,Cu^+)与卡宾CH2的配合物的成键特征进行了细致的分析。用能 级位移算符逐步降低分子片空轨道能级的方法代替分子片轨道冻结,使KSM能量分 解的耦合项得以消除。能量分析结果表明,Sc^+-CH2键是由σ供键,π供键与π反 馈键组成的,不能忽略π供键。而Cu^+-CH2键是由σ供键与σ,π反馈键组成的, 不能忽略σ反馈键。同时对VCH2^+,MnCH2^+和CoCH2^+的^1A1电子态也进行了粗略 的讨论。 相似文献
1000.
原子吸收法测定中药黄芩中不同化学形态的Cu、Zn、Fe和Mn 总被引:3,自引:0,他引:3
研究用原子吸收光谱法(AAS)测定中药黄芩水煎液中Cu,Zn,Fe和Mn化学形态的分析方法.水煎液经0.45 μm滤膜过滤后分为悬浮态和可溶态组分试样;对于可溶态组分试样,采用LSA-10大孔树脂将其分为有机态和无机态组分试样,并采用正辛醇-水分配体系,在模拟人体胃肠环境条件下,将水可溶态中4待测元索分离为醇溶态和水溶态,然后用AAS测定上述各组分试样中待测元素的含量,即可给出比现有的仅测量中药黄芩中上述各待测元素总量为多的信息.该法待测元素Cu,Zn,Mn的检出限(3倍空白标准差)为0.01μg·mL-1,Fe为0.02μg·mL-1,精密度(RSD,n=11)为1.5%~3.6%,对可溶态和无机态组分试样进行加标测定的回收率为96.7%~105.0%.所得结果对黄芩的综合研究有重要的实际意义. 相似文献