Synthesis, structure and characterization of the trinuclear copper (Ⅰ) complex [Cu_3(μ_3Br)_2(dppm)_3]Br

The novel trinuelear copper(I) complex [Cu3(μ3-Br)2(dppm)3]Br has been obtained by reaction of bis(diphenyl-phosphino)methane (dppm) with cupric bromide. The title complex was characterized by single-crystal X-ray analysis, elemental analysis, molecular weight determination, 31P NMR and its conductivity was also measured. The [Cu3(dppm)3Br2] cation consists of a triangular array of copper atoms, with dppm ligands (Ph2PCH2PPh2) bridging each edge of the triangle and two triply bridging Br groups bound to the two faces of the Cu3 unit. Crystallographic data: monoclinic, space group P21/c, a = 1.4739(4) , b = 1.7708(5), c = 2.8395(8) nm, β= 97.16(3)°, V = 7.353nm3, Z = 4,F(000)= 3296, Dcalc = 1.472 g/cm3, μ= 26.478 cm-1, R = 0.06, Rw = 0.08, 4654 reflections observed with I > 3σ(I).     

含双二苯基膦甲烷四核铜(Ⅰ)配合物的合成

室温合成了含双二苯基膦甲烷 (dppm)的四核铜 (Ⅰ)配合物 [Cu4 (C7H4 NO4 ) 2 (dppm) 4](NO3) 2(C7H4 NO4 为 2 ,6 二羧酸吡啶 ) ,研究了配合物的物理化学和光谱性质 ,晶体属三斜晶系 ,空间群P 1 ,a =1 .2 592 ( 3) ,b =1 .4 1 87( 4) ,c =1 .70 38( 3)nm ;α =1 0 2 .54( 2 ) ,β =95.4 1 ( 2 ) ,γ =90 .33( 2 )°;V =2 9567( 2 )nm3,Dc=1 .2 95g·cm-3 ,Z =1 ,R =0 .0 5472 ,Rw=0 .0 6773。     

固态物质分子动力学模拟中的半固定近邻法

对于固态物质的分子动力学计算机模拟,本文提出的半固定近邻法比近邻包法提高计算速度1—5倍,使一般的分子动力学模拟实验可以在超微机中实现.     

利用还原取代反应合成双核铜(Ⅰ)配合物及其晶体结构研究

铜(Ⅰ)配合物由于其变化奇异的结构、性质及配位数而引起化学工作者的广泛兴趣.四电子供体双二苯基膦甲烷(dppm)适宜在近距离内与2个金属原子同时配位,容易形成八元环的二聚体M₂P₄C₂,因而是桥联2个低氧化态过渡金属的最佳选择.     

二硫代乙二酰胺桥连的双核铜(Ⅰ)——配合物的合成与表征

众所周知,双核铜活性中心广泛存在于生物体的金属蛋白及氧化酶中,因此合成并研究双核铜配合物的特性将成为模拟生物酶的有效途径.基于双齿膦配体dppe(双二苯基膦乙烷)是优良的螯合配体同时又具有还原作用,本文和用dppe在甲醇中还原铜(Ⅱ)盐并在二硫代乙二酰胺(Hzdto)存在下得到双核铜(Ⅰ)配合物[Cu_2-(dppe)_2(dto)],并通过元素分析、分子量测定、红外光谱、热分析、电导和X射线粉末衍射等方法探讨了配合物的配位方式.     

利用氧化加成反应合成双核铜(Ⅱ)配合物及其性质

室温下 ,在 2,4,6三甲基吡啶存在下 ,利用过氧化苯甲酰和金属铜粉的氧化加成反应制备了双核铜 ?配合物 [Cu(C6H5COO)2(C8H11N)]2(1),研究了配合物的物理化学和光谱学性质 ,配合物属单斜晶系 ,空间群为 P21/n,a=10.499(4)? ,b=10.666(6)? ,c=18.109(3)? ,β =92.92(2)° ,V=2025.2? 3,Z=2,Dc=1.398g· cm3,R=0.0676,Rw=0.0749。中心铜离子由桥式双齿苯甲酸根和 2,4,6三甲基吡啶配位形成二聚双核配合物。     

含双二苯基膦甲烷双核铜(I)配合物的合成及性质

利用配体取代反应合成了四种含双二苯基膦甲烷(dppm)的双铜(Ⅰ)配合物[Cu2(dppm)2L2](NO3)2(配体L分别是2,2'-联吡啶(1)、邻菲咯啉(2)、2,9-二甲基-邻菲咯啉(3)、吡啶(4)],并经核磁、热分析、光电子能谱等方法表征了配合物的性质.配合物(1)的晶体结构显示,dppm作为桥式双齿配体、联吡啶作为双齿配体分别与铜原子形成四面体配位结构,硝酸根离子位于配合物外界.     

二乙胺基硫代甲酸钴(Ⅲ)的制备与结构

胺基硫代甲酸能与高氧化态的Ｃｏ(Ⅲ )、Ｎｉ(ＩＶ)、Ｆｅ(ＩＶ)和Ｍｎ(ＩＶ)等金属形成稳定的胺基硫代甲酸配合物。我们制备了单核钴配合物 [Ｃｏ(Ｓ2 ＣＮＲ2 ) 3],并经Ｘ 射线衍射方法确定了配合物的分子和晶体结构。1　实验部分1 1　仪器和试剂ＣａｒｌｏＥｖｂａ 1 1 0 6型元素分析仪 (意大利 ) ,ＪＡ96 975型电感耦合等离子直读光谱仪 ,Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ783红外光谱仪。所用试剂均为分析纯。1 2　配合物的合成将乙酰丙酮钴 ( 1ｍｍｏｌ,0 .2 5 7ｇ)和二乙胺基硫代甲酸钠 ( 3ｍｍｏｌ,0 .5 1 3ｇ)的甲醇溶液 ( 4 0ｃｍ3)混合 …     

［Cu_2（C_6H_5COO）_4（C_3H_4N_2S）_2］的合成、晶体结

在２－氨基噻唑存在下，利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧比加成反应，在丙酮中合成了双核铜（Ⅱ）配合物［Ｃｕ_２（Ｃ_６Ｈ_５ＣＯＯ）_４（Ｃ_３Ｈ_４Ｎ_２Ｓ）２］．晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｎ空间群，晶胞参数：ａ＝１．０６８５（１）ｎｍ，ｂ＝１．９０２８（６）ｎｍ，ｃ＝１．７０４６（９）ｎｍ；α＝γ＝９０°，β＝９６．４９（３）°，Ｖ＝３．４４３（４）ｎｍ~３，Ｚ＝４．Ｆ（０００）＝８２４，Ｄｃ＝１．５５５８ｇ／ｃｍ~３，μ＝１４．０７８ｃｍ~（－１），最终偏离因子Ｒ＝０．０４８２１，Ｒｗ＝０．０５３１４．通过元素分析、ＩＲ、ＴＧ、Ｘ射线粉末衍射表征了配合物的结构．     

三苯基膦铜（I）配合物的合成与结构

概述了三苯基膦铜(I)配合物的研究进展，包括三苯基膦铜(I)配合物的四种合成方法：置换法、还原法、电化学法和直接加成法，以及单核、双核、多核和异核铜(I)配合物的结构特征。参考文献36篇。