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71.
葡萄糖氧化酶电极是研究得最多的酶电极之一。本文以牛血清白蛋白-戊二醛为交联剂,将葡萄糖氧化酶固定于醋酸纤维膜上,自制氧电极作电化学敏感元件,研制成葡萄糖氧化酶电极,并用流动注射法分析血清中葡萄糖量,线性响应范围10~(-6)—10~(-3)M,每张酶膜可连续测定400次血样,用该电极测定血清中葡萄糖,所得结果与酶光度法一致。  相似文献   
72.
以碱性染料为显色剂的光度法中,碱性染料杂多酸多元配合物显色体系,近年来获得了广泛的研究。这类体系的特点是它除保持了元素杂多酸显色反应的选择性外,还具有极高的灵敏度,个别配合物的摩尔吸光系数已接近百万,已有两篇有关评述发表。碱性染料锗钼杂多酸多元配合物的光度法,近年来亦陆续有所报导,多数需用萃取、浮选或离心等分离手段,不仅操作手续麻烦,而且常需应用有毒的有机溶剂,因此,研究水相显色的光度法是有意义的,而这类工作,迄今尚为数不多。本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基罗丹明B-锗钼酸多元配合物的显色条件、光度特性和配合物的组成等,提出了一种高灵敏度测定锗的分光光度法。  相似文献   
73.
74.
刘有成  王奇光 《结构化学》1989,8(2):140-144
<正> C14H13Cl6NSSb, Mr =561.8, Monoclinic, C2/c1 8=15,32(1), b= 11.72(1), c= 11.10(1)A,β=99.31(3)°,V=1969(1)A3,Dc=1,902g.cm-3, Z=4,CuKα,λ=1.5418A,μ=200.95cm-1.Room temperature, final R=0.051 for 1197 unique reflections with I>, 3.0σ(I).Pronounced defornation of the Molecular structure has been observed when the neutral N-ethylphenothia-zine is transformed into its radical cation. The structural features of the radical cation are compared with those of N-methyl analogue.  相似文献   
75.
N-乙酸基取代四氮杂大环及其镧系配合物的热力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用pH电位滴定法分别在25±0.1℃,40±0.1℃和80±0.1℃,0.5mol/LKNO3水溶液中测定了H_4L(5,7,12,14-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N',n",N"',N""-四乙酸)的逐级质子化常数和焓值。又在40±0.1℃和80±0.1℃条件下测定了H4L与镧系金属离子(La~(3+),Nd~(3+),pr~(3+),Sm~(3+),Eu~(3+),Gd~(3+),Dy~(3+),Yb~(3+))配合物的稳定常数。结果表明:配合物稳定性高。  相似文献   
76.
以Ce ZrO2为基体,通过复合不同加入量的第二相CePO4颗粒,研究了陶瓷材料力学性能的变化,并借助加载能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM)对材料弯曲断口及压痕裂纹扩展方式进行分析。当CePO4加入量为25%时,虽然材料力学性能有一定下降,但已经能用WC刀具进行加工。材料的弯曲断口显示,CePO4在两相体系中的断裂呈层片状形式;加入CePO4后,由于两相之间弱结合界面的存在,压痕裂纹扩展形式发生明显变化,由连续扩展机制过渡为不连续扩展。由这两种机制形成的材料断裂过程是阶段性的,在实际中可以用作材料最终破坏前的预报。  相似文献   
77.
磷脂水解与胆固醇型胆结石时的可能生成机理   总被引:3,自引:0,他引:3  
用胆酸盐-磷脂-胆固醇-水体系模拟胆汗的化学行为。在体系中发现,磷脂可 以发生降解形成脂肪酸。而在胆汗中,磷脂在增溶固醇的过程中起到了十分重要的 作用。依此,我们提出磷脂的水解可能与胆固醇型胆结石的生成有密切关系。  相似文献   
78.
制备了强碱性阴离子交换树脂()负载钯(0)催化剂,发现它对有机锡试剂和有机卤化物的偶联反应有很高的催化活性,分离容易,可重复使用.起催化作用的是金属态把.XPS等实验结果表明,在催化剂中钯作为桥将功能基-N(CH3)3与OH-联结起来.催化剂中的把可以看作是两配位的和配位不饱和的,经过氧化加成、金属交换、还原消除过程完成催化反应.  相似文献   
79.
测定了苯在五种积炭量不同的催化裂化衰化系列催化剂上的保留体积,发现它们的logV_g对1/T直线有一共同交点。这是吸附色谱中同一吸附剂上吸附质为同系物时存在色谱交点的延伸。这是将色谱交点规律应用于失活催化剂研究的新探索。  相似文献   
80.
利用邻苯三酚自氧化法监测了磷酸盐缓冲体系中水杨酸(SA)对超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响。通过荧光光谱法研究了水杨酸与超氧化物歧化酶的相互作用机制,求得两者结合的形成常数和配位数,使用Forster非辐射能量转移技术求出了两者的结合位置距色氨酸残基间的距离为2.60nm。  相似文献   
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