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1.
2.
YAN Xiaomin ZHAO Lin SHAO Jianhui TAN Xin SONG Zhengxiao School of Chemical Engineering Technology Tianjin University Tianjin China Slichem Liquid Material Co. Ltd. Shijiazhuang China 《Chinese Journal of Reactive Polymers》2004,(Z1)
1. INTRODUCTION Methionine, namely 2-amido-4-thiomethyl butyric acid with a structure of CH3SCH2CH2CHCOOH, is one of the essential amino acids and has two natural enantionmers, D and L-methionine. The mixture of L- and D-isomers can be used as analeptics or nutritive additives to maintain the equilibrium of amino acids of feed [1,2]. L-methionine can release active methyl and accelerate the synthesis of choline, which further speeds up the conversion of the lipid accumulated in liv… 相似文献
3.
LI Shufeng LI Qian YANG Xinlin HUANG Wenqiang** State Key Laboratory of Functional Polymer Materials for Adsorption Separation Institute of Polymer Chemistry Nankai University Tianjin China 《Chinese Journal of Reactive Polymers》2004,(Z1)
1. INTRODUCTION The development of efficient polymer-supported catalysts has attracted much attention [1]. For obtaining polymeric catalysts, catalytically active groups were introduced onto polymers mostly by copolymerization of the appropriate monomers bearing the desired catalyticfunctionalities (e.g. imidazole, OH, and COOH) or by modification of preformed polymers.Another possibility involves the attachment of side chains, containing the desired arrangement of functional groups, o… 相似文献
4.
5.
Dr.-Ing. M. Millies Dipl.-Ing. St. v. Bose Dipl.-Ing. A. Tokarz Univ.-Prof.Dr.-Ing. D. Mewes 《Heat and Mass Transfer》1994,30(1):17-25
The common methods for calculating the mass transfer across liquid-liquid interfaces in technical applications take into account the mass transfer resistances within the bulk phases. The transfer resistance of the interface and a possible coupling between the momentum and the mass transport is not taken into account. In the present paper a survey is given of theoretical approaches which can describe this coupling and the additional mass transfer resistance. A theory is proposed by Hampe which can be used to explain the coupling between momentum and mass transport employing thermodynamics of irreversible processes. On the basis of this work, the influence of the dilatation of a flat interface on the mass transfer is deduced. It is also concluded from this theory that the diffusion coefficients within the bulk phases are coupled near the thermodynamic equilibrium. 相似文献
6.
7.
§ 1 IntroductionA triple system of order v and indexλ,denoted by TS(v,λ) ,is a collection of3- ele-mentsubsets Aof a v- set X,so thatevery 2 - subsetof X appears in preciselyλ subsets of A.L etλ≥ 2 and (X,A) be a TS(v,λ) .If Acan be partitioned into t(≥ 2 ) parts A1,A2 ,...,Atsuch that each (X,Ai) is a TS(v,λi) for 1≤ i≤ t,then (X,A) is called de-composable.Otherwise it is indecomposable.If t=λ,λi=1for 1≤ i≤ t,the TS(v,λ) (X,A) is called completely decomposable.It … 相似文献
8.
Univ.-Prof. Dr-Ing. J. Betten Univ.-Prof. Dr.-Ing. E. El-Magd Dr.-Ing. S. C. Meydanli Dipl.-Ing. P. Palmen 《Archive of Applied Mechanics (Ingenieur Archiv)》1995,65(2):121-132
Übersicht Ziel der Untersuchung ist es, den Einfluß von Kriechschädigung und Belastungsvorgeschichte auf das weitere Kriechverhalten nach einer Änderung der Belastungsrichtung zu bestimmen. Die ermittelten Kriechbruchzeiten werden stark von der Änderung der Belastungsrichtung beeinflußt. Dieses Verhalten wird mit einer tensoriell nichtlinearen Theorie erklärt, indem man den Einfluß der Vorschädigung mit einem zweistufigen Tensor darstellt.
相似文献
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9.
DaXinSHI YaQingFENG ShunHeZHONG 《中国化学快报》2005,16(5):685-687
Photoinduced synthesis of CO2 and CH4 was investigated using a batch reaction system on several photoactive materials supported on silicon dioxide. Single semiconductor showed higher selectivity to C1 compounds. The production of C2-C3 oxygenates took place preferentially on composite semiconductor photocatalysts. In particular, it was found that acetone was the primary product over Cu/CdS-TiO2/SiO2. 相似文献
10.
有机化合物电子光谱中的助色基及其作用机理探讨(Ⅰ) 总被引:1,自引:1,他引:0
本文就电子光谱中助色基的作用进行了讨论 ,认为不能一概地认为助色基能使与之相连的生色基最大吸收波长统统发生红移 ,而应具体问题具体分析 :对于n→π 来说 ,一方面助色基的p轨道和生色基的最低π 反键空轨道相互作用 ,使π 反键轨道能量上升 ,另一方面助色基的p轨道和生色基的n轨道正交 ,n轨道能量基本保持不变 ,因此n→π 跃迁能增加 ,吸收波长发生蓝移。对于π→π 跃迁来说 ,助色基的p轨道和生色基的最高π成键轨道相互作用生成的新的最高π成键轨道 ,能量虽然有所升高 ,但升高的程度与π 反键轨道升高的程度相比 ,在一些化合物中π轨道升高程度较大 ,因而π→π 跃迁能减小 ,吸收波长发生红移 ;在另一些化合物中π轨道升高程度较小 ,因而π→π 跃迁能增加 ,吸收波长发生蓝移。 相似文献