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1.
Xiaoxia Yang Hongyan Xie Zhiguang Xu Jiabing Feng Qiwei Fu Haidong Li Yongtang Jia 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2021,59(9):813-823
An efficient, atom-economic, oxygen-tolerant, and water-tolerant strategy has been established to synthesize cyano-rich polyesters. Four kinds of organic bases, 1,1,3,3-tetramethylguanidine (TMG), 4-dimethylaminopyridine, triethylamine, and 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) were explored for accelerating Michael addition polymerization of malononitrile and 1,4-butandiol diacrylate. TMG can promote the polymerization efficiently under mild conditions to quantitatively afford polyester with high-molecular weight and moderate polydispersity. The comparison of the kinetic studies of TMG and TBD reveals that TMG shows better catalytic performance, while the catalysis of TBD brings about oligomers in spite of the higher efficiency at early age of the polymerization. Moreover, other diacrylate compounds could also be quantitatively polymerized to afford polyesters with high molecular weight. When dimethacrylate is chose as the monomer, the polymerization becomes sluggish. All the afforded polyesters display programmable thermal and mechanical properties that are closely related to their chemical structures. 相似文献
2.
The main purpose of this paper is to use a mean value theorem of Dirichlet L-functions to study the asymptotic property of a hybrid mean value of a generalized Cochrane sum, and give an interesting mean value formula.2000 Mathematics Subject Classification: Primary—11F20; Secondary—11F99 相似文献
3.
4.
本文基文献 [1]的思路 ,详细论述了利用遗传算法解决有风险控制的最优资产组合问题的具体实现过程 .并论证了用浮点数的方法表示的最优保存遗传算法的全局收敛性 相似文献
5.
Synthesis, Characterization and Thermal Decomposition Mechanism of Cetyltrimethyl Ammonium Tetrathiotungstate 总被引:2,自引:0,他引:2
Gaojun An Yunqi Liu Yongming Chai Hongyan Shang Chenguang Liu 《天然气化学杂志》2006,15(2):127-133
The synthesis, characterization and thermal decomposition mechanism of cetyltrimethyl ammonium tetrathiotungstate (CTriMATT) were studied herein. The as-synthesized CTriMATT was characterized by Elemental analysis, X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FT-IR), Ultraviolet visible (UV-Vis) spectra. The results showed that the as-synthesized CTriMATT had high purity and good crystallinity. The introduction of alkyl groups induced a shift of the stretching vibration band of W-S bond to lower wavenumber, while it had no influence on the position of WS4^2-. Thermogravimetric analysis (TG), differential thermal analysis (DTA) and in situ XRD characterizations revealed that CTriMATT began to decompose at 423 K in nitrogen and was converted to WS2 eventually. In addition, the decomposition product of CTriMATT at 673 K in nitrogen was characterized by N2 adsorption (BET) and scanning electron microscopy (SEM). The results demonstrated that WS2 with higher specific surface area, and pore volume could be obtained from the thermal decomposition of CTriMATT in nitrogen. 相似文献
6.
催化裂化USY/ZnO/Al2O3脱硫添加剂的高温水热失活 总被引:3,自引:0,他引:3
对USY/ZnO/Al2O3汽油催化裂化脱硫添加剂经高温水热老化处理前后的脱硫性能进行了考察,发现老化后添加剂的脱硫性能大幅度下降.采用XRD和IR等技术对USY/ZnO/Al2O3添加剂在高温和高温水热条件下失活的原因进行了研究.结果表明,在高温下,ZnO可与USY沸石中的铝发生固相反应生成ZnAl2O4尖晶石,从而造成USY晶体结构崩塌,转变成无定形状态.在ZnO含量较高的条件下,ZnO可继续与USY晶体结构崩塌后生成的无定形的硅和铝的氧化物反应,生成Zn2SiO4硅锌矿和ZnAl2O4尖晶石结构.这一方面使添加剂失去了可形成硫化物吸附中心的ZnO,另一方面破坏了硫化物的裂化活性组分USY,从而造成添加剂脱硫性能下降甚至失去脱硫活性.ZnO对USY的破坏作用主要与温度有关.在USY/ZnO/Al2O3体系中,ZnO被ZnO与Al2O3之间形成的锌铝尖晶石膜固定并与USY隔离,单纯的高温条件对添加剂的破坏不显著,而水蒸气可以促进ZnO的移动,有利于ZnO与USY的接触,因此在高温和有水蒸气存
在的条件下添加剂的结构易遭到破坏. 相似文献
7.
触头用银合金粉末的氧化性能和氧化后的组织结构 总被引:1,自引:0,他引:1
通过热重实验和扫描电子显微等方法,研究了4种触头用银合金粉末的氧化性能及氧化后的组织结构。发现Ag-Sn-RE合金粉末氧化以后,在粉末表层形成一层纯银层,其组织结构理想;它的氧化性能最好,适于制备触头材料。Ag-Sn-RE合金粉末的优良氧化性能与其氧化后理想的组织结构有关。稀土元素可以降低合金粉末的氧化温度,其它影响作用有待于进一步研究。 相似文献
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9.
10.
Reduction of a bis-radical precursor, 6-phenyl-1,1-bis[3-(phenylselanyl)propyl]-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one ( 6 ), with 3 equiv. of Ph3SnH provides mixtures of cis,cis- or cis,trans-angular triquinane products (3aα,5aβ,8β,8aR*)- and (3aα,5aα,8β,8aR*)-hexahydro-3a-propyl-8-phenyl-5H-dicyclopenta[b,c]furan-7(8H)-one (cis,cis- 12 /cis,trans- 12 ), in yields that vary from 50%/50% to 91%/6% depending on the reaction concentration. A mechanistic model for this process is proposed that involves a non-selective phenylselenium-group abstraction step followed by successive kinetic resolutions of diastereoisomeric radical intermediates. This reaction shows how yields in group-selective reactions can be compounded to levels above that ostensibly permitted by the level of the group-selective step. 相似文献