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氢能的引入能有效提升配电网的供电可靠性,而电解水制氢是实现低碳转型的关键技术,开发高效的电解水催化剂势在必行。过渡金属氧化物储量大、催化活性高,是具有广阔应用前景的析氧反应催化剂。本文通过射频等离子体处理制备石墨烯上负载Co3O4析氧催化剂,XRD、Raman和XPS测试结果显示,二维结构石墨烯的引入加速表面电子迁移,增大了反应面积。等离子体处理促进了纳米粒子在石墨烯上的负载,利用等离子体刻蚀作用在催化剂表面制造出大量碳结构缺陷和氧空位结构,改善了活性位点分布,有效调控Co3O4电子结构,提高析氧催化活性。电化学测试表明,本文中合成的Co3O4@rGO在电流密度为50 mA·cm-2时的过电位为410 mV,动力学反应速率较快,表现出优于商业IrO2的析氧催化活性。 相似文献
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介绍了对化学取代基(R-基团)进行相似性比较的工作.每个R-基团主要依赖一些对反应影响较为明显,同时又便于计算的结构描述符来进行描述,例如电负性、氢键受体、氢键给体等参数.由于与反应核心相距过远的环境对反应的影响较小,R-基团相似性比较对象,就由每个R-基团截取从它与母体连接的位点出发向外扩展6层的子结构组成.在确立了对R-基团描述和距离限制的基础上,提出了用一个45维向量表示一个R-基团,并由化学结构的比较,转化为向量比较来实现R-基团相似性比较的方法.采用这一方法,成功地对大量的R-基团进行了相似性的区分,并实现了对未知化合物进行相似性预测的目标. 相似文献
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近年来,光催化活化碳卤键已经成为构筑新化学键的有力方法.其基本原理在于利用光激发产生的高活性激发态或中间物种,经由电子转移过程实现碳卤键的断裂产生碳自由基和卤离子(C–X+e-→C·+X–).碳自由基通过加氢或者或亲电进攻等途径完成反应,实现碳卤键到碳氢、碳碳等化学键的转化.目前已报道的用于活化碳卤键的光催化剂包括过渡金属(如钌、铱)配合物,过渡金属盐(CeⅢCl63–)、有机小分子光(二氢苯二嗪、苯基吩噻嗪、苝酰亚胺以及芘类衍生物分子)等.本工作中我们开发了基于小分子芳香胺,包括N,N,N’,N’-四甲基对苯二胺(TMPD)与N,N,N’,N’-四甲基联苯胺(TMB)等作为光催化剂实现高惰性芳香卤代化合物脱卤加氢的催化体系.荧光强度/寿命测试表明芳香胺的强还原性单重激发态可通过扩散控制的电子转移实现惰性卤代底物(氯苯,六氟苯等)中碳卤键的解离;并且原位顺磁共振直接观察到了这一步骤产生的芳基自由基以及TMPD正离子自由基;自由基捕获实验也为解离电子转移活化碳卤键提供了进一步的支持.芳香胺分子在计量反... 相似文献
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本文研究了荧光纳米材料与有机染料结合在多传感领域的应用:将荧光纳米材料CdSe/ZnS与有机染料铂(Ⅱ)四(五氟苯基)卟啉包埋于聚氨酯水凝胶D4,经过水解、缩合获得固体薄膜,来实现氧气浓度和温度的同时检测.利用发射峰在524nm的CdSe/ZnS荧光纳米材料提供温度传感,氧气传感则是基于发射峰为650nm的铂(Ⅱ)四(五氟苯基)卟啉的动态猝灭.所制得的薄膜具有良好的光学稳定性,由405nm的紫外光激发,得到两发射峰互不重叠的光谱.实验结果表明,在氧气浓度(0~30%)和温度(15~67℃)下传感膜能很好地应用于氧气和温度双传感系统,且氧气传感的灵敏系数为9.69×10-4,温度传感系数为-0.0035(误差在±0.0002),该技术为新型便携式多传感器提供了可能. 相似文献
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采用统一强度理论并考虑材料拉伸与压缩弹性模量的差异性,建立均匀内压作用下双层厚壁圆筒的应力表达式,获得了其内压相应的弹性极限解答、塑性极限解答,并分析拉压强度比、拉压模量系数、统一强度理论参数、半径比及分层半径对弹性、塑性极限内压的影响规律.研究结果表明:弹性、塑性极限内压随拉压强度比的增加而减小,但随统一强度理论参数、半径比的增加而增大;弹性极限内压随分层半径的增加呈现先增大后减小变化,随拉压模量系数的增加而一直减小;塑性极限内压与拉压模量系数、分层半径无关.应用于实际工程时,可根据所得结果选择合理的壁厚及分层半径,再根据材料特性确定其他参数,以便更加准确地计算结构的受力状况. 相似文献
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尽管已有大量化学反应数据可供使用,但化学家仍常常感到很难便捷地从中得到所需的信息.这主要是由于反应数据库基于结构的检索方法与化学家解决问题的方法相去甚远.为解决这一问题而发展了一种通过对反应进行二级分类得到精细描述反应知识的层次模型的方法.第一次分类时不同的同类反应都在由一组普适性好的称作反应结构一级描述符构成的空间中进行.在第一次分类结果的基础上,得到每一类反应的公共结构特征作为第二次分类的结构描述符,利用它们进行更精细的分类,即可从原始反应数据中得到所需的基核反应.由特定反应、基核反应和基型反应就可将反应知识更合理地组织在同类反应知识库中,使它们得到更好的利用. 相似文献
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