DNA纤维经醋酸处理后脱嘌呤的拉曼谱带分析

鲱鱼精DNA纤维经醋酸处理,0．5h内以B型构象为主,这是酸溶液溶解DNA纤维的结果：DNA纤维在醋酸中浸润17h,A、B型构象都存在,以A型居多;在拉曼光谱分析中,由于存在醋酸脱嘌呤的干扰,所以主链构象仅依磷酸脱氧核糖核酸主链－OPO－特征模得出的结论为准;DNA经酸处理后,拉曼图谱中表征N9R糖苷键的诸峰均减色明显,有些甚至消失,这表明了脱嘌呤变化;在该过程中,碱基质子化作用也极为显著,它与嘌呤变化的共同作用导致N3、N7、N9原子两侧各键的电子云有不同程度减色,它们均导致了DNA双链之间氢键的断裂,使有关特征峰表现出相应的变化,但醋酸处理DNA并不导致DNA单链的断裂。     

α-(α’-甲基-卤代苄氧基)-β-(1-咪唑基)-2,4-二氯乙苯硝酸盐的合成与结构表征

先以间二氯苯、氯乙酰氯和咪唑为原料合成β-( 1 -咪唑基 ) -2 ,4 -二氯 -α-苯乙醇 ( ) ,再以二卤苯为原料合成α-氯 -卤代乙苯 ( a～ d) ,然后 , 分别与 a～ d反应 ,生成α-(α -甲基 -卤代苄氧基 ) -β-( 1 -咪唑基 ) -2 ,4 -二氯乙苯硝酸盐 4个新化合物 ,产率分别为 66.8% ,78.5% ,76.8%和 81 .2 % ,新化合物的结构经元素分析 ,IR和 1H NMR表征     

杯[4]芳烃衍生物气相色谱固定相分离芳烃异构体的热力学/超热力学研究

用热力学／超热力学方法对杯[4]芳烃衍生物气相色谱固定相上芳烃位置异构体的分离进行了研究。考察了一系列芳烃位置异构体在杯芳色谱柱上分离过程的热力学参数及其选择性之间的关系,并对杯[4]芳烃衍生物气相色 谱固定相分离芳烃位置异构体的保留机理进行了探讨。     

二甲酚橙催化光度法测定亚硝酸根的研究

基于硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化二甲酚橙的褪色反应 ,建立了测定痕量亚硝酸根的新方法 ,并探讨了动力学条件 ,测定了反应的表观速率常数( k=1 .32× 1 0 -3 S-1)和表观活化能 ( Ea=35 .0 2 k J/mol)。方法的测定范围为 0～ 0 .1 8μg/m L,检出限为 1 .1 ng/m L。方法已用于水中及水基产品中亚硝酸根的测定     

稀土元素表面处理对玻璃纤维填充金属—塑料多层复合材料冲击磨损性能的影响

金属 塑料多层复合材料由钢背、烧结多孔青铜中间层和聚四氟乙烯 (ＰＴＦＥ)与填料混合物组成的表层复合而成 ,具有金属和塑料原有的优良性能 ,如高的机械性能、低的热膨胀系数和低的摩擦系数、良好的导热性和优异的减磨性[1～ 3 ] 。众所周知 ,玻璃纤维可用来提高ＰＴＦＥ复合材料的力学性能[4～ 6 ] 。纤维与基体之间的界面结合力起着控制聚合物复合材料力学性能的重要作用 ,并主要受纤维表面处理的影响[7～ 9] 。Ｗａｔａｎａｂｅ[10 ] 认为只填充玻璃纤维的ＰＴＦＥ复合材料在水中的磨损大于其它复合材料 ,玻璃纤维易受磨损且细碎的玻…     

溶胶—凝胶法制备掺Eu^3＋的SiO2玻璃的结构及发光性能

利用溶胶－凝胶技术制备了掺不同量Eu^3 和不同退火温度下的SiO2凝胶和玻璃,通过在不同退火温度下样品的激光发谱,发射光谱,红外光谱和差热－热重曲线,研究了掺Eu3 的SiO2玻璃材料的结构和发光性能,结果显示,当Eu3 的掺杂量大于1．86％（质量分数）,Eu^3 的发光强度趋于稳定,当样品的退火温度大于300度时,SiO2凝胶玻璃中吸附的水已基本除净,此时显示出Eu^3 的特征发射光谱,谱带位置分别是614,596,577nm,分别归属于^5Do-7F2,5D0-7F1,^5D0-^7F0跃迁,对应的激光发光谱显示6个峰,位置分别是318,362,380,393,412,462nm,说明300－500度是凝胶向玻璃转变的关键温度,而水对Eu^3 的发光有强烈的淬灭作用。     

FAE云雾爆轰冲击波压力测试技术研究

对数年来FAE外场试验中冲击波压力测量方法和测量技术进行了分析总结 ,着重分析了爆轰理论模型的具体应用和不规则反射对冲击波测量的影响 ,提出了传感器装置安装的有效改进方法并在试验中得到了验证 ,提高了系统测量精度。     

微分求积法分析具有弹性支承输液管的临界流速

将微分求积方法推广到分析输液管的临界流速,这是一个新的尝试,与其它数值方法相比,该法极易处理具有弹性边界的输液管,另外,由于避免了一系列数值积分的计算,且最终须求解的方程的阶数较低,故计算量较少,精度令人满意,在此基础上,本文还研究了各参数对临界流速的影响。     

离子色谱-荧光检测器同时测定多巴、肾上腺素和多巴胺

多巴、肾上腺素和多巴胺在流速为 1.0 m L·min-1,淋洗液为 0 .0 5mmol·L-1Na Cl的离子色谱仪上较好地分离 ,用激发波长为 2 80 nm、发射波长为 32 0 nm的荧光检测器进行测定 .多巴、肾上腺素和多巴胺的检测限分别为 1.53× 10 -6mol· L-1,8.11× 10 -7mol· L-1和 2 .95× 10 -7mol· L-1,具有良好的线性关系和重现性 .对药物样品与混合样品进行测定 ,结果令人满意     

Fast reversed‐phase liquid chromatographic separation of proteins by flow‐through poly(styrene‐co‐divinylbenzene) microspheres

With the explosive growth of the bioscience and biopharmaceuticals, the demand for high efficient analysis and separation of proteins is urgent. High‐performance liquid chromatography is an appropriate technology for this purpose, and the stationary phase is the kernel to the separation efficiency. In this study, flow‐through poly(styrene‐co‐divinylbenzene) microspheres characteristic of the binary pores, i.e. flow‐through pores and mesopores, were synthesized; this special porous structure would benefit the convective mass transfer while guarantee the high specific surface area. Owing to the hydrophobic nature, poly(styrene‐co‐divinylbenzene) microspheres were suitable as the reversed‐phase stationary phase for separation of proteins. For the high permeability of the poly(styrene‐co‐divinylbenzene) microspheres packed column, fast separation of the studied six proteins in ～2 min was achieved. The recoveries of studied proteins were acceptable in the range of 79.0–99.4%. The proposed column had good pH stability of 1–13 and repeatability. Moreover, the column was applied for egg white fast separation, further demonstrating its applicability for complex bio‐sample separation. The flow‐through poly(styrene‐co‐divinylbenzene) microspheres were promising for fast separation of large molecules.