具脉冲两阶段结构的自治SIS传染病模型

讨论了具有脉冲两阶段结构的自治SIS传染病模型,得到了该模型无病周期解存在性和稳定性的充分条件,并利用分支理论研究了正周期解的存在性.     

拓扑空间的若干分离性及关于杨忠道定理的两个等价条件

在一般拓扑学中，有一个著名的杨忠道定理，拓扑空间X的任意子集的导集是闭集的充分必要条件是每个单点集的导集是闭集，本文给出另外两个等价条件，并讨论了T0，T1空间与我们称之为T0．5空间之间的关系。     

含有背景风险的双目标投资组合模型研究

投资者进行投资实践时无不面临着背景风险。绝大多数以均值方差为框架的投资组合并没有考虑背景风险,其效用在实际应用中容易受到背景风险的影响。本文在含有交易费用的双目标函数模型中引入背景风险,从是否含有背景风险和背景风险偏好度大小两方面对投资组合问题展开研究,并使用智能算法得到模型的最优解,对模型进行实证分析。实证结果表明:1)当背景风险收益为0时,含有背景风险的投资组合比不含有背景风险的投资组合更能反映真实的投资环境。2) 当背景风险收益不为0时,含有背景风险的投资组合比不含有背景风险的投资组合得到更高的收益。因此,考虑背景风险后投资组合的构建优于不考虑背景风险投资组合的构建。     

基于被动波束成像的高强度聚焦超声焦点定位*

针对高强度聚焦超声治疗中实际焦点偏离引导治疗的几何焦点这一问题,本文基于被动波束成像原理,将治疗探头与影像探头联合,探讨一种新的焦点定位策略。首先,基于k-Wave声学软件创建了具有多层组织结构的超声传播模型,通过理论仿真探究了不同脂肪、肌肉厚度条件下被动波束成像方法定位焦点的准确性;除此之外,还通过仿体在实验环境下对该方法的有效性进行了初步验证。结果表明,在不同脂肪厚度的仿真模型中,被动波束合成所定位的焦点和几何焦点在轴向距离上分别与实际焦点平均相差（0.54±0.15）mm和（4.76±0.95）mm。在不同肌肉厚度的仿真模型中,由合成算法定位的焦点和几何焦点在轴向距离上分别与实际焦点平均相差（0.51±0.26） mm、（4.95±0.47） mm。仿体实验也验证了被动波束成像定位的焦点比几何焦点更接近实际损伤位置。本文从理论仿真和实验两个角度验证了被动波束成像方法在高强度聚焦超声焦点定位中的优越性,可为该方法进一步走向临床应用提供支撑,对提升高强度聚焦超声手术治疗的安全性有推动作用。     

Propagation of Flattened Hermite-GaussBeams Around a Thin Lens

SupportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina.1.IntrodtlctionInourprcviOLISbaper[1J,x\'ehavcstLldicdthepropagati0n0ff1attencdHermite}Gaussbeams(FGHlls)infreespace,bytakingthcmasc0hercntsuperimpositi0nofHermite-Gaussbcamsofevcndrder.Inpracticaluse,suchbcamsareusualIyf0cuscdbyalens.'Sincetrans-formation0fhighordcrHermite-Gaussbcamsbythin]enscanbestudicdana1yticalIy,wecandcscribetheficlddistributions0fFGHllsafterathinlensalongpropagati0naxikexp1icitly,andwriteouttheirbeamspotsiz…     

辐射烧蚀CH薄膜非平衡理论计算与实验比对分析

 用一维非平衡辐射输运程序和实验提供的黑腔辐射流，对CH薄膜靶的辐射烧蚀进行了数值模拟计算。计算结果表明，非平衡的黑腔辐射场对CH薄膜靶辐射烧蚀的影响十分明显。出靶外界面的辐射流总强度、等效辐射温度随时间变化、400eV光子出界面延迟时间随靶厚度变化规律等方面的数值模拟结果与实验结果基本符合。     

吡啶甲酰硫脲嘧啶衍生物的合成及生物活性

酰基硫脲类化合物及其吡啶取代产物不仅是重要的有机合成中间体 ,且有优良的杀虫 ,除草 ,抗病毒 ,及植物生长调节等功效[1 - 3] 。为了寻找高活性的新药物 ,本文采用亚结构连接法 ,将吡啶杂环引入到含取代嘧啶环的酰基硫脲中 ,合成了8个含取代嘧啶环的β (或γ )吡啶甲酰硫脲 4ａ～4ｈ ,结构经ＩＲ、1 ＨＮＭＲ、ＭＳ和元素分析表征。初步生物活性测定结果表明 :目标化合物高效抑制双子叶植物 (如油菜 )的生长 ,而对单子叶植物 (如玉米 )的生长具有一定的促进作用。目标化合物的合成路线为 :表 1　化合物 4ａ～ 4ｈ Ｔａｂ 1　Ｃｏｍｐｏｕ…     

2H－1，2，4－噻二唑并[2,3-α]嘧啶衍生物的合成及除草活性研究（Ⅴ）

合成了10个未见文献报道的目标化合物，结构经IR，^1H NMR,MS和元素分析确 证。初步除草活性测定结果表明：目标化合物具有高效、选择除草活性，主要抑制 双子叶植物（如油菜）的生长,而对单子叶植物（如玉米）具有较好的促进生长作 用。     

酰基硫脲的合成、性质及生物活性

综述了近年来酰基硫脲类化合物的的合成,性质及生物活性的研究进展,参考文献22篇。     

Synthesis and Insecticidal Activities of 1,5‐Disubstituted‐1,3,5‐hexahydrotriazine‐2‐N‐nitroimines

By extracting active moieties from typical insecticides and recombining to a same molecule, a series of novel title compounds were designed and synthesized as shown in Scheme 1. The structures of all compounds were confirmed by IR, ¹H NMR, MS, and elemental analysis. The preliminary bioassay showed that the partial target compounds gave 90% mortality against Tetranychus cinnabarnus at 500 mg/L.