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ZHANG Jing wen * ZHAO Jian zhang ZHANG Xiao long JIANG Yu lin MA Xiu li SUN Yun xiu JIANG Wen pu LI Yao xian XU Zhi luo 《高等学校化学研究》1998,(2)
ChemoselectiveCatalyticHydrogenationofα,β┐UnsaturatedKetonesandα,β┐UnsaturatedCarboxylicEstersZHANGJing-wen*,ZHAOJian-zhang,Z... 相似文献
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Enantioselective catalytic trimethylsilylcyanations of aldehydes with 48% to 92% e.e. have been studied using the novel Ti-chiral Schiff base complexes. We have found that the catalyst led to high enantoselectivity when the molar ratio of the Schiff base 1 to Ti(O-i-Pr)4 was 2:1. 相似文献
133.
For the system representing a chain of coupled vibrating strings,we show that the associated semigroup satisfies the assumptionof spectrum-determined growth, and hence obtain conditions forenergy to decay strongly or exponentially. We examine in detailthe three-string case, and our results include those obtainedby others for the two-string case.
Permanent address: Beijing Institute of Information and Control,Beijing, China. 相似文献
134.
应用ESR,空气气氛下DTA,氢气氛下TPSR,IR等技术手段,对反应后催化剂的积炭行为进行了研究。结果表明,反应后的催化剂表面不同程度地存在着不同类型和积炭,积炭是催化剂失活的主要原因。 相似文献
135.
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Jing Ping WANG Qiang WU Jing Yang NIU* School of Chemistry Chemical Engineering Henan University Kaifeng 《中国化学快报》2002,13(9):915-918
It is becoming a focus to synthesize and assemble organic-inorganic materials, especially, to synthesize charge-transfer complexes formed by polyoxometalate and organic donors. They have attracted much attention because such complexes are active in their electric, magnetic and optic properties1-4, many investigations about them have been done and some crystal structures of them were reported5-6. But, the disadvantage of these crystals is instability at room temperature. According to the view… 相似文献
137.
Juan Hong Liang-Fu Tang Zhi Yang Yu-Ping Zhai Mujia Nan 《Transition Metal Chemistry》2005,30(4):439-444
A series of [M(CO)5I]− and [M2(CO)10I]− anion complexes have been synthesized by the photochemical reaction of PhCH2N(CH3)3I or FcCH2N(CH3)3I (Fc=ferrocenyl) with M(CO)6 (M = Cr, Mo or W), and characterized by elemental analyses, i.r., 1H-n.m.r. and 13C-n.m.r. spectra in the case of the molybdenum and tungsten complexes. These complexes exhibit considerably different electrochemical behavior, when investigated by cyclic voltammetry. The crystal structures of [PhCH2N(CH3)3][Cr(CO)5I] and [FcCH2N(CH3)3][W2(CO)10I] have been determined by X-ray diffraction, indicating that only weak contacts maybe exist between anions and cations by the I...H bond in the former, and there are no direct interactions between anions and cations in the latter. 相似文献
138.
还原温度对超细K-Co-Mo催化剂合成低碳醇性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用溶胶-凝胶法合成了K-Co-Mo催化剂.样品经不同温度还原后,用于低碳醇的合成.XRD和HRTEM结果表明,样品是超细粒子,粒子尺寸为2~5nm.考察了催化剂的还原温度和反应条件对催化剂性能的影响.实验结果表明,还原温度对催化剂的活性有较大的影响,最佳还原温度为500℃.最佳反应温度范围为310~330℃.升高压力和空速可以提高醇的收率和选择性.在空速14400h-1,压力6.0MPa和温度310℃的条件下,醇的选择性为55.8%,收率为520.0g/(kg·h),MeOH/C2+OH为0.27.催化剂稳定性良好,在200h的寿命实验中,活性基本不变.与文献中催化剂相比,超细K-Co-Mo催化剂对合成醇具有较高的活性和选择性,尤其是对C2+OH的合成明显高于其他合成醇催化剂体系. 相似文献
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