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61.
62.
本文研究了含羧基聚有机硅氧烷——PEO复合物与LiCF_3SO_3复合膜的离子传导性能。实验结果表明,利用PEO与含羧基聚有机硅氧烷复合的方法能进一步提高含羧基聚有机硅氧烷—Li~+固体电解质膜的离子传导性。此复合膜在室温下的离子导电率可达10~(-5)S cm~(-1)。本文还研究了复合膜中所用PEO的分子量、PEO用量,LiCF_3SO_3含量、交联剂用量及温度对复合膜离子传导性的影响。 相似文献
63.
根据出现在质谱中的各种大小的碳原子簇的相对丰度,分析了由激光产生的碳原子簇离子的统计分布,研究了这些统计分布与碳原子簇结构的关联。研究结果表明:相同构型的原子簇的相对丰度可以由同一条对数正态分布曲线来描述,由此能够获得碳原子簇构型的变化情况。质谱中分布曲线的数目对应于具有不同构型或不同结构稳定性的原子簇的数目。如果某些簇离子的谱峰明显地高出分布曲线,它们的结构应特别稳定,其成簇原子数就是所谓的“奇幻数”(magicnumber),例如在石墨质谱中的C_(60)就属于这种情况。原子簇的统计分布还与它们的生成过程有关,由此可能揭示出原子簇的产生机理。 相似文献
64.
我们曾报道CO_2/H_2在CuO-ZnO及CuO-ZnO-ZrO_2催化剂上低压合成甲醇的反应,指出CuO-ZnO-ZrO_2对CO_2/H_2制甲醇具有较高的活性和选择性。本文通过TPD-MS测试研究了第3组分ZrO_2的加入对CO_2/H_2在CuO-ZnO-ZrO_2催化剂上低压合成甲醇的促进作用。 1 实验部分 催化剂的评价在恒压流动反应系统内进行。用色谱仪分析产物(Porapak Q柱,4 mm×3m,柱温120℃,CO、CO_2、CH_3OH、H_2O的保留时间分别为0.55、0.84、4.72、6.6 min),热 相似文献
65.
66.
超低温快速冷冻固定以极高的冷冻速率(10000K/s)对生物组织进行物理固定,可使生物组织结构、组织内可溶性离子及游离性物质得到保存,使被固定后的生物组织保持最接近于原自然状态,这种样品制备方法大大优于化学制备法,因而在X-射线微分析及免疫细胞化学中得到广泛应用。生物样品超低温快速冷冻后,利用冷冻置换法,在低温下将生物组织内的结晶水缓慢置换出来,而后常规包埋切片,可获得理想的组织结构及组织内待分析成分。本文应用超低温快速冷冻固定技术及冷冻置换法对大鼠肾皮质部的快速冷冻固定及损伤进行探讨。 相似文献
67.
68.
Three novel hetero-polyoxovanadates, [Cd(2,2′-bpy)3]{[Cd(dien)]As8V14O42(H2O)} (1, 2,2′-bpy=2,2′-bipyridine, and dien=diethylenetriamine), [Zn(2,2′-bpy)2]2[As8V14O42(H2O)]·H2O (2) and [Ni(en)2]3[As8V14O42(HPO3)]·4H2O (3, en=ethlenediamine), were hydrothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. Crystal data: 1 monoclinic, P2(1)/n, a=15.1728(5), b=19.2863(5), , β=96.005(2)°, Z=4. 2, orthorhombic, P2(1)2(1)2(1), a=12.1270(3), b=15.8678(8), , Z=4. 3, triclinic, , a=12.9340(3), b=13.4130(3), , α=87.170(3)°, β=77.517(3)°, γ=68.480(3)°, Z=2. Compounds 1-3 are all made of the {As8V14O42} shells linked by corresponding transition metal complexes into extended structures. Compound 1 and 2 present 1-D wave-like and tubular structures, respectively, while compound 3 exhibits a novel 2-D structure containing interwinding puckery layers. Variable temperature susceptibility measurements demonstrate the presence of antiferromagnetic interaction between VIV cations in 1 and 2. 相似文献
69.
The self-assembly of the CdII ion, hexamethylenetetramine (hmt) and malonate ligand yields a three-dimensional (3D) coordination polymer [Cd2(C3H2O4)2(H2O)2(
2-hmt)]
n
with channels. The CdII ion is located in a octahedral coordination environment, composed of four oxygen atoms from three malonates, one oxygen atom of water and one nitrogen atom of hmt. Two oxygen atoms of each malonate coordinate to the same CdII ion and the other two oxygen atoms connect to adjacent two CdII ions respectively to form a two-dimensional infinite network, these networks are bridged by
2-hmt coordinated to CdII ions to product a 3D architecture. 相似文献
70.
Zhu Hai-Liang Huang Pei Duan Chun-Ying Zheng Li-Min Liu Yong-Jiang Wu Mei-Fang Tang Wen-Xia 《Transition Metal Chemistry》1999,24(4):380-383
An azide-bridged polymeric cationic chain complex, [LCu2(N3)2]n(ClO4)2n
·n(H2O)**, where L=the dinucleating macrocyclic ligand bis-p-xylylBISDIEN, has been prepared and characterized by x-ray crystallography, u.v.-vis and i.r. spectra, and by magnetic measurements. The structure consists of cationic azide-bridged [LCu2(N3)2]2+ (unit) chains, non-coordinated perchlorate anions and crystallized water molecules. The azide anion is bound to two copper atoms in neighboring units with an end-to-end bridging mode. In each unit, the copper atoms have a different coordination geometry; Cu(1) is a four-coordinated, distorted square-planar geometry, whereas Cu(2) is a five-coordinated, distorted square-pyramid. The electronic spectra of the title complex differ in anhydrous and in aqueous MeCN solutions, indicating that dissociation and solvation occur in aqueous solutions. The characteristic i.r. absorptions of azides and perchlorates are described. Magnetic moments vary from 2.05 (B.M.) at 300K to2.01 (B.M.) at 80K, which suggests that very weak interactions exist between the metals. 相似文献