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利用指数二分性和泛函分析方法,我们研究了当未扰动系统不具有异宿流形的退化异宿分支.我们利用Melnikov型向量给出了系统在退化情形下的横截异宿轨道存在的充分条件. 相似文献
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关于实Hilbert环 总被引:2,自引:2,他引:0
通过引进“强实Hilbert环”这一概念,本文证明了,一个环A是强实Hilbert环,当且仅当多项式环A[X]是实Hilbert环,当且仅当A[X]的每个实极大理想在A上的局限是实极大的,从而文献[1]中两个主要结果被否定.此外,本文还研究了所谓的“严格的实Hilbert环”,这类环对于半代数零点定理等方面的探讨更具应用意义. 相似文献
94.
以金刚石压腔高压装置为工具,用Ⅱ型金刚石作压砧兼红外窗口,对本征态聚苯胺进行了高压(0~8.4 GPa)就位红外光谱测试。结果表明:在4.8~5.2 GPa压力区间,代表醌环振动的吸收峰相对代表苯环振动的吸收峰变小,表明聚苯胺在此压力区间结构上发生了显著变化,且这种变化是不可逆的。聚苯胺的高压(0~14.5 GPa)电阻测量结果表明:当压力小于7.5 GPa时,电阻随压力升高而显著降低,据此认为聚苯胺为电子性导电物质;在7.5 GPa处电阻出现极小值,然后又缓慢升高,至10 GPa后基本不变。推测聚苯胺电阻极小值是由结构变化引起的。至于红外光谱与电阻测量结果反映聚苯胺结构变化的压力值不一致,可能是由于测试条件不同所致。 相似文献
95.
96.
The products from the condensation of acetone-anils ( 1 ) and TCNE reaction were characterized after separation. The main products, tricyanoethylene derivatives ( 7–9 ) were isolated with the malonodinitrile derivatives ( 10–12 ), respectively. The [2+2] cycloaddition product ( 13 ), namely 5-methoxy-3,4-(2′,2′,3′,3′-tetracyanocyclobutano)-l,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline also has been isolated. The distribution of these three products is substituent dependent. 相似文献
97.
98.
Chii-Wann Lin Kuo-Ping Chen Ming-Chii Su Chih-Kung Lee Chih-Chung Yang 《Optical and Quantum Electronics》2005,37(13-15):1423-1437
We have reported a novel design of surface plasmon resonance (SPR) device, which uses alternating dielectric layers to enhance the SPR signal quality and modulate its resonant position. Admittance loci method of thin film design has been used in the design of such a device. The use of biomolecular thin film, such as DNAs or Porteins, in this design can result in resonant condition of wavelength changes as well. Bio-plasmonics is proposed for the research and development of novel devices, which use biomolecules as a part of the plasmon oscillation system to actively interact with nano/micro structure. 相似文献
99.
Richard Becker Mladen Prester Ping Hui Lin Mats Johnsson Ivica Zivkovic 《Journal of solid state chemistry》2007,180(3):1051-1059
Two new isostructural cobalt selenite halides Co5(SeO3)4Cl2 and Co5(SeO3)4Br2 have been synthesized. They crystallize in the triclinic system space group P−1 with the following lattice parameters for Co5(SeO3)4Cl2: a=6.4935(8) Å, b=7.7288(8) Å, c=7.7443(10) Å, α=66.051(11)°, β=73.610(11)°, γ=81.268(9)°, and Z=1. The crystal structures were solved from single-crystal X-ray data, R1=3.73 and 4.03 for Co5(SeO3)4Cl2 and Co5(SeO3)4Br2, respectively. The new compounds are isostructural to Ni5(SeO3)4Br2.Magnetic susceptibility measurements on oriented single-crystalline samples show anisotropic response in a broad temperature range. The anisotropic susceptibility is quantitatively interpreted within the zero-field splitting schemes for Co2+ and Ni2+ ions. Sharp low-temperature susceptibility features, at TN=18 and 20 K for Co5(SeO3)4Cl2 and Co5(SeO3)4Br2, respectively, are ascribed to antiferromagnetic ordering in a minority magnetic subsystem. In isostructural Ni5(SeO3)4Br2 magnetically ordered subsystem represents a majority fraction (TN=46 K). Nevertheless, anisotropic susceptibility of Ni5(SeO3)4Br2 is dominated at low temperatures by a minority fraction, subject to single-ion anisotropy effects and increasing population of Sz=0 (singlet) ground state of octahedrally coordinated Ni2+. 相似文献
100.