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31.
The present paper employed density function theory to investigate two reaction pathways for isomerization of enol ester proposed by Yang(path a) and the present authors(path a), respectively. The base catalytic effects of solvent triethylamine on these two reactions were also evaluated. It is demonstrated that path B is more preferable than path a due to low barrier height for the rate-determining step.  相似文献   
32.
Precursor molecule (R)-6,6′-bis(triethoxysilylethen-2-yl)-2,2′-di(methoxyethoxymethyloxy)-1,1′-binaphthyl (R-2) was synthesized by Pd-catalyzed Heck reaction of (R)-6,6′-dibromo-2,2′-di(methoxyethoxymethyloxy)-1,1′-binaphthyl (R-1) intermediate with vinyltriethoxysilane. The hydrolysis and polycondensation of the precursor R-2 produced the corresponding xerogel. Both precursor and xerogel were analysed by NMR, FTIR, UV, CD spectra, fluorescent spectroscopy, polarimetry and elemental analysis. The precursor and xerogel can emit strong blue fluorescence and are expected to have a potential application in the separation of chiral molecules as fluorescent sensor. The precursor exhibits strong Cotton effect in its circular dichroism (CD) spectrum indicating a highly rigid structure.  相似文献   
33.
Two spirostanol saponins(gracillin and dioscin)which have the typical sugar moieties were synthesized facilely by a general approach.  相似文献   
34.
Polyurea microcapsules about 2.5μm in diameter containing phase change material for thermal energy storage application were synthesized and characterized by interfacial polycondensation method with toluene-2,4-diisocyanate and ethylenediamine as monomers in an emulsion system. Hexadecane was used as a phase change material and OP, which is nonionic surfactant, and used as an emulsifier. The chemical structure and thermal behavior of the microcapsules were investigated by FTIR and thermal analysis respectively. The results show encapsulated hexadecane has a good potential as a solar energy storage material.  相似文献   
35.
A novel method was developed for the direct determination of trace quantities of rare earth elements (REEs) in high purity erbium oxide dissolved in nitric acid by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) in this work. The mass spectra overlap interferences arose from Er matrix on the neighbouring and monoisotopic analytes of 165Ho(100) and 169Tm(100) were eliminated by adjusting instrumental peak resolution value from 0.7 to 0.3 amu. The matrix suppression effect of Er on the ion peak signals of REEs impurities was effectively compensated with spiking In as internal standard element. The limit of quantitation (LOQ) of REEs impurities was from 0.0090 to 0.025 μg g−1, the recoveries of spiked sample for REEs were found to be in the range of 90.3-107% through using the proposed method and relative standard deviation (R.S.D.) varied between 2.5% and 6.7%. The novel methodology had been found to be suitable for the direct determination of trace REEs impurities in 99.999-99.9999% high purity Er2O3 and the results obtained from this method keep in good agreement with that acquired from high resolution ICP-MS.  相似文献   
36.
报道了一种合成乙酰基硫代甲酰芳胺的方法. 合成的乙酰基硫代甲酰芳胺与1,2-乙二胺缩合生成5-(4'-取代苯胺基)-6-甲基-2,3-二氢吡嗪类杂环化合物.  相似文献   
37.
关环复分解反应(RCM)及其催化剂研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
朱杰  张学景  邹永 《有机化学》2004,24(2):127-139
综述了近年来关环复分解 (RCM )反应及其催化剂的研究进展 ,对RCM反应发展以来被广泛应用的催化剂 ,如Schrock催化剂和Grubbs催化剂等进行了归纳和总结 ,讨论了RCM反应在全合成中的应用  相似文献   
38.
cBN晶体的Raman光谱测量   总被引:1,自引:0,他引:1  
 用R1000激光共聚焦Raman光谱仪研究了高温高压合成棒中的立方氮化硼(cBN)晶体、原材料六方氮化硼(hBN)和催化剂。Raman光谱测量结果表明:伴随cBN晶体生长的散射峰,出现了两条全新的Raman散射峰(约1.088 cm-1和约1.368 cm-1)。该散射峰所对应的物质可能是在高温高压条件下hBN向cBN转变时生成的不完全产物——BN的一种新相。这一结果将有助于进一步讨论cBN的生长机理。  相似文献   
39.
实验室中水声材料声学参数的测量主要在水声声管中进行。管内平面波声速是正确测量这些参数的基础。该文提出一种基于四水听器结合不同边界的测量充水弹性管中声速的新方法。该方法利用4个固定位置处的水听器,采用最小二乘的方法,使得两组水听器分别得到的声管末端入射波声压差值的平方最小的声速即为管内平面波声速。该方法利用单频信号,在每一频率点均可测得声速,可以在任一种声管末端边界下进行测量,同时无需知道各水听器到边界的精确距离,在文中的3种边界下声速测量结果具有很好的一致性,实验操作简单、误差很小。该方法的仿真结果与管内声速的理论值吻合得很好,同时实验测量结果与仿真值之间的误差很小,证明了方法的准确性以及鲁棒性,为声管声速测量提供一个很好的思路。  相似文献   
40.
全血中维生素E和辅酶Q10含量的高效液相色谱法测定   总被引:2,自引:1,他引:1  
建立了一种同时测定全血中维生素E和辅酶Q10的高效液相色谱法.样品经乙醇沉淀蛋白,以正己烷萃取,氮气吹干后,流动相溶解,以甲醇-乙醇(体积比20 : 80)为流动相,在C18柱 (5 μm, 250 mm×4.6 mm i.d.)上进行色谱测定.维生素E和辅酶Q10的线性范围皆为1.0 ~50.0 mg/L,检出限分别为0.21、0.15 mg/L,相对标准偏差分别为5.2%、5.9%;全血样品的维生素E和辅酶Q10加标回收率分别为97%~115%和90%~112%.  相似文献   
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