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991.
大豆油煎炸过程理化指标与LF-NMR弛豫特性的相关性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在对大豆油无料/薯条煎炸过程[温度:(180±5)℃,持续36 h]中的酸价(AV)、粘度(V)、吸光值(A)及总极性化合物(TPC)含量等及低场核磁共振(LF-NMR)弛豫特性(峰起始时间T21、T22、T23、相应的峰面积比例S21、S22、S23、单组份弛豫时间T2W)变化规律研究的基础上,利用多元回归分析建立了理化指标与其LF-NMR检测结果的相关性模型,并进行验证。结果表明:大豆油的酸价、TPC含量及S21峰面积均随煎炸时间的延长而线性增大,T21、T22峰起始时间及T2W则随煎炸时间的延长而线性减小(r2>0.90),粘度、吸光值随煎炸时间的延长逐渐增加并符合二项式关系(r2>0.90),而T23峰起始时间及S22、S23与煎炸时间之间无明显规律性变化。煎炸薯条后,油样的酸价、粘度、TPC含量、吸光值及S21均较无料煎炸显著增大(P<0.05),而T21、T22峰起始时间及T2W显著缩短。多元回归分析表明,酸价及TPC含量与T2W、T21,粘度与T2W,吸光值与S21间均可建立良好的相关性模型(R2>0.93)。模型验证合理可靠,可通过油样的LF-NMR检测结果有效预测其理化指标的变化。 相似文献
992.
993.
994.
目的考察了光电倍增管负高压、砷和镉灯电流、原子化器高度、载气流量、屏蔽气流量、增敏剂等因素对测定结果的影响。方法建立一种顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水样中砷和镉含量的方法。结果载流HCl的浓度为0.60 mol/L,KBH4质量浓度为20g/L,增敏剂硫脲和钴离子的质量浓度分别为80 g/L和70 g/L时,同时测定砷和镉的效果最佳。在最佳实验条件下,砷和镉的检出限分别为0.009 3μg/L和0.12μg/L,加标回收率为92.3%~103.9%,相对标准偏差小于3.5%,被测水样中共存离子对砷和镉的测定没有干扰。结论该法操作方便、快速,用于环境水样中砷和镉的同时测定,具有很好的可行性和实用性。 相似文献
995.
通过熔融扩散法合成了一系列不同含硫量的有序介孔碳(CMK-3)/硫复合材料(C x Sy).使用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、比表面积测定仪(BET)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)分析、表征和观察样品.将复合材料组装成钠硫电池,室温下测试电化学性能.循环伏安(CV)曲线结果表明,室温钠硫电池在1.61 V处有一个还原峰,对应于Na2Sx(x=2~5)的形成;在1.82 V和1.95 V分别有一个氧化峰,对应于Na2Sx(x=2~5)的分解.50%(by mass,下同)硫含量(C1S1)电极0.05C(1C=558 mA·g-1)倍率首周放电容量500 mAh·g-1,50周期循环比容量为305.6 mAh·g-1.交流阻抗数据拟合计算其表观活化能为21.83 kJ·mol-1.本研究可为室温钠硫电池多孔电极材料的研究提供一定的指导作用. 相似文献
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997.
目的观察孕期和哺乳期适度缺铁性贫血诱导子代豚鼠耳蜗毛细胞凋亡。方法 12只受孕豚鼠随机分为两组(对照组和适度缺铁性贫血组)。子代豚鼠于出生后9 d断乳,行畸变产物耳声发射(distortion product otoacoustic emission,简称DPOAE)检测听力;分离耳蜗,行全基底膜铺片,用原位末端转移酶标记技术(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nickend-labelling,简称TUNEL)染色和免疫组化检测毛细胞凋亡情况。结果孕期和哺乳期铁适度缺铁性贫血致子代豚鼠听力损伤,耳蜗毛细胞凋亡发生,caspase-3/9免疫阳性表达。结论孕期和哺乳期铁缺乏适度缺铁性贫血可诱导子代豚鼠耳蜗毛细胞凋亡发生。 相似文献
998.
Na Guo Dawei Yang Keyume Ablajan Xiaohong Niu Bin Fan Zhiguo Wang Jingang Dai Xiaoxia Wu Baidong Liu 《Journal of separation science》2013,36(12):1953-1958
A rapid analytical method based on rapid resolution LC coupled with MS/MS was first established to quantify seven alkaloids in processed Fuzi decoction. The chromatographic method was optimized to allow simultaneous analysis of all analytes in 5 min and demonstrated good linearity (r > 0.9995), repeatability (RSD < 4.36%), intra‐ and interday precisions (RSD < 5.07%) with good accuracies (97.76–105.08%) and good recovery (95.0–107.5%) of seven alkaloids, namely higenamine, benzoylhypaconine, benzoylmesaconine, benzoylaconine, aconitine, hypaconitine, and mesaconitine. The LODs for these markers were in the range of 2.30–17.00 pg/mL. Quantitative analysis of the seven alkaloids in Baifupian decoction and Heishunpian decoction showed that the content of the seven marker chemicals varied significantly and concluded that the quality of Fuzi was greatly affected by different processed methods. The developed method could be used as a rapid, sensitive, and reliable approach for assessment of the quality of processed Fuzi and related decoction. 相似文献
999.
Yanqin Qu Congcong Liu Feng Luo Bin Qiu Xi Chen 《Journal of separation science》2013,36(24):3889-3895
We developed a solid‐phase microextraction coupled to GC with electron‐capture detection method for the detection of acrylamide in food samples. Single‐walled carbon nanotubes and polypyrrole were electropolymerized onto a stainless‐steel wire as a coating, which possessed a homogeneous, porous, and wrinkled surface, chemical and mechanical stability, long lifespan (over 300 extractions), and good extraction efficiency for acrylamide. The linearity range between the signal intensity and the acrylamide concentration was found to be in the range 0.001–1 μg/mL, and the coefficient of determination was 0.9985. The LOD, defined as three times the baseline noise, was 0.26 ng/mL. The reproducibility for each single fiber (n = 6) and the fiber‐to‐fiber (n = 5) repeatability prepared in the same batch were less than 4.1 and 11.2%, respectively. 相似文献
1000.
Quan‐Bin Han Wai‐Lun Tang Cai‐Xia Dong Hong‐Xi Xu Zhi‐Hong Jiang 《Journal of separation science》2013,36(7):1304-1310
Two‐phase solvent system plays crucial role in successful separation of organic compounds using counter‐current chromatography (CCC). An interesting two‐phase solvent system, composed of chloroform/ethyl acetate/methanol/water, is reported here, in which both phases contain sufficient organic solvents to balance their dissolving capacities. Adjusting the solvent system to get satisfactory partition coefficients (K values) for target compounds becomes relatively simple. This solvent system succeeded in sample preparation of aconitine (8.07 mg, 93.69%), hypaconitine (7.74 mg, 93.17%), mesaconitine (1.95 mg, 94.52%) from raw aconite roots (102.24 mg, crude extract), benzoylmesaconine (34.79 mg, 98.67%) from processed aconite roots (400.01 mg, crude extract), and yunaconitine (253.59 mg, 98.65%) from a crude extract of Aconitum forrestii (326.69 mg, crude extract). 相似文献