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在模拟生理条件下,分别以蛋白为检测对象和以药物为检测对象,用荧光光谱法研究了不同温度下恩诺沙星(EFLX)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。以两种不同分子作为检测对象均表明EFLX与BSA的猝灭方式为静态猝灭,作用力类型以疏水作用为主。基于实验进行了计算,获得了以EFLX为检测对象所得的结合常数远大于以BSA为检测对象的结合常数。这表明以药物为检测对象的荧光光谱法能更准确、更全面地传达药物与蛋白的相互作用信息。这个结论的正确性得到了紫外光谱法的验证。此外,考察了离子强度对EFLX-BSA体系的影响,通过EFLX与曙红B(EB)、盐酸柔红霉素(DH)、赫斯特荧光染料(Hoechst)的竞争实验,推测了EFLX与BSA的结合方式为沟槽式。 相似文献
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在ATIS和道路收费共同作用的异质性交通网络中,基于用户在信息接受程度与时间价值上的异质性,对用户进行合理分类,所有用户均按照随机方式进行择路.构建了多用户混合随机均衡等价的变分不等式模型,以及多用户随机社会最优模型.以用户感知的总出行成本作为系统性能评价的指标,当收费作为系统总成本的一部分时,分别在时间准则与费用准则下研究了多用户混合随机均衡相对于随机社会最优的绝对效率损失问题.研究结果表明,时间准则下的绝对效率损失上界与路段出行时间函数和混合随机均衡时系统的实际总出行时间有关,费用准则下的绝对效率损失上界还与出行者的社会经济特性和随机社会最优时系统的实际总出行时间有关. 相似文献
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Ma G Huang F Pu X Jia L Jiang T Li L Liu Y 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2011,17(41):11657-11666
Platinum phenanthroline complexes inhibit amyloid-β (Aβ) aggregation and reduce Aβ-caused neurotoxicity [Proc. Natl. Acad. Sci., 2008, 105, 6813-6818]. In this study, we investigated the interactions of Aβ(1-16) with [PtCl(2)(phen)] (phen=1,10-phenanthroline) using HPLC, ESI-MS, and NMR spectroscopy , and characterized the identity of products using tandem mass spectrometry. Results indicated that the phenanthroline ligand could induce noncovalent interactions between Aβ peptide and platinum complexes, leading to rapid Aβ platination. Multiple products were generated in the reaction, in which His6/His14 chelation was preferentially formed. Coordination of Asp7, His13, and Lys16 was also detected in other products. The majority of products were monoplatinated adducts with binding of the {Pt(phen)} scaffold, which impeded intermolecular interactions between Aβ peptides. Moreover, noncovalent interactions were confirmed by the interaction between Aβ peptide and [Pt(phen)(2)]Cl(2). The synergistic roles of the phen ligand and platinum(II) atom in the inhibition of Aβ aggregation are discussed. 相似文献
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主要讨论了非线性方程F(λ,u)=λu-G(u)=θ的分歧问题,其中G:X→X为非线性可微映射,X为Banach空间.在G′(θ)为紧算子,N(λ~*I-G′(θ))\R(λ~*I-G′(θ))≠{θ}的条件下,利用Lyapunov-Schmidt约化过程和隐函数定理证得了方程F(λ,u)=θ在多重特征值处的分歧定理,推广了Krasnoselski的经典分歧定理. 相似文献
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