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101.
A new type of ionic liquid supported selenium reagents were synthesized and found to be an excellent catalyst in the oxidation of alcohols to aldehydes and ketones in the presence of 30%H2O2.The predictable solubility of ionic liquids allows an easy separation of the oxidation products from the reaction mixture.Furthermore,the oxidation reaction can be carried out using an ionic liquid as the solvent,and the ionic liquid-supported selenium reagents can be recycled and used for four times with a little decrease in catalytic performance.  相似文献   
102.
103.
104.
聚β-羟基丁酸酯接枝顺丁烯二酸酐的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
接枝共聚反应;聚β-羟基丁酸酯接枝顺丁烯二酸酐的研究  相似文献   
105.
超疏水多孔阵列碳纳米管薄膜   总被引:10,自引:1,他引:10  
碳纳米管由于具有特异的力学[1] 、光学[2 ] 、电学[3,4 ] 和磁学性质[5] ,使其在锂离子电池[6 ] 和平板展示器[7] 等方面呈现出广泛的应用前景 .Ebbesen等[8] 对无序碳纳米管材料的浸润性进行了详细研究 ,发现其很容易被水润湿 .然而 ,阵列碳纳米管膜的浸润性研究尚未见报道 .固体表面的浸润性主要由表面化学组分和几何结构两方面控制 .通常 ,加大表面粗糙度可以增强其浸润性 [9~ 16 ] .近来 ,超疏水表面 (即与水的接触角大于 1 5 0°的表面 )的研究显示了广泛的应用背景[13~ 16 ] .这种表面通常可由增加表面粗糙度和降低表面能来制备[1…  相似文献   
106.
二甲基十三醇;甲基溴辛烷;戊酮;松树叶蜂性信息素的合成  相似文献   
107.
全氟磺酸树脂Nafion NR50溶解的制备   总被引:8,自引:0,他引:8  
王海  王建武  徐柏庆  邱显清 《应用化学》2001,18(10):798-801
研究了全氟磺酸树脂NafionNR50溶液的制备过程,通过考察不同的溶剂 体系,得到了5种对NafionNR50具有良好溶解作用的溶剂体系,即40%-70%水+60%-30%乙醇、40%-70%水+60%-30%正丙醇、10%-70%水+90%-30%异丙醇、30%-70%水+60%-20%正丙醇+10%甲醇和10%-70%水+80%-20%异丙醇+10%甲醇。适宜的溶解温度为230-250℃,溶解时间为4h。在溶解的过程中,NR50催化醇发生异构化、醚化和脱水等反应,甲醇起到促进NR50溶胀进而加速其溶解的作用。  相似文献   
108.
用热分析(DSC、TG)和FTIR对聚氧化乙烯(PEO)/苯乙烯-马来酸钠(St-alt-MANa,简称SMANa)共聚物共混体系的相容性、分子间作用、热失重等性质进行了研究。结果表明,共混物可以任意比互溶,它们之间的相互作用是PEO的醚键“-O-”和共聚物盐中的“-COOH”之间形成了氢键。TG分析结果表明,随温度的升高,首先形成了酸酐,这可由FTIR光谱确定。热降解产如CO2作为酸酐和共聚物中羧基的降解产物。与不饱和结构相关的谱带(1774cm^-1、1449cm^-1)在350℃和450℃的红外光谱中可观察到,这可能是主要的碳-碳链断裂的结果。共混体系的Tg随SMANa含量的增加而增加,而体系结果温度Tc、熔融温度Tm却略有下降,这说明两组分间具有良好的溶混性。  相似文献   
109.
磷钨酸催化合成三醋酸甘油酯   总被引:18,自引:0,他引:18  
张敏  袁先友 《合成化学》2001,9(5):469-472
以磷钨酸为催化剂,对冰醋酸与甘油的酯化反应进行了研究。考察了催化剂用量、酸醇比和带水剂对酯化反应的影响,探讨其最佳反应条件为:催化剂用量为反应物质量的3.8%,油浴温度为135℃-155℃,反应时间7h,酯收率达84.6%。  相似文献   
110.
长链烷基二苯基膦—铑配合物催化烯烃氢甲酰化反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈骏如  陈华等 《分子催化》2001,15(6):413-415
研究了烷基二苯基膦-铑配合物RhCl(CO0(n-C8H17PPh2)2(1)和RhCl(Co)(n-C12H25PPh2)2(2)对1-辛烯氢甲酰化反应的催化性能。结果表明,配合物1比2具有更高的催化活性,而配合物2对生成正构醛的选择性更好;当催化剂浓度或膦/铑比增加时,配合物2催化成正构醛的选择性呈下降趋势,显示出与以PPh3为配体时的不同的性能。  相似文献   
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