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993.
994.
氧化镁载体和氧化钡助剂对钌基氨合成催化剂结构和性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不同来源氧化镁(市售MgO-1,合成MgO-2)作为钌基氨合成催化剂载体,浸渍法制备了添加不同BaO助剂含量的Ba-Ru/MgO催化剂,通过X射线衍射(XRD)、热重-量热扫描分析(TG/DSC)、N2-低温物理吸附、透射电镜(TEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)和CO2程序升温脱附(CO2-TPD)等手段对其进行了表征,考察了不同来源的MgO和BaO助剂含量对负载型钌基氨合成催化剂的物相结构、织构性质、微观形貌、Ru物种的还原性质和体系酸碱性质以及催化剂的氨合成活性等方面的影响。结果表明,MgO的理化性质对所制备的钌基氨合成催化剂的结构以及氨合成活性有较大影响。MgO-2比表面较大,总碱性位数量较多,负载在其表面的Ru粒子粒径在2 nm左右,nBa∶nRu为1.0时,Ba-Ru(1∶1)/MgO-2催化剂表面的Ru物种易于还原,表面存在的弱碱性位极大地促进了氨合成活性,在400°C时活性达到15.40 L.g-1Ru.h-1(3.0 MPa,5 000 h-1),在相同反应条件下比Ba-Ru/MgO-1催化剂活性更高。 相似文献
995.
996.
提出了纳米金在线富集-毛细管电泳法测定尿样中8-羟基-2′脱氧鸟嘌呤核苷(8-OHdG)的方法。试验选择了以下的分析条件:①运行电压-20kV;②背景电解质为pH 8.2的20mmol.L-1硼砂(含粒径10nm纳米金溶液200μL和0.1mmol.L-1 CTMAB);③检测波长254nm。试验证明背景电解质中的纳米金粒子与CTMAB形成胶束,提高了对8-OHdG的扫集能力,8-OHdG与dG在10min内可实现基线分离。8-OHdG浓度在0.50~50.0μmol.L-1范围内呈线性,检出限(3S/N)为39nmol.L-1。方法用于尿样中8-OHdG含量的测定,所得加标回收率在90.0%~104.6%之间。 相似文献
997.
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JIANG JiJun YANG Rui XIONG Ying LI Lei PAN Mei & SU ChengYong KLGHEI of Environment Energy Chemistry Laboratory of Bioinorganic Synthetic Chemistry Ministry of Education School of Chemistry Chemical Engineering Sun Yat-Sen University Guangzhou China 《中国科学B辑(英文版)》2011,(9)
Reaction of Zn(NO3)2.6H2O with 5-(isonicotinamido) isophthalic acid(H2INAIP) in N,N-dimethylformamide(DMF) affords a new three-dimensional(3D) coordination polymer {[Zn(INAIP)(DMF)].0.5DMF.4H2O}n(1).The X-ray crystallographic structural analysis reveals that complex 1 is a 3D porous framework containing a potential open metal site inside the pores.Topology analysis confirms that complex 1 is a two-fold interpenetrated(10,3)-b net with both metal ion and ligand acting as 3-connecting nodes.The thermal stabil... 相似文献
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采用(NH4)2SO4分步沉淀法对诺维信中国公司生产的漆酶制剂DeniLiteIIS进行了纯化,并用丁二酸酐(SA)对纯化酶进行了化学修饰,运用三硝基苯磺酸法、紫外光谱法及荧光光谱法对修饰效果进行了初步表征,比较了天然酶和修饰酶的pH稳定性、热稳定性及除酚效率.结果表明,修饰酶的平均氨基修饰度为85%,其紫外吸收峰和荧光发射峰均出现蓝移,而且紫外吸收减小、荧光强度增加.尽管采用SA化学修饰未能改变漆酶的最适反应温度,但使其最适反应pH值由4.5提高到5.5,并且使酶活提高60%.与天然酶相比,修饰酶的pH稳定性和热稳定性更高,催化效率(kcat)和酶与底物的亲和力(kcat/Km)分别提高了53%和122%,对邻、间和对苯二酚的除酚效率分别提高了48%,57%和18%.这预示着这些修饰漆酶可望应用于工业生产和酚类污染废水的治理. 相似文献
1000.
新型邻甲酰胺基间苯二甲酰胺类化合物的 设计合成及生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
以氯虫酰胺结构为基础,设计合成了一系列新型邻甲酰胺基间苯二甲酰胺类化合物,所有化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定.初步的生物活性测试结果表明,在浓度为200 mg/L时,化合物8d的杀粘虫活性可达60%;在浓度为50 mg/L时,化合物8d对苹果轮纹病菌的抑菌率为41.7%,化合物8a对小麦赤霉菌的抑菌率为4... 相似文献