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81.
Erich Ziegler Helga Wittmann Heinz Sterk 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1989,120(10):907-912
Summary Diethyl bromomalonate and bromoacetonitrile, respectively, react with trimethylammonium acetic acid betaine in ethanol to give diethyl tartronate and glycolic acid nitrile, respectively. By analogy, ethyl -chloroacetonate and ethyl bromopyruvate yield the respective hydroxy derivatives which were identified by their osazones2 and3. Under the same experimental conditions, mesoxalic acid and its dimethyl ester, respectively, are formed from dibromo malonic acid and its dimethyl ester and were characterized by their known hydrazones8 and9.
Herrn o. Prof. Mag. pharm. Dr. H. Junek, Karl-Franzens-Universität Graz, zur Vollendung des 60. Lebensjahres mit besten Wünschen gewidmet 相似文献
82.
Ohne ZusammenfassungMit 1 Abbildung 相似文献
83.
84.
R. Huber P. Klemm S. Neusser B. Botters A. Wittmann M. Weiler S.T.B. Goennenwein C. Heyn M. Schneider P. B?ni D. Grundler 《Solid State Communications》2010,150(11-12):492-495
Spin-dependent properties of nanomagnets and magnetic/nonmagnetic hybrid systems have gained a renewed interest after the discovery of spin caloric transport phenomena. To explore such properties in detail, advanced techniques need to be developed. In this paper we report novel approaches to study both the magneto–thermal and magneto–mechanical characteristics of hybrid systems. These techniques involve in particular broadband spectroscopy of spin dynamics and surface acoustic waves in the GHz frequency regime. By these means we investigate ferromagnet/semiconductor hybrid systems to explore spin pumping and the Seebeck effect as well as ferromagnet/piezoelectric hybrid systems to address magneto–mechanical coupling at high frequencies. 相似文献
85.
86.
E. Moles G. P. Baxter A. H. Hale T. Batuecas E. H. Archibald J. G. Hooley C. R. Naeser B. S. Hopkins F. Hecht Edith Europa O. Hönigschmid F. Wittner M. Dole F. W. Aston R. Jungbluth-Ficht M. Hoeppner G. E. F. Lundell J. I. Hoffman K. Wintersberger R. Schlee G. Wittmann W. Menn 《Analytical and bioanalytical chemistry》1937,109(1-2):35-39
87.
Michael Lin Ben-Zion Rubshtein Rainer Wittmann 《Probability Theory and Related Fields》1994,100(3):285-300
Let be an ergodic and conservative non-singular transformation of (, ,m) (thedynamic environment), let
w
be a random probability on a locally compact second countable groupG, and define
相似文献
88.
Helga Wittmann V. Illi H. Sterk E. Ziegler 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1968,99(5):1982-1989
Zusammenfassung Bei der Einwirkung vonAc
2O auf Phenylmalonsäure entsteht über die Dimerisationsprodukte7 bzw.8, welche aus Phenylketen bzw. Phenylketencarbonsäure gebildet werden, 1,6-Diacetoxy-2,5-diphenyl-3H-naphtho[2,1—b]pyran-3-on (1). Diese komplex verlaufende und unerwartete Reaktion ist in allen Einzelheiten aufgekläurt worden.
The reaction of acetic anhydride with phenylmalonic acid via phenylketene, carboxy phenylketene and the dimeric compounds7 and8 yields 1.6-diacetoxy-2.5-diphenyl-3H-naphtho-[2.1—b]pyran-3-one (1). This complex and unexpected result has been studied in detail.相似文献 89.
Zusammenfassung Die vonTominaga bzw.Riemschneider als N,N-disubstituierte Styrylamine formulierten Umsetzungsprodukte aus Ninhydrin mit Phenyl- bzw. p-Chlorphenyl-alanin sind auf Grund ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften als Indenooxazinone 2 a und 2 b erkannt worden.
The chemistry of vicinal triketones, III. syntheses of heterocycles, CLXIV The reaction products of ninhydrin and phenyl- and p-chlorophenyl-alanine are not N.N-disubstituted styrylamines as postulated byTominaga andRiemschneider. On the basis of their physical and chemical properties these compounds have been identified as indeno-oxazinones 2 a and 2 b. Herrn Prof. Dr.Erich Ziegler, Graz, mit besten Wünschen zum 60. Geburtstag gewidmet. 相似文献 90.
The quinolinetrionesTMCH, PCH, MCH and phenalene trione (PT) do not react with aryl isocyanates toSchiff bases5a, but react by ring contraction to yield the spiro-imidazolidines2 a-d,3 a-e,4 a-b and5 a-cbd. However, reaction of ninhydrine with aryl isocyanates gives the 1:2 adductes1 a-e. Benzal aniline reacts withTMCH, PCH. andPT to yield known phenoxazine derivatives2c,11. In contrast,PCH orMCH react with benzylidene benzalaniline to yield theSchiff bases7 a-b. which can be transformed into the bisamine8. comparable to the ninhydrine reaction.
Herrn emer. o. Univ. Prof. Dr.Erich Ziegler, Graz, mit besten Wünschen zur Vollendung des 70. Lebensjahres gewidmet. 相似文献 |