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991.
苄嘧磺隆印迹聚合物的波谱分析及吸附性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以苄嘧磺隆为模板分子, α-甲基丙烯酸为功能单体, 三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂, 二氯甲烷为致孔剂, 在20 ℃温度下, 采用紫外引发沉淀聚合方法制备了苄嘧磺隆分子印迹聚合物. 紫外光谱和核磁共振氢谱实验提示了聚合前模板分子与功能单体之间的相互作用主要是分子间氢键, 分子间氢键相互作用能和双氢键的键距由Hyperchem 7.0和Gaussian 03W软件分别计算为: -28.6163 kJ/mol和0.179~0.181 nm. 制备的印迹聚合物在高效液相色谱和吸附动力学实验中都表现出对模板分子有较强的吸附作用. 相似文献
992.
壬基酚聚氧乙烯醚型Gemini季铵盐表面活性剂的合成 及其表面性质的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了系列壬基酚聚氧乙烯醚型Gemini季铵盐表面活性剂(GNPQA), 用核磁、红外和元素分析对它们的结构进行了表征, 考察了反应条件对转化率的影响, 并用表面张力法和稳态荧光探针法对GNPQA的表面性能及胶束聚集数(N)进行了研究. 结果表明, 较优的反应条件: 反应时间为12 h, 反应温度为70 ℃, 反应原料摩尔比为n(双聚壬基酚聚氧乙烯醚)∶n(三乙胺)∶n(环氧氯丙烷)=1∶1∶1; GNPQA的临界胶束浓度(CMC)值较相应的单体壬基酚聚氧乙烯醚型季铵盐表面活性剂(NPQA)降低了1~2个数量级, 显示了较高的表面活性; 当GNPQA溶液浓度为5~9倍CMC时, N值随浓度增大而线性增大; 随着氧乙烯(EO)单元数的增长, GNPQA的CMC和N值均逐渐减小; 结合GNPQA的表面性能参数和N值的变化规律, 探讨了这类表面活性剂表面及胶束聚集体的结构形态. 相似文献
993.
3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物的设计合成及抗肿瘤活性 总被引:2,自引:0,他引:2
根据生物电子等排原理, 设计并合成了一系列新颖的3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物. 通过1H NMR, 13C NMR, MS, IR及元素分析确定其结构. 抗肿瘤活性测试结果表明, 部分该系列化合物对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721具有较好的抑制活性, 其中化合物6c, 6f, 6i, 6m和6o对人肝癌细胞株7721的半数抑制浓度(IC50)值均小于对照品姜黄素(IC50=10.53 μmol8226;L-1), 化合物6f对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721的IC50值分别为5.57和4.92 μmol8226;L-1, 均小于姜黄素的相应值. 相似文献
994.
Yi-Fan Zheng Hua-Zhang Liu Zong-Jian Liu Xiao-Nian Li 《Journal of solid state chemistry》2009,182(9):2385-2391
The temperature-programmed reduction process of two types of industrial ammonia-synthesis catalysts, A110 and ZA-5, which are, respectively, based on Fe3O4 and Fe1−xO precursors, were studied by in situ X-ray power diffraction (XRD). It has been found that the ZA-5 has lower reduction temperature and faster reduction rate, and its active phase α-Fe possesses a higher value of lattice microstrain than A110. The simulation based on Rietveld refinement has also shown that the shape of α-Fe grain of ZA-5 has a mixed shape of cube and sphere with more exposing (111) and (211) planes, while that of A110 looks like a concave cube with more exposing (110) planes. Based on the results obtained, a growth model of α-Fe during the reduction of Fe3O4- and Fe1−xO-based ammonia-synthesis catalysts is proposed, and the origins for the activity difference has been also discussed. 相似文献
995.
996.
Wang F Weidt S Xu J Mackay CL Langridge-Smith PR Sadler PJ 《Journal of the American Society for Mass Spectrometry》2008,19(4):544-549
Reactions of the anticancer complex [(eta(6)-bip)Ru(en)Cl](+) (where bip is biphenyl and en is ethylenediamine) with the tripeptide glutathione (gamma-L-Glu-L-Cys-Gly; GSH), the abundant intracellular thiol, in aqueous solution give rise to two ruthenium cluster complexes, which could not be identified by electrospray mass spectrometry (ESI-MS) using a quadrupole mass analyzer. Here we use Fourier transform ion cyclotron mass spectrometry (nanoLC-FT-ICR MS) to identify the clusters separated by nanoscale liquid chromatography as the tetranuclear complex [{(eta(6)-bip)Ru(GSO(2))}(4)](2-) (2) and dinuclear complex [{(eta(6)-bip)Ru(GSO(2))(2)}(2)](8-) (3) containing glutathione sulfinate (GSO(2)) ligands. Use of (18)OH(2) showed that oxygen from water can readily be incorporated into the oxidized glutathione ligands. These data illustrate the power of high-resolution MS for identifying highly charged multinuclear complexes and elucidating novel reaction pathways for metallodrugs, including ligand-based redox reactions. 相似文献
997.
Xiaoli He Sen Lin Xuan Guo Lude Lu Xin Wang Xujie Yang 《Frontiers of Chemistry in China》2008,3(4):413-417
Three tetraorganodistannoxanes containing silicon were synthesized and their catalytic properties in esterification and acetalization
were observed via the reactions of acetic acid with isoamyl alcohol and butyraldehyde with glycol. The factors affecting the reaction, such
as the catalyst dosage, reaction time and solvent, etc. were discussed. The results show that the three tetraorganodistannoxanes
displayed similar good catalytic activities compared to dichlorotetrabutyldistannoxane in esterification and acetalization.
When the dosage of [ClBu2SnOSn-(CH2SiMe3)2Cl]2 was 1.5% based on the mass of reactant, the yield of isoamyl acetate was 91.8% and the yield of butyraldehyde glycol acetal
94.2%. The different alkyl and bridging groups on Sn sites in the structure of tetraorganodistannoxanes showed some influence
on the catalytic activities of these compounds.
__________
Translated from Chinese Journal of Applied Chemistry, 2007, 24 (11): 1265–1272 相似文献
998.
Deng J Hu XP Huang JD Yu SB Wang DY Duan ZC Zheng Z 《The Journal of organic chemistry》2008,73(15):6022-6024
A series of chiral beta-aryl-substituted gamma-amino butyric acid derivatives were synthesized in good enantioselectivities via the Cu-catalyzed asymmetric conjugate reduction of gamma-phthalimido-alpha,beta-unsaturated carboxylic acid esters using Cu(OAc)2 x H2O as a catalyst precursor, (S)-BINAP as a ligand, PMHS as a hydride source, and t-BuOH as an additive. The methodology has been applied successfully to the enantioselective synthesis of a chiral pharmaceutical, (R)-baclofen. 相似文献
999.
1000.