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The reduction of copper (II) chloride by molybdenum and rhenium biscyclopentadienyl hydrides upon their interaction in donor-type solvents has been studied by NMR, X-ray diffraction, and magnetic methods. It is established that the ionic complex [(η5-C5H5)2Re]+[CuCl2]? forms ortho rhombic crystals with a - 13.696(2) Å, b = 7.317(1) Å, c = 5.969(1) Å, space group Pm21n, Z = 2. The cyclopentadienyl rings make a bent-sandwich with an angle between the ring centres and Re atom of 150.1°; the ClCuCl angle being 174.8° and the ReCu minimum distance 4.346(29) Å. The solution of [(η5-C5H5)2Re]+ [CuCl2]? seems to activate the CH bond of the C5H5 rings, which results in the addition of the [(C5H5)(C5H4)ReH]+ hydride ion.  相似文献   
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TEM, THEED and field-assisted silver ion exchange have been employed to study the glow discharge (GD) SiHCl films deposited from SiH4-SiCl4 gas mixtures. The character of the THEED patterns shows that the films are rather amorphous, and that their structure does not alter with the change in the gas mixture. The honeycomb-like morphology of the films is strongly affected by the type of gas in which SiH4 is diluted (Ar or H2). An increase in the SiCl4 partial pressure leads to the uniformity and to the decrease of the island dimension only for the films deposited from SiH4(H2)-SiCl4. A possible correlation between the film morphology and the micropore density is proposed.  相似文献   
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