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L. Adiels G. Backenstoss I. Bergström S. Carius S. Charalambous M. D. Cooper Ch. Findeisen D. Hatzifotiadou M. Hugi A. Kerek H. O. Meyer P. Pavlopoulos J. Repond L. Tauscher D. Tröster M. C. S. Williams K. Zioutas 《Zeitschrift fur Physik C Particles and Fields》1987,35(1):15-19
The branching ratios of \(p\bar p\) annihilations into the neutral final states 2π0, π0γ, and 2γ are measured by stopping antiprotons in liquid hydrogen. They are \(B_{2\pi ^0 } = \left( {2.06 \pm 0.14} \right) \times 10^{ - 4} \) , \(B_{\pi ^0 \gamma } = \left( {1.74 \pm 0.22} \right) \times 10^{ - 5} \) , andB γγ<1.7×10?6 (95% c.l.). 相似文献
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Grosnick D Wright SC Bolton RD Cooper MD Frank JS Hallin AL Heusi PA Hoffman CM Hogan GE Mariam FG Matis HS Mischke RE Piilonen LE Sandberg VD Sanders GH Sennhauser U Werbeck R Williams RA Wilson SL Hofstadter R Hughes EB Ritter MW Highland VL McDonough J 《Physical review letters》1986,57(26):3241-3244
58.
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Katritzky AR Tymoshenko DO Monteux D Vvedensky V Nikonov G Cooper CB Deshpande M 《The Journal of organic chemistry》2000,65(23):8059-8062
The novel three-carbon synthon 1-(1H-1,2, 3-benzotriazol-1-yl)-3-chloroacetone for the synthesis of benzothiazoles, pyrido[1,2-a]indoles, and styryl-substituted indolizines and imidazo[1,2-a]pyridines is reported. The proposed routes are a general and efficient approach for heterocyclizations followed by benzannelations or attachment of arylethenyl pharmacophores. 相似文献
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Shibuya H Kitamura C Maehara S Nagahata M Winarno H Simanjuntak P Kim HS Wataya Y Ohashi K 《Chemical & pharmaceutical bulletin》2003,51(1):71-74
The microbial transformation of four Cinchona alkaloids (quinine, quinidine, cinchonidine, and cinchonine) by endophytic fungi isolated from Cinchona pubescens was investigated. The endophytic filamentous fungus Xylaria sp. was found to transform the Cinchona alkaloids into their 1-N-oxide derivatives. 相似文献