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Rory C. McNulty Keir Penston Sharad S. Amin Sandro Stal Jie Yie Lee Mario Samperi Lluïsa Pérez-García Jamie M. Cameron Lee R. Johnson David B. Amabilino Graham N. Newton 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2023,62(12):e202216066
The mixing of [V10O28]6− decavanadate anions with a dicationic gemini surfactant ( gem ) leads to the spontaneous self-assembly of surfactant-templated nanostructured arrays of decavanadate clusters. Calcination of the material under air yields highly crystalline, sponge-like V2O5 ( gem -V2O5 ). In contrast, calcination of the amorphous tetrabutylammonium decavanadate allows isolation of a more agglomerated V2O5 consisting of very small crystallites ( TBA -V2O5 ). Electrochemical analysis of the materials’ performance as lithium-ion intercalation electrodes highlights the role of morphology in cathode performance. The large crystallites and long-range microstructure of the gem -V2O5 cathode deliver higher initial capacity and superior capacity retention than TBA -V2O5 . The smaller crystallite size and higher surface area of TBA -V2O5 allow faster lithium insertion and superior rate performance to gem -V2O5 . 相似文献
712.
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Débora A. R. Moreira Dilton M. Pimentel Mariane O. B. Arrieiro Sandro L. Barbosa Rodrigo A. B. da Silva Wallans T. P. dos Santos 《Electroanalysis》2023,35(5):e202200213
This work presents, for the first time, the voltammetric behavior of clonidine (CLO) drug and its determination, using an unmodified glassy carbon electrode (GCE). CLO exhibited only an irreversible oxidation process on the GCE, with peak potential at +0.85 V in pH 12 (vs Ag/AgCl). CLO oxidation process is pH-dependent and the electrochemical mechanisms on the GCE were proposed in acidic and basic medium. The determination of CLO was optimized in 0.1 mol L−1 phosphate buffer solution at pH 12.0 using differential pulse voltammetry (DPV), which provides a good linear range (0.65 to 106.00 μmol L−1) and low theoretical limit of detection (0.14 μmol L−1) for the quality control of this drug in pharmaceutical samples. In addition, stable responses of CLO at the GCE were obtained in the same day (RSD = 3.4 %; n = 5) and different days (RSD = 2.0 %; n = 3). Moreover, the determination of CLO in a pharmaceutical formulation using the proposed GCE-DPV method presented good accuracy, since the recovery was close to 100 % and the dosing result was in agreement with an official method (HPLC-UV). The proposed method demonstrates a good analytical performance for CLO determination in pharmaceutical samples, providing a faster, simpler and lower-cost alternative for quality control of CLO than other reported methods. 相似文献