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2-Alkyl(dialkyl)amino derivatives of I and their respective cyclic ammonium salts were obtained by reaction of the 2-chloro derivative of 5,6-dihydro-4H-imidazole [4,5,1-i,j ]quinoline (I) and its methiodide with amines. The eycloammonium salt was converted into 2-amino(alkylimino)-l,2-dihydro derivatives of 5. Methoxy- and methyl-substituted I readily formed 2-amino derivatives by reaction with sodium amide. Comparison of the UV spectra of the 2-amino derivative of I and its fixed tautomeric form indicates that the 2-amino derivative of I exists primarily in the amino form in dioxane and CC14.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 10, pp. 1410–1413, October, 1970. 相似文献
994.
N. S. Nametikin V. M. Vdovin E. D. Babich V. D. Oppengeim 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1966,1(3):305-309
Ammonolysis of silacyclobutanes {ie305-01} (R=Cl, CH3) gives silacyelobutane di- and polysilazanes. Reaction of the disilazane {ie305-02} with 1-chloro-1-methyl-1-silacyelobutane at 20–80° gives a trisilyl-substituted amine {ie305-03}. Trisilyl-substituted amines with one silacyclobutyl group, are obtained by reacting silacyclobutanes {ie305-04} (R=CH3, C6H5). with sodium or potassium silylamides prepared from hexamethyldisilazane. It is shown that it is possible to obtain silylamides by reacting disilazanes directly with potassium metal at 90–100°. 相似文献
995.
996.
997.
M. v. Stackelberg 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1960,173(1):89-90
Ohne Zusammenfassung 相似文献
998.
999.
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