Synthesis and Crystal Structure of a New 2D Honeycomb-like Cadmium(II) Complex with Tripodal Ligand

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎｔｈｅｐａｓｔｓｅｖｅｒａｌｙｅａｒｓ ,ｃｏｎｓｉｄｅｒａｂｌｅｐｒｏｇｒｅｓｓｈａｓｂｅｅｎａｃｈｉｅｖｅｄｉｎｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇｔｈｅａｓｓｅｍｂｌｙｏｆｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｂｕｉｌｄｉｎｇｂｌｏｃｋｓｉｎｔｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｗｉｔｈｓｐｅｃｉｆｉｃｔｏｐｏｌｏｇｉｅｓａｎｄｉｎｔｅｒｅｓｔｉｎｇｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｓｕｃｈａｓｍｏｌｅｃｕｌａｒｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ ,ｉｏｎｅｘｃｈａｎｇｅａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｅｇｕｅｓｔｉｎｃｌｕｓｉｏｎ .1 3 Ｉｔｉｓ…     

乙酰化淀粉的塑化和性能研究

以乙酰化改性淀粉为基体,甘油为增塑剂,利用哈克旋转流变仪密炼制备热塑性乙酰化淀粉.实验结果表明制备热塑性乙酰化淀粉的甘油/乙酰化淀粉配比应大于30/100(W/W),且随甘油含量增加,热塑性乙酰化淀粉的脆性降低.动态机械热分析(DMTA)显示热塑性乙酰化淀粉包含富甘油和富淀粉两相,乙酰化淀粉和甘油为部分互溶.流变学分析显示淀粉分子间作用力非常强,表现为类固态行为.同时本文对材料的热稳定性进行了初步研究.     

侧基为苯胺四聚体的聚丙烯酰胺的合成和表征

以异溴丁酸羟乙酯为引发剂、溴化亚铜和2,2′-联吡啶为催化剂和配体,引发丙烯酸琥珀酰胺酯(NAS)进行原子转移自由基聚合,得到的聚丙烯酸琥珀酰胺酯(PNAS)的分子量可以通过配比和转化率预测.进一步与单端氨基苯胺四聚体(TA)在50℃下反应,得到的聚合物用1H-NMR和FT-IR的测试,结果表明,当TA/NAS的摩尔比为3∶1时,PNAS上的琥珀酰胺酯可以完全被取代,从而得到侧链为苯胺四聚体的导电高分子.聚合物的结构和分子量以及分布用核磁共振氢谱、FT-IR和GPC进行表征;电化学性质用循环伏安法进行了测试.     

SYNTHESIS AND CATALYTIC PROPERTY OF POLYSTYRENE SUPPORTED PHENYLALANINE SCHIFF BASE COMPLEX OF Mn（Ⅱ） IN AEROBIC OXIDATION OF CYCLOHEXENE

The polystyrene supported phenylalanine Schiff base complex of Mn(Ⅱ)(PS-Sal-Phe-Mn)was prepared with chloromethylated styrene polymer beads, 2,4-dihydroxybenzaldehyde,L-phenylalanine and manganese(Ⅱ)acetate tetrahyrate., The polymeric ligand and the complex were characterized by FT-IR,, small area X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), and ICP-AES. In the presence of the manganese complex, cyclohexene(1)was effectively oxidized by molecular oxygen without reductant. The major products of the reaction were 2-cyclohexen-1-ol(2),2-cyclohexen-1-one(3)and 2-cyclohexen-1- hydroperoxide(4), which was different with typical oxidation of cyclohexene. The influence of reaction temperature and additive for oxidation had been studied. The selectivity of 2-cyclohexen-l-hydroperoxide varied with reaction time and different additives. The mechanism of cyclohexene oxidation had also been discussed.     

橡胶增韧环氧树脂机理的研究

本文研究了固化剂种类、环氧基体平均网链长度和分散相与基体间键合情况对体系韧性等的影响.结果说明,基体平均网链长度是一个更为重要的影响因素.分散相与基体间的化学键合也是重要的.文中对橡胶增韧环氧树脂的机理提出了见解.在交联密度较低的材料中,在橡胶颗粒附近叠加的应力场诱发下发生纵深度较大的断裂过程.分散相与基体间的化学键合增大该应力场强度有利于加大断裂过程区.     

高活性的茂基钛配合物／正丁基锂加氢催化体系的研究

考察了茂环上不同取代基及钛上阴离子配体对茂基钛配合物／正丁基锂催化体系加氢活性和稳定性的影响。在充分发挥该体系催化活性的条件下，由配合物Ｃｐ２ＴｉＣｌ２、Ｃｐ２ＴｉＦ２和Ｃｐ２Ｔｉ［ＯＣ６Ｈ３（ＣＨ３－２）Ｃｌ－４］２组成的催化体系对辛烯－１加氢的最高活性（或初活性）达到４６￣５８ｓ＾－１。     

用FTIR定量测定聚对苯二甲酸乙二酯晶区和非晶区反式构象含量

用傅里叶变换红外分光光度计测定不同条件下退火处理的聚对苯二甲酸乙二酯膜的谱图, 用谱带分离技术对归属于反式构象的1340cm^-^1谱带进行阻尼最小两乘分峰处理, 结合属左右式构象贡献的1454cm^-^1谱带, 用线性回归分析的方法获得晶区反式构象、非晶区反式构象、非晶区左右式构象的百分含量。     

溶胶-凝胶法制备还原态K-Co-Mo催化剂的合成醇性能

应用溶胶-凝胶法制备了还原态K-Co-Mo催化剂, 比较了不同的组分和不同的反应条件对合成醇性能的影响。实验结果表明，适量钾和钴助剂的添加能显著提高催化剂合成醇的性能，尤其是提高了C2+醇的选择性。此外，反应温度、压力以及空速对合成醇影响明显，升高温度可以提高催化反应中低碳醇的收率，但选择性下降；增加压力和空速可以提高低碳醇的收率和选择性，对合成低碳醇有利。在230 ℃，6.0 MPa，14 400 h－1条件下，催化剂合成低碳醇的收率为375.4 g/kg·h，选择性为70.2%，C1OH/C2+OH为0.48。     

新型含氟聚芳醚酮的合成与表征

聚芳醚酮具有很高的热稳定性和优良的电性能及机械性能 ,已经被广泛应用于宇航、电子及核能等高技术领域 [1] .氟元素的引入可以降低材料介电常数、折光指数和吸水率 ,提高热稳定性、溶解性和阻燃性 ,增加材料透明度 ,使这类聚合物在光电子、光学和微电子等应用领域的研究倍受关注 [2～ 4 ] .本文在合成含三氟甲基苯侧基的聚芳醚酮 [5] 的基础上 ,设计并合成了新型的含氟量更高的单体和聚合物 ,并对其性能进行了初步研究 .1　实验部分1 .1　试剂与仪器　 [3,5 -二 (三氟甲基 ) ]苯代对苯醌 (自制 ) ;锌粉 ,A.R.级 ,天津化学试剂一厂产品 ;…