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41.
It is known that T cells can eliminate tumour cells through recognition of unique or aberrantly expressed antigens presented as peptide epitopes by major histocompatibility complex (MHC) molecules on the tumour cell surface. With recent advances in defining tumour-associated antigens, it should now be possible to devise therapeutic vaccines that expand specific populations of anti-tumour T cells. However there remains a need to develop simpler efficacious synthetic vaccines that possess clinical utility. We present here the synthesis and analysis of vaccines based on conjugation of MHC-binding peptide epitopes to α-galactosylceramide, a glycolipid presented by the nonpolymorphic antigen-presenting molecule CD1d to provoke the stimulatory activity of type I natural killer T (NKT) cells. The chemical design incorporates an enzymatically cleavable linker that effects controlled release of the active components in vivo. Chemical and biological analysis of different linkages with different enzymatic targets enabled selection of a synthetic vaccine construct with potent therapeutic anti-tumour activity in mice, and marked in vitro activity in human blood.  相似文献   
42.
43.
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44.
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45.
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46.
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47.
Russian Journal of General Chemistry - A method for the synthesis of 5-phenyl-1,3-thiazole-4-sulfonyl chloride was developed based on the cyclization of ethyl...  相似文献   
48.
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49.
Russian Chemical Bulletin - Two new D—π—A chromophores with the tricyanofuranyl acceptor (A), an amphi-divinyl quinoxaline π-electron conjugated bridge, and the carbazole or...  相似文献   
50.
Russian Chemical Bulletin - New potential biologically active derivatives, in which the sterically hindered pyrocatechol moiety is linked through a 2-thioacetyl covalent bridge to a number of...  相似文献   
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