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61.
62.
A note on smoothed estimating functions 总被引:1,自引:0,他引:1
A. Thavaneswaran Jagbir Singh 《Annals of the Institute of Statistical Mathematics》1993,45(4):721-729
The kernel estimate of regression function in likelihood based models has been studied in Staniswalis (1989,J. Amer. Statist. Assoc.,84, 276–283). The notion of optimal estimation for the nonparametric kernel estimation of semimartingale intensity (t) is proposed. The goal is to arrive at a nonparametric estimate
of 0=(t
0) for a fixed pointt
0 [0, 1]. We consider the estimator that is a solution of the smoothed optimal estimating equation
is the optimal estimating function as in Thavaneswaran and Thompson (1986,J. Appl. Probab.,23, 409–417). 相似文献
63.
64.
65.
66.
67.
68.
S. P. Singh S. S. Parmar V. I. Stenberg S. A. Farnum 《Journal of heterocyclic chemistry》1978,15(1):13-16
The 13C nmr chemical shifts of phenylbutazone, oxyphenbutazone, indomethacin and indole-3-acetic acid are reported. The assignments of various carbon resonances are made on the basis of the substitution effects on benzene shifts, multiplicities generated in SFORD spectra, nuclear overhauser enhancement for protonated carbons, and the comparison with analogous compounds. 相似文献
69.
Complexes of CuHg(NCS)4, CuHg(NCS)2 (NCSe)2 and CuHg(NCSe)4 with tetrahydrofuran, dioxane, pyridine, 2-aminopyridine, nicotinamide, bipyridine and phenanthroline have been prepared and comparative studies made. Bipyridine and phenanthroline form cationic—anionic [CuL3]2+ [Hg(SCN)4]2? (L = bipy, phen) complexes with CuHg(NCS)4 and dinuclear bridged complexes with CuHg(NCSe)4 and CuHg(NCS)2 (NCSe)2. For other ligands the nature of the complexes is binuclear or polynuclear. The comparative stability of the -XCN- bridge (X = S, Se) is CuHg(NCSe)4 > CuHg(NCS)2 (NCSe)2 > CuHg(NCS)4. 相似文献
70.
The isotropic ESR spectra of a number of phosphonyl radicals (X2O), the dimethylphosphinyl radical, and the phosphoranyl radical (MeO)3OBu-t, are described, and accurate values of the phosphorus hyperfine splittings and g-factors are reported. For X2O, the value of a(P) increases and the g-factor decreases as the electronegativity of X increases. There is a linear relationship between a(P) for X2O and 1J(PH) for X2P(O)H, but the same relationship does not hold for Me2P- and Me2PH. The spectrum of the di-n-hexylphosphonyl radical shows coupling to two pairs of α-methylene protons, and this non-equivalence is attributed to the pyramidal structure of the phosphonyl radical. 相似文献