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J. J. Engelen S. J. de Jong M. Poletiek J. A. M. Vermaseren 《Zeitschrift fur Physik C Particles and Fields》1988,41(1):173-177
We present cross sections for heavy flavour production through photon gluon fusion in electron proton collisions at HERA energy. The electron photon vertex is taken into account explicitly, and theQ 2 of the exchanged photon ranges from nearly zero (almost real photon) to the kinematically allowed maximum. In our approach the scale is set by the mass of the produced quarks. Our formalism is also applicable to the production of light quarks as long as the invariant mass of the pair is sufficiently high, so we also give cross sections for \(u\bar u,d\bar d\) and \(s\bar s\) production. 相似文献
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Three new diterpenoids with a substituted α-cyclogeraniol skeleton have been isolated from the umbelliferae (Vahl) Lange, for which the names of magydar-2,13-dien-11,17-diol, , magydar-2,10 (20), 13-trien-17-ol, , and magydar-2,10(20), 13-trien-17-yl acetate, , are proposed. The structures of these substances have been deduced from spectroscopic and chemical data. 相似文献
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L. Gomes de Lima M. Cariou H. Scordia R. Kergoat M. M. Kubicki J. E. Guerchais 《Journal of organometallic chemistry》1985,290(3):321-327
A new class of cyclic telluronium salts has been prepared. All the salts are stable in solution in CHCl3 or dimethylsulphoxide (DMSO). Conductivity measurements in DMSO and dimethylformamide (DMF) have shown that considerable ion pairing occurs in solution. Infrared, 1H, 13C, 125Te NMR, and mass spectra are reported and discussed. 相似文献
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Domenico Spinelli Giovanni Consiglio Renato Noto 《Journal of heterocyclic chemistry》1977,14(8):1325-1329
The rates of piperidino substitution of some 2-L-3-nitrothiophenes (I) and 2-L-5-nitrothiophenes (II) (L = Cl, Br, I, OC6H4NO2-p, and SO2Ph) have been measured in methanol and in benzene at various piperidine concentrations. The reactivity of compounds (I) is not affected by the piperidine concentration in both methanol and benzene, except for the case of L = I (Ic). Probably due to association effects, the reactivity of Ic in benzene decreases as the piperidine concentration is increased. The reactions of compounds II follow overall second order kinetics in methanol while in benzene a different behaviour is observed as a function of the nature of the leaving group. In fact, the piperidino substitutions of IIa-c (L = Cl, Br, I) are mildly accelerated at high piperidine concentrations (a moderate solvent effect); on the contrary the reactivity of IId and e shows a strong dependence on the piperidine concentration, pointing out a genuine base catalysis. 相似文献