替代M-型钡铁氧体纳米粒子的微波吸收性能

The microwave-absorbing behavior of substituted M-type barium ferrite nano-particles was investigated. The nano-particles were synthesized with coprecipitation-melted salt method. For the purpose of comparison, corre-sponding micro-particles were also prepared through direct coprecipitation and sintering. XRD and TEM of the nano-particles showed that the ferrite was hexagonal in structure and widely distributed in size with particle size being less than 100nm, the complex permittivity and permeability of a 1.50mm thick specimen and a 1.40mm thick specimen containing 60% by weight of substituted M-type barium ferrite nano-particles and micro-particles were measured respectively in X band (8.2～12.4GHz) range, from which the reflection loss (R.L.) of microwaves was calculated and two comparative absorption curves were given. The results showed that the synthetic nano-particles could well absorb microwaves in X band. The absorption was larger than 10dB in the range of 9.2～12.4GHz while the maximum absorption was 38.6dB at 10.6GHz.     

二氧化硅改性片状铁粒子的微波吸收性能

The preparation and microwave-absorbing behavior of micrometric silica-modified platelet iron particles (SMPLIP) were investigated. Through precipitation， hydrothermal reaction， silica-modification and reduction with hydrogen， micrometric porous SMPLIP were yielded. The permittivity values of SMPLIP had been significantly decreased due to the presence of silica. Measurements and calculations showed that a 1.93mm thick sample containing SMPLIP as much as 60% by weight was capable of absorbing X band(8.2～12.4GHz) microwaves with reflection loss being greater than -10dB within the frequency range of 8.2～11.36GHz， while the maximum re-flection loss was -14.8dB at 9.4GHz. The results had also shown that it was practicable to prepare thin， light-weight microwave absorbent with SMPLIP.     

阿维菌素的环境雌激素活性和生殖毒性评价

采用0.2, 2.0, 20.0 μg/L阿维菌素暴露雄性金鱼(Carassius auratus) 21 d,以雄鱼卵黄原蛋白产生、生殖腺指数、γ-谷氨酰转移酶和乳酸脱氢酶活性为生物标志物,评价了阿维菌素的环境雌激素活性和生殖毒性.结果表明,阿维菌素不能诱导雄性金鱼分泌卵黄原蛋白,可能不具有环境雌激素活性.但是经阿维菌素暴露21 d后,雄鱼生殖腺指数降低,其中20.0 μg/L暴露组(0.478±0.098)与对照组(0.751±0.325)相比差异显著.阿维菌素还抑制了精巢γ-谷氨酰转移酶活性,20.0 μg/L暴露组((3.07±0.66) U·L-1·mg-1)与对照组((4.61±0.91) U·L-1·mg-1)相比差异显著.阿维菌素降低了雄鱼生殖腺指数、抑制了精巢γ-谷氨酰转移酶活性,表明其对鱼类具有潜在的生殖毒性.     

Ni2+：CsMgCl3晶体的光谱精细结构、零场分裂参量及Jahn-Teller效应

应用不可约张量理论构造了三角对称晶场中3d2/3d8态离子的45阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,研究了CsNiCl3单晶掺入CsMgCl3晶体后光谱精细结构、晶体结构、零场分裂参量、Jahn-Teller效应以及自旋单重态对Ni2+离子基态能级的影响,理论与实验相符合.研究了自旋-自旋耦合作用和Trees修正对Ni2+:CsMgCl3晶体的光谱精细结构和零场分裂参量的影响,发现有五种机理会影响零场分裂参量:(1)自旋-轨道耦合机理;(2)自旋-自旋耦合机理;(3)自旋-轨道与自旋-自旋联合耦合机理;(4)自旋-轨道与Trees修正联合耦合机理,(5)自旋-自旋作用与Trees联合耦合机理.其中自旋-轨道耦合机理是最主要的,其它几种机理也是不可忽略的.     

[B10Glu,B24-Asp-B25]人胰岛素类似物的制备、鉴定与性质研究

采用PCR方法,将人胰岛素分子B链B10位His突变为Glu,在B24和B25位之间插入Asp,构建了[B10Glu,B24-Asp-B25]胰岛素原基因.利用通用型质粒pBV220构建表达载体,在大肠杆菌DH5α中表达,表达蛋白为包含体形式,约占菌体总蛋白的20%～30%.经过复性和凝胶过滤得到胰岛素原融合蛋白.用胰蛋白酶和羧肽酶B酶切,经DEAE离子交换和RP-HPLC纯化得胰岛素突变体类似物.用凝胶过滤法测定了蛋白质分子自身的缔合性质,用圆二色谱测定了构象变化.放射性免疫活性及受体结合活性测定结果表明,突变体分子缔合性明显下降,放免活性和受体结合活性分别约为人胰岛素的73.6%和146%.     

小儿流行性出血热与5例误诊分析

对小儿流行性出血热5例误诊病例进行了分析,提出要全面分析病史,早查EHF－IgM等对策。     

一种基于WebGIS的导航系统的设计与实现

设计并实现了一种基于万维网地理信息系统(webGIs)的电子导航系统．该系统选用Maphfo作为Gls开发平台,并将最短路径椭圆算法运用到电子导航的路径选取当中．由于使用GIS技术,系统不仅能够方便地以图形方式输出导航路线,而且增添了对地理图形和空间数据进行管理的若干功能．     

存在人口增长极限下的改进Ramsey模型

在存在人口增长极限的假设下,对标准的Ramsey模型进行了修正,结果表明:首先,与常数人口增长率的Ramsey模型不同,模型的人均消费和人均资本并不一定随时间的推移而递增;其次,人均消费和人均资本不存在平衡增长路径均衡,但是存在渐进平衡增长路径均衡;再次,在外生参数满足一定条件的前提下,人均消费和人均资本渐近于均衡的过程是单调的.     

牵伸作用对尼龙6纤维晶型结构及力学性能的影响

利用广角X射线衍射仪(WAXD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、示差扫描量热仪(DSC)、声速取向测量仪、扫描电镜(SEM)以及纱线强伸度仪研究了不同牵伸倍数尼龙6复丝的晶型结构、熔融行为、取向度、表面形貌以及力学性能.结果表明,随着牵伸倍数的增加,伴随着γ晶型片晶的生长以及非晶区链段重排诱导α晶型的生成,尼龙6复丝的结晶度不断的提高,在牵伸倍数达到3倍时,样品中出现了α晶型的特征衍射峰,导致了其熔融温度的提高以及多重熔融峰的出现.同时,牵伸作用也增加了分子链沿纤维轴向的取向程度,消除了纤维表面的残余应力,改善了纤维的表面缺陷.在这些因素的共同作用下,尼龙6复丝的力学性能得到了一定程度的提高,当牵伸倍数为3倍时,拉伸强度与拉伸模量分别达到了5.0 c N/dtex和28.9 c N/dtex,与较低牵伸倍数相比较均有所提高.     

聚醚酰亚胺耐热大分子偶联剂增强增韧石英纤维/含硅芳炔复合材料

设计并制备了一种新型乙炔基封端聚醚酰亚胺大分子偶联剂(BDA-K),探究了其对石英纤维(QF)/含硅芳炔(PSA)复合材料界面增强增韧的效果.在常温下,加入大分子偶联剂的复合材料层间剪切强度、弯曲强度和缺口冲击强度分别提高了54.1%,59.0%和23.8%;在250℃时,层间剪切强度和弯曲强度保留率分别达到89.0%和89.6%,500℃时保留率分别达到63.3%和67.9%.傅里叶变换红外光谱和X光电子能谱分析结果表明,BDA-K参与PSA的交联固化,与QF发生有效化学键合;热重分析(TGA)结果表明,由于BDA-K的分子结构中引入耐热官能团酰亚胺环等,使其大分子偶联剂的T_(d5)达到489℃;扫描电子显微镜(SEM)结果表明,柔软的大分子层提供了适中的界面结合,使强度和韧性都得到提高.