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991.
992.
本文旨在研究满足N/4+2≤n≤5N/16的GMC 2n-m设计的统计性质(N=2n-m),首先通过研究这些设计别名关系来讨论其估计能力,然后提出了一种新的理论方法用以得到这些设计的混杂信息,最后给出了可供实际使用的试验表格. 相似文献
993.
The candidate chiral doublet bands in 98Tc with configuration πg9/2 × νh11/2 are studied theoretically for the first time via the triaxial particle rotor model. The main properties of the doublet bands including the energy spectra and electromagnetic transitions are calculated for different triaxiality parameter γ, and the data in 98Tc can be well described by the calculations with γ=38°. Based on the analysis of angular momentum components, it is found that the chiral rotational geometry in 98Tc deviates from the ideal chiral picture. 相似文献
994.
针对基于剪切干涉原理的光刻投影物镜波像差检测设备中相移测量的需求,设计了一种移相装置.该装置采用了桥式放大机构,获得了较大放大比和相对紧凑的结构,从原理上对桥式放大机构进行了分析和讨论,得到了输入位移与其放大比之间的函数关系,并得到了其关系曲线,经过非线性有限元分析,对该装置的变形、受力和模态特性进行了验证,验证结果满足检测平台移相要求. 相似文献
995.
通过量子化学计算方法在密度泛函理论B 3LYP/6-31G*水平上对天然色素与蛋白质纤维之间的相互作用的相关性质进行了系统研究。对含有不同官能团的蛋白质纤维分子片段、苏木分子以及它们所构成的二元相互作用体系的几何构型进行了优化和频率分析;得到了含有不同官能团的蛋白质纤维分子片段和苏木分子之间的相互作用能和热力学数据,以及NBO电荷转移情况;通过AIM分析界定了含有不同官能团的蛋白质纤维分子片段和苏木分子之间的相互作用性质。计算结果表明,利用苏木对蛋白质纤维进行染色时,如果染液偏酸性,则苏木主要与蛋白质纤维中的氨基发生作用;如果染液偏碱性,则苏木主要与蛋白质纤维中的羧基发生作用。相对来说,在碱性条件下染色时,蛋白质纤维与苏木相互作用的结构更稳定。 相似文献
996.
通过构建中间产品种类扩张型的内生增长模型,本文论证了在资源约束条件下,贸易开放的技术溢出效应推动技术进步的作用机理以及技术溢出效应的制约因素。同时,本文还利用我国资源型地区2000~2009年的省际面板数据,实证检验了资源型地区贸易开放的技术溢出门槛效应。研究表明:贸易开放的技术溢出效应对资源型地区技术进步推动作用并不明显,人力资本、贸易开放、能源产业投资额、技术差距对技术溢出皆存在门槛效应,当跨越技术溢出的门槛值,资源型地区能够突破资源约束的瓶颈,实现本地区的技术进步。 相似文献
997.
本文系统分析了掺钛蓝宝石晶体的热学性质.在303.15~ 764.15 K的温度范围内,晶体的主热膨胀系数分别为α1=3.8 ×10-6K-1和α3=6.4×10-6 K-1.298.15 K时,晶体的比热为0.766 J·g-1·K-1.采用激光脉冲法测试了晶体在303 ~570 K温度范围内的热扩散率.掺钛蓝宝石晶体的主热导率分量k与热力学温度T的函数关系通过拟合获得,为k1=-626.60772/(-2.52108T+706.53622)+5.96781和k3=-1347.76226/(-2.37632T+616.40571) +5.88351. 相似文献
998.
双亲性氧化石墨烯的合成及生物相容性 总被引:3,自引:0,他引:3
以六亚甲基二异氰酸酯(HMDI)为偶联剂, 通过与氧化石墨烯(GO)中的羧基或羟基反应, 形成酰胺键或氨基甲酸酯键活化GO, 然后与TWEEN 80中的羟基反应, 将双亲性TWEEN分子偶联于GO表面, 制备了双亲性GO. 所制备的TWEEN 80接枝GO在水、 氯仿和己烷等溶剂中均可稳定分散. 以PC12及HeLa细胞为细胞模型, 考察TWEEN 80接枝GO所制薄膜的细胞毒性, 形态学观察及细胞活性检测(Calcein AM & EthD-1荧光染色及MTT检测)结果表明其具有良好的生物相容性. 相似文献
999.
Hydrophobic mismatch between the hydrophobic length of membrane proteins and hydrophobic thickness of membranes is a crucial factor in controlling protein function and assembly. We combined fluorescence with circular dichroism(CD) and attenuated total reflection infrared(ATR-IR) spectroscopic methods to investigate the behaviors of the peptide and lipids under hydrophobic mismatch using a model peptide from the fourth transmembrane domain of natural resistance-associated macrophage protein 1(Nramp1), the phosphatidylcholines(PCs) and phosphatidylglycerols(PGs) with different lengths of acyl chains(14:0, 16:0 and 18:0). In all PG lipid membranes, the peptide forms stable a-helix structure, and the helix axis is parallel to lipid chains. The helical span and orientation hardly change in varying thickness of PG membranes, while the lipid chains can deform to accommodate to the hydrophobic surface of embedded peptide. By comparison, the helical structures of the model peptide in PC lipid membranes are less stable. Upon incorporation with PC lipid membranes, the peptide can deform itself to accommodate to the hydrophobic thickness of lipid membranes in response to hydrophobic mismatch. In addition, hydrophobic mismatch can increase the aggregation propensity of the peptide in both PC and PG lipid membranes and the peptide in PC membranes has more aggregation tendency than that in PG membranes. 相似文献
1000.