全文获取类型
收费全文 | 2096篇 |
免费 | 427篇 |
国内免费 | 844篇 |
专业分类
化学 | 1571篇 |
晶体学 | 81篇 |
力学 | 200篇 |
综合类 | 102篇 |
数学 | 351篇 |
物理学 | 1062篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 28篇 |
2022年 | 84篇 |
2021年 | 80篇 |
2020年 | 68篇 |
2019年 | 58篇 |
2018年 | 70篇 |
2017年 | 100篇 |
2016年 | 66篇 |
2015年 | 115篇 |
2014年 | 129篇 |
2013年 | 147篇 |
2012年 | 154篇 |
2011年 | 171篇 |
2010年 | 167篇 |
2009年 | 213篇 |
2008年 | 189篇 |
2007年 | 176篇 |
2006年 | 188篇 |
2005年 | 168篇 |
2004年 | 134篇 |
2003年 | 81篇 |
2002年 | 98篇 |
2001年 | 126篇 |
2000年 | 112篇 |
1999年 | 62篇 |
1998年 | 36篇 |
1997年 | 40篇 |
1996年 | 36篇 |
1995年 | 27篇 |
1994年 | 28篇 |
1993年 | 27篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 20篇 |
1990年 | 23篇 |
1989年 | 28篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 21篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1936年 | 2篇 |
排序方式: 共有3367条查询结果,搜索用时 15 毫秒
131.
132.
高铁酸盐在SnO2-Sb2O3/Ti电极上的选择性电化学合成 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了SnO2-Sb2O3/Ti电极材料.实验结果证实,在14mol/LNaOH水溶液中和完全避免析氧反应的条件下,Fe(Ⅱ)物种在该电极上进行电化学氧化并生成FeO42-.结果表明,Fe(OH)3在浓NaOH溶液中发生酸式电离,形成可溶于水的FeO2-,该离子的浓度随着碱溶液浓度变化而发生明显变化,而且它还是发生化学氧化和电化学氧化的反应物.在SnO2-Sb2O3/Ti电极上,FeO42-的电化学还原起始电位为0.38V(vs.Hg/HgO,14mol/LNaOH),FeO2-电化学氧化起始电位为0.54V.结果还表明,用电化学方法氧化Fe(Ⅱ)物种生成FeO42-是个多步骤过程. 相似文献
133.
丙烯腈-甲基丙烯酸酯网状凝胶聚合物电解质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用酯化方法合成了甲基丙烯酸缩乙二醇二酯,获得了纯净样品,对合成的网状凝胶型聚合物电解质的合成条件进行了系统研究,获得了丙烯腈-甲基丙烯酸缩乙二醇二酯-增塑剂?锂盐网状凝胶电解质。通过红外光谱、核磁、DSC、TG等对丙烯腈-甲基丙烯酸缩乙二醇二酯的结构性能进行了研究。DSC测试结果表明合成的网状聚合物是非晶的,软化点温度为90℃左右,随丙烯腈与甲基丙烯酸缩乙二醇二酯的比例不同而不同。另外TG测试本电解质材料在300℃左右才分解,是理想的高温锂聚合物电池电解质材料。网状凝胶电解质在EC含量达到66%时,室温电导率可达到2.5×103S/cm。 相似文献
134.
135.
采用分子印迹技术,以头孢噻肟(CTX)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂合成了头孢噻肟分子印迹聚合物(CTX-MIP).以该分子印迹聚合物为固相萃取柱填料,毛细管电泳进行检测,建立了分子印迹固相萃取/毛细管电泳检测牛奶中头孢噻肟残留的方法.结果表明,CTX-MIP对CTX具有较高的选择性,萃取效果良好.该方法在CTX为5~ 100 mg/L范围内呈良好线性,相关系数(r2)为0.999 4;3种不同加标水平(10、50、100 mg/L)的回收率分别为78%、84%、86%,相对标准偏差(RSD)为3.5%~4.5%,检出限(LOD,S/N≥3)为98.52 μg/L,定量下限(LOQ,S/N≥10)为329.0 μg/L,符合兽药残留分析的要求. 相似文献
136.
137.
采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP - AES)对不同烹煮时间的鸡汤及加不同量冰乙酸烹煮的鸡汤中Ca、Mg、Fe、Cu、Zn等5种矿物质元素进行了分析研究.结果表明,不同烹煮时间的鸡汤中Ca、Mg、Fe、Cu、Zn溶出量有显著性差异(P<0.01),Ca、Fe的溶出量随着时间的增加而增加;加冰乙酸烹煮的鸡汤中Ca、... 相似文献
138.
微滴液相微萃取技术用于气相色谱-质谱法分析药品中的酞酸酯和对羟基苯甲酸酯 总被引:3,自引:1,他引:3
用微滴液相微萃取(SDME)与气相色谱-离子阱质谱联用测定药品中的酞酸酯和对羟基苯甲酸酯。考察了萃取溶剂的种类及用量、微液滴在样品溶液中的深度、萃取时间及搅拌子的搅拌速度对微滴液相微萃取效果的影响。优化的萃取条件:萃取溶剂为1.5 μL甲苯,微液滴在样品溶液中的深度为0.8 cm,搅拌子的搅拌速度为1000 r/min,萃取时间为20 min。该方法的线性范围为0.032~80 mg/L,检出限为0.6 μg/L~1.28 mg/L,加标回收率为95.85%~148.85%,相对标准偏差为3.9%~14.9%。 相似文献
139.
拉曼光谱法快速检测掺入梨汁的浓缩苹果汁 总被引:4,自引:0,他引:4
应用便携式拉曼光谱仪结合化学计量学技术建立了浓缩苹果汁掺入梨汁的快速检测方法.实验表明,苹果汁和梨汁的拉曼特征频率相同,给出了特征频率及其对应的分子振动模式.发现苹果汁和梨汁在866 cm-1和1 126 cm-1处的拉曼光谱有微小差别,这可能由于苹果汁和梨汁中果糖异构体含量不同所致.用支持向量分类机(SVC)中的4个核函数对19个苹果汁、梨汁样本进行有效鉴别,准确率达100%,并使用支持向量回归机(SVR)对掺入不同含量梨汁的苹果汁样本进行建模预测,大部分样品相对误差在10%以内. 相似文献
140.