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951.
952.
Trans-3-(3-pyridyl) acrylic acid (PAA) was deposited on glassy carbon electrode (GCE) by electropolymerization in pH 7.0 phosphate buffer solution (PBS). The poly (3-(3-pyridyl) acrylic acid) (PPAA) film modified glassy carbon electrode shows an excellent electrochemical response for dopamine (DA), ascorbic acid (AA) and uric acid (UA). The cyclic voltammetry oxidation peaks for DA and AA, DA and UA, AA and UA are separated by 150 mV, 130 mV and 280 mV, respectively. This permits the simultaneous determination of AA, DA and UA. The interference of AA with the determination of DA could be eliminated because of the electrostatic interaction between DA cations and the negatively charged PPAA film at pH 7.0. The anodic peak currents of DA, AA and UA increase linearly with concentration in the range of 1-40 micromol L(-1), 10-400 micromol L(-1) and 1.6-80 micromol L(-1), respectively, with a correlation coefficient (r) always higher than 0.998. The detection limit is 0.06 micromol L(-1), 0.8 micromol L(-1) and 1.1 micromol L(-1) for DA, AA and UA, respectively. 相似文献
953.
Facile construction of novel organolanthanide square-planar macrocycles through addition of carbodiimide to an amino group 总被引:1,自引:0,他引:1
Ma L Zhang J Cai R Chen Z Zhou X 《Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)》2007,(25):2718-2722
The reactivity of lanthanocene derivatives containing the p-aminothiophenolate ligand towards carbodiimide was examined. Reaction of Cp2Ln(p-SC6H4NH2)(THF) with RN=C=NR in THF at room temperature gave four novel organolanthanide guanidinate complexes [Cp2Ln(p-SC6H4N(H)C(NHR)=NR)]4 (R = iPr, Ln = Yb (1a), Er (2a); R = Cy, Ln = Yb (2a), Er (2b)), formed by the addition of the C[double bond, length as m-dash]N double bonds of the carbodiimide molecule to the para-position amino group. Their unique square-planar macrocycle structures have been determined through X-ray single-crystal diffraction analysis. This result provides a potential method for the construction of organolanthanide macrocycles. 相似文献
954.
在反转恢复测试中磁化矢量的演化特征:辐射阻尼效应 总被引:1,自引:0,他引:1
在强辐射阻尼存在下,水样(90% H2O in D2O)的反转恢复实验表明:当两脉冲的相位相差180°且反转脉冲角<180°时,或两脉冲相位一致但反转脉冲角>180°时,在检测期观测到的信号强度将不发生从负极大值到正极大值的突变;在同样的条件下,如果存在频率偏置,信号强度存在波动,即beating效应.只有当两脉冲的相位一致而反转脉冲角<180°时,或两脉冲的相位相差180°但反转脉冲角>180°时,在检测期信号强度才发生突变,即jumping效应.这些现象都可通过辐射阻尼理论予以合理地解释.另外,在检测期当磁化矢量运动到-z轴附近(对应于τ=Trdln{tan[(π±δ)/2]}),信号强度与理论预计的偏差实际上与T1弛豫效应有关. 相似文献
955.
956.
957.
958.
Zhibing Hu Xiaohu Xia Manuel Marquez Hong Weng Liping Tang 《Macromolecular Symposia》2005,227(1):275-284
Our recent work on synthesis and application of thermally gelling nanoparticle dispersions is briefly reviewed here. These nanoparticles consist of interpenetrating polymer networks (IPN) of poly-acrylic acid (PAAc) and poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM). The aqueous IPN nanoparticle dispersions with polymer concentrations above 2.5 wt % underwent an inverse thermoreversible gelation at about 33 °C. Dextran markers of various molecular weights as model macromolecular pseudodrugs were mixed with the IPN nanoparticle dispersion at room temperature. At body temperature, the dispersion became a gel. The dextran release profiles were then measured using UV-visible spectroscopy. The biocompatibility of this nanoparticle assembly was assessed using an animal implantation model. 相似文献
959.
960.
meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉与银(Ⅰ)高灵敏显色反应的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出以meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS_4)为显色剂和CTMAB、β-CD为辅助配合剂,在酸性条件下灵敏度最高的测定痕量银的分光光度新体系。实验发现在此显色反应进行完全后,以适量H_2SO_4溶液(2+3)酸化,将过量的显色剂转化为质子化H_4P~(2+)形体,其最大吸收波长红移,而配合物稳定且最大吸收峰不变,增大了对比度(Δλ=66nm);同时提高了方法的灵敏度和选择性,表观摩尔吸光系数ε=5.21×10~5L/mol·cm。应用本法于相纸、定影废液和矿石等试样中银的测定,与AAS法结果一致。 相似文献