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51.
The reaction between indole and N-(2-haloacyl)pyridinium salts has been studied. With dioxan as solvent 1-(2-haloacyl)indole (2) was generally the product at low temperatures and 3-(2-haloacyl)indole (1) at high temperatures, as illustrated by the following α-bromopropionylation: Product ratio (1c/2a), 20° (0·01), 40° (0·8) and 60° (8·5). The fact that the a-bromobutyrylation at 60° gave 3-{N-(2-bromobutyryl)-1,4-dihydro-4-pyridyl}indole (6) as the main product, and 3-(2-bromobutyryl)indole (1d) only as a minor product, shows that the 3-acylation is affected by steric hindrance.At high reaction temperature (> 60°) the yield of1 decreased, owing to the formation of 3-indacylpyridinium salts (4). 相似文献
52.
The idea of synthesizing a number of directly identified substructure models is developed. Each substructure is tested separately and a substructure model is determined from time domain test data. Structural modeling concepts significantly affect the substructure identification and substructure coupling. The effects are examined in detail. 相似文献
53.
54.
55.
56.
57.
[structure: see text] Carbaporphyrinoid systems with semiquinone, cycloheptatriene, or indene subunits react under mild conditions with silver(I) acetate to give stable silver(III) organometallic derivatives. 相似文献
58.
59.
60.
N-tert-Butylimidozirconocene (Cp2Zr=Nt-Bu) and its analogue (ebthi)Zr=NAr (ebthi = ethylenebis(tetrahydroindenyl), Ar = 2,6-dimethylphenyl) undergo overall cycloaddition reactions at ambient temperature with epoxides that lack accessible beta-hydrogens. The process results in addition of the Zr=N bond to an epoxide C-O bond, leading to azazirconacyclopentanes. The regio- and stereochemistry of the products implicate a stepwise mechanism, with the intermediacy of zwitterions having substantial carbocation character at the substituted carbon of the ring-opened epoxide-derived fragment. The azametallacycles undergo facile cleavage to beta-amino alcohols upon addition of mild acid. 相似文献